简介：目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇（A）-0.5%冰乙酸溶液（B）为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃。对14批样品分别采用相似度分析、聚类分析和主成分分析方法进行系统的比较与归类。结果建立了复方救必应胶囊专属性的HPLC指纹图谱,标示了19个共有指纹峰,并对共有峰进行了归属,14批样品分为5大类。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为复方救必应胶囊的质量控制提供依据。

简介：目的：总结临床常用的复方丹参制剂的药理作用,为临床择优选择药物提供参考。方法：对复方丹参制剂在治疗冠心病、心肌缺血、抗血栓方面的作用进行分析。结果：复方丹参制剂属于一种钙离子拮抗剂,在治疗心肌缺血、冠心病方面效果显著,且不良反应小,安全性高。结论：复方丹参制剂可有效改善血管功能,抗凝血、抗血栓,对治疗心脑血管疾病具有较好的功效。

简介：目的:观察双乌镇痛胶囊治疗头痛、三叉神经痛、风湿性关节痛等的临床疗效。方法:选择门诊和住院病例354例,住院病人与门诊病354例,其中临床痊愈178例(50.3%),显效123例(34.7%),有效34例(9.6%),无效19例(5.4%),总有效率94.6%,取得了较满意的疗效。结论:双乌镇痛胶囊对头痛、三叉神经痛、风湿性关节痛有好的镇痛作用。

简介：1例68岁女性患者在右眼小梁切除＋羊膜覆盖术后第2天因出现咳嗽、流涕而自行服用复方氨酚烷胺1片（每片含对乙酰氨基酚250mg，盐酸金刚烷胺100mg，人工牛黄10mg，咖啡因15mg，马来酸氯苯那敏2mg）。服药后约30min，患者出现头晕、恶心、呕吐，尿失禁，上肢及小腿瘙痒，面色苍白，血压80/44mmHg（1mmHg=0.133kPa），脉搏90次/min。立即给予抗过敏、扩充血容量及吸氧等处理。约30min后患者血压90/62mmHg，2h后头晕、恶心等症状逐渐减轻，6h后血压106/69mmHg。

简介：目的：建立测定复方芦丁片溶出度的方法。方法：采用HALO5-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.4%磷酸溶液（60∶40）（用三乙胺调节pH值至3.0）为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm。按《中华人民共和国药典》2015年版四部溶出度测定第一法（篮法）,采用ERWEKADT800智能药物溶出仪,通过对溶出介质、转速和取样时间的选择,确定复方芦丁片溶出度测定方法。结果：在本研究建立的色谱条件下,芦丁与维生素C分离度良好。芦丁的线性范围为5.0~40μg/ml（r=0.9999）;维生素C的线性范围为12.5~100μg/ml（r=1.0000）。样品的溶出度均一性好,以pH8.0磷酸盐缓冲液作为芦丁溶出介质,0.1mol/L盐酸溶液作为维生素C溶出介质,芦丁取样时间为45min,维生素C取样时间为30min,转速为100r/min。溶出限度均为不低于标示量的80%。结论：本研究建立的方法可用于复方芦丁片溶出度测定,能有效控制药品质量,为提高复方芦丁片质量标准提供依据。

简介：摘要目的观察和评价复方冰甲乳膏治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、阳性药物对照研究，将入选患者层随机分成2组，包括复方冰硫乳膏试验组(外用复方冰硫乳膏，每日2次，共2周)、益康倍松乳膏对照组(外用益康倍松乳膏，每日2次，共2周)。开始用药后第7天、14天评价临床和真菌学疗效。结果145例真菌镜检阳性的患者随机分成2组，试验组72例，对照组73例，136例患者进入疗效分析。用药1周时，试验组、对照组临床总有效率分别为48.5％、52.9％(P>0．05)，真菌清除率分别为26.5％、27.9％(P>0．05)；用药2周时，试验组、对照组临床总有效率分别为76.5％、72.1％(P>0．05)，真菌学清除率分别为48.5％、45.6％(P>0．05)。试验组局部不良反应发生率为22.1％，对照组为0。结论复方冰硫乳膏治疗足癣安全简单有效，与益康倍松乳膏疗效相当。

简介：摘要目的探究踝关节运动损伤的成因及快速康复方法。方法选取我院骨外科2015年9月~2016年4月份收治的50例踝关节运动损伤患者，随机分成对照组和观察组，每组25例，其中对照组采取常规康复训练，观察组则采用手法配合常规康复训练的方式，然后对比两组患者的临床治疗成效。结果观察组踝关节运动损伤患者采用MBI评分，其临床总有效率远远高于对照组总有效率，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论踝关节运动损伤采用手法配合常规康复训练方式效果更佳，值得临床推广。

