简介：摘要目的研究分析复方枣仁胶囊辅助治疗原发性失眠症的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择82例原发性失眠症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字表法分为对照组与治疗组，每组患者41例，对照组给予阿普唑仑治疗，治疗组给予复方枣仁胶囊联合阿普唑仑治疗，3周后比较两组患者临床有效率，采用匹兹堡睡眠质量指数（pittsburghsleepqualityindex，PSQI）评价两组患者治疗前后睡眠质量。结果治疗3周后，治疗组临床有效率为95.1%，对照组临床有效率为82.5%，治疗组临床有效率高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前PSOI各指数评分比较，差异均无统计学意义（P>0.05），治疗3周后，治疗组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物及日间功能各因子评分高于对照组（P<0.05）。结论复方枣仁胶囊能够改善原发性失眠症患者睡眠临床治疗效果，提高睡眠质量，具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定，同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中，三七皂苷R1在10μg·mL-1～100μg·mL-1，人参皂苷Rg1在40μg·mL-1～400μg·mL-1，人参皂苷Rb1在40μg·mL-1～400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系，r分别为0.9995，0.9993，0.9992。崩解时限，装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行，专属性好，可用于复方三七胶囊的质量控制。

简介：摘要目的为了探讨黛立新联合枣仁安神胶囊在脑卒中后焦虑状态中的作用及安全性。方法随机选取脑卒中后焦虑状态的病人，给予黛立新1片每日二次早晨及中午餐前口服，75岁以上老年人清晨服一片即可，枣仁安神胶囊2.25睡前口服。治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）联合焦虑自评量表（SAS）评定疗效，并记录不良反应。结果显效26（56.2%）好转17（37.0%）无效3例（6.8%），治疗后SAS、HAMA评分与治疗前比较有显著性差异。结论黛立新联合枣仁安神胶囊治疗脑卒中后焦虑状态疗效较明显。

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简介：摘要目的分析复方鳖甲软肝胶囊的抗肝癌作用以及其相关机制。方法本次研究前，先建立小鼠移植瘤模型，选取48只H22肝癌小鼠为研究对象，将其分为高剂量组和低剂量组，其中高剂量组小鼠进行100mg/kg复方鳖甲软肝胶囊灌胃，低剂量组小鼠进行50mg/kg复方鳖甲软肝胶囊灌胃。观察小鼠MMP-2、VEGF、COX-2的变化情况。结果根据本次研究最终提供的数据，高剂量组的肝癌抑制率为60.54%，低剂量组的肝癌抑制率为78.63%。结论根据本次研究结果表示，复方鳖甲软肝胶囊能够有效抑制肝癌SMMC-7721的生长，具有较强的抗肝癌作用，具有较强的治疗肝癌肿瘤的临床效果。

简介：目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇（A）-0.5%冰乙酸溶液（B）为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃。对14批样品分别采用相似度分析、聚类分析和主成分分析方法进行系统的比较与归类。结果建立了复方救必应胶囊专属性