简介：目的制备雷贝拉唑钠肠溶胶囊并考察其质量。方法以微丸载药量、收率为指标,采用L9（34）正交试验设计优选微丸制备工艺条件;以有关物质为指标,采用单因素试验对隔离液处方进行筛选优化;以累积溶出度为指标,采用单因素试验对肠溶衣液处方进行筛选优化。结果微丸制备工艺条件为蔗糖与主药比例6∶1、包衣造粒机转速100r·min-1、微晶纤维素与主药比例3∶1;选用12%HPMC作为隔离层成膜材料;15%EudragitL30D-55作为肠溶层材料;制备的3批雷贝拉唑钠肠溶胶囊稳定性好,耐酸力均在95%以上,30min溶出度均在98%以上,含量、有关物质均符合规定;进行加速试验,耐酸力、溶出度、含量、有关物质均符合规定。结论经3批中试产品验证,结合加速试验结果,表明优选的工艺条件所得的产品具有较好的肠溶效果和释药性能,并具有较好的稳定性。

简介：目的系统评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效和安全性。方法检索2007年1月-2015年6月,万方数据库、中国知识网（CNKI）全文数据库、维普数据库（VIP）及中国生物医学光盘数据库中有关苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照研究。采用RevMan5.0软件对纳入的文献进行定量综合分析。结果检索到42篇文献,按照纳入和排除标准,最终入选9篇;Meta分析提示,试验组（苏黄止咳胶囊组）治疗感冒后咳嗽的临床疗效[愈显率OR=3.15,95%CI为2.33~4.26,P〈0.00001;痊愈率OR=12.30,95%CI为1.64~3.25,P〈0.00001;有效率OR=4.65,95%CI为3.10~6.98,P〈0.00001]与对照组相比有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.09,95%CI为0.29~4.14,P〉0.05]与对照组比较无统计学意义。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效好,不良反应少。

简介：病例：患者,男,47岁。因“食欲不佳1月余,尿色加深7天”于2015年5月19日入院就诊。患者于2015年1月17日因左胫骨平台骨折,1月17日至3月30日服用迈之灵片0.3gbidpo,1月17日至3月15日服用接骨七厘片0.52gbidpo,2月1日至5月15日服用骨康胶囊（贵州维康药业有限公司,批号：20140924.）1.6gtidpo。

简介：摘要目的观察前牙在根折时低牙本质肩领的情况下进行玻璃纤维桩和铸造金属桩修复的临床效果。方法选取80例根折的前牙随机分为两组，一组采用玻璃纤维桩修复，一组采用铸造金属桩修复，最后采用烤瓷冠修复。随访两年观察比较修复效果及成功率。结果经过两年的观察，铸造金属桩组的成功率为94.7%，玻璃纤维桩组的成功率为92.8%。两者之间的修复成功率差异无统计学意义。结论铸造金属桩修复系统在根折时低牙本质肩领的情况下固位要好于玻璃纤维桩修复系统，但是玻璃纤维桩系统失败可再修复，而铸造金属桩系统失败却不可逆，这在临床在此种情况下选择何种修复方式很重要。

简介：摘要目的探讨血塞通软胶囊联合西药治疗脑梗死的临床效果，为血塞通软胶囊联合西药治疗脑梗死的临床治疗提供理论依据。方法选取2013年12月-2016年12月在医院接受治疗的104例脑梗死患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组52例，对照组患者采用常规西药进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合血塞通软胶囊进行治疗，分析两组患者焦虑自评量表和神经功能缺损情况，分析两组患者护理前后的Barthel指数情况，分析两组患者治疗效果情况。结果治疗前，两组患者焦虑自评量表和神经功能缺损差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者焦虑自评量表和神经功能缺损明显好于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者Barthel指数差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者Barthel指数明显高于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率为96.30%，对照组为81.48%，观察组明显高于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论血塞通软胶囊联合西药治疗脑梗死的临床效果显著，改善了患者的生活质量，降低了焦虑等不良情绪的产生和神经功能的损伤，提高了治愈率，临床上值得推广应用。

简介：摘要目的建立测定六味地黄胶囊中马钱苷含量的HPLC分析方法。方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱（5μｍ，4.6mm×150mm），流动相四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液（14887）；流速1ml/min；柱温40℃；检测波长236nm。结果马钱苷在0.0420～0.4620ug范围内线性关系良好（r=0.9999）；加样回收率为98.80，RSD为1.52。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于六味地黄胶囊提取物的质量控制。

简介：卵巢早衰是由多种致病因素引起的卵巢功能衰竭性疾病,发病率呈逐年上升趋势,严重影响了女性的正常生活。坤泰胶囊由《伤寒论》中的古方化裁而来,能够有效调节女性内分泌水平、改善卵巢功能、治疗卵巢功能衰退,可单用或与性激素联合用于卵巢早衰的治疗。大鼠毒理学研究证实坤泰胶囊无明显生殖毒性,大量临床研究也表明其安全性较好。对坤泰胶囊改善卵巢早衰的动物毒理和临床研究进展进行综述,为其在临床上推广应用提供依据。

简介：目的：探讨丹红注射液配合复方α-酮酸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：随机选择60例患者分为2组：对照组30例给予西医基础治疗加复方α-酮酸治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加丹红注射液治疗,治疗2周后观察疗效及相关指标变化。结果：2组治疗后,肾功能、尿蛋白等相关指标均有不同程度改善,治疗组更为明显。结论：丹红注射液配合复方α-酮酸治疗早期糖尿病肾病有一定疗效。

简介：目的整合在体、离体、细胞、分子多功能指标,观察抗心律失常复方中药稳心颗粒（WXKL）对大鼠心脏和豚鼠离体心脏心电图、心肌细胞表型及hERG离子通道电流作用,对心脏安全性再评价。方法1大鼠在体实验：WXKL72.9g·kg-1剂量ig给予,连续7d,然后进行Ⅱ导联心电图记录。2豚鼠离体心脏实验：按照正常灌流液10min,WXKL3×10-2g·L-110min顺序灌流,记录心电图。3高内涵细胞表型实验：H9C2心肌细胞加入WXKL1×10-2、1×10-3g·L-124h后,换成0.1μmol·L-1Hoechst33342、MitoTrackerDeepRedFM2种荧光分子探针作用20min,再加入Rhod2AM荧光分子探针作用30min,进行活细胞成像。4全自动膜片钳Ionworks系统记录hERG通道电流实验：加入含有（1×10-2、1×10-2.5、1×10-3、1×10-3.4g·L-1）WXKL的细胞外液,记录hERG通道电流,分析hERG通道活性Ix。结果1大鼠在体实验：与空白对照组比,WXKL72.9g·kg-1及阳性药VER3.6×10-2g·kg-1对P-R间期、QRS间期、QTs间期、心率差异无统计学意义。2豚鼠离体实验：与空白对照组相比,WXKL3×10-2g·L-1组P-R间期、QRS间期、Q-T间期、心率并没有显著性差异,阳性药奎尼丁3.25×10-3g·L-1延长QRS间期、Q-T间期,减慢心率（P〈0.01）,而P-R间期差异无统计学意义。3高内涵细胞表型实验：与空白对照组相比,各浓度WXKL对H9C2心肌细胞的数量、线粒体质量及细胞内钙流强度未显著性改变,而Ⅲ类抗心律失常阳性药胺碘酮在6.82×10-3g·L-1剂量下则对H9C2心肌细胞有显著性改变损害。4全自动膜片钳Ionworks系统记录hERG通道电流实验：与空白对照组相比,各浓度的WXKL未显著性改变hERG通道电流,hERG通道活性没有差异,阳性药奎尼丁3.25×10-4g·L-1阻断hERG通道,抑制hERG通道活性（P〈0.01）。结论根据本研究首次建立的多指标综合评价方式,WXKL是一种对心脏较安全的抗心律失常复方中药。

简介：

简介：目的分析小儿复方退热栓治疗高热惊厥患儿的有效性及安全性。方法选取浚县妇幼保健院儿科2013年1月—2015年1月收治的高热惊厥患儿60例,根据治疗方式的不同分为观察组(采用小儿复方退热栓治疗)和对照组(采用常规对症治疗),各30例。比较两组患儿治疗效果、惊厥好转时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为96.7%(29/30),高于对照组的80.0%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿惊厥好转时间为(3.7±1.6)min,短于对照组的(5.9±2.0)min,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.3%(1/30),低于对照组的20.0%(6/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿复方退热栓治疗高热惊厥患儿,可有效改善患儿的惊厥症状,且安全性较高,值得推广。

简介：目的：探讨百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取2014年5月—2016年5月赣州市人民医院收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者采用厄贝沙坦治疗,观察组患者在对照组的基础上加用百令胶囊治疗。观察2组患者的治疗效果。结果：治疗后,2组患者的空腹血糖和糖化血红蛋白明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）,但组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者的血肌酐水平明显高于对照组,尿蛋白排泄率、24h尿蛋白均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患者血尿素氮的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病,效果确切,有助于改善患者的肾功能,对于预防肾病的恶化有积极意义。

简介：摘要目的探讨并观察十一酸睾酮胶丸联合疏肝益阳胶囊治疗伴有雄激素缺乏综合征（PADAM）中老年勃起功能障碍（ED）的临床疗效和安全性。方法分析120例伴有雄激素缺乏综合征（PADAM）的中老年勃起功能障碍患者，随机分为三组。依据患者的病史、临床表现和实验室检查，依据勃起功能国际问卷(InternationalIndexaofErectileFunction-5IIEF-5)评估积分，PADDM评分(国际老年男性研究学ISSAM)，分别治疗12周。联合治疗组40例采用十一酸睾酮胶丸加疏肝益阳胶囊联合用药，令两组为单用十一酸睾酮胶丸组40例和单用疏肝益阳胶囊组40例。根据治疗前后勃起功能国际问卷评估积分、PADDM评分、夜间阴茎勃起试验情况判断疗效。结果国际勃起功能问卷-5（IIEF-5)评估积分，PADDM评分，夜间阴茎勃起试验情况，联合治疗组与单用十一酸睾酮胶丸组和单用疏肝益阳胶囊组相比，联合治疗组疗效更显著，两者比较有显著性差异(P＜0．01)。结论单用十一酸睾酮胶丸或单用疏肝益阳胶囊治疗中老年勃起功能障碍患者疗效确切;十一酸睾酮胶丸联合疏肝益阳胶囊较单用十一酸睾酮胶丸及单用疏肝益阳胶囊治疗效果更显著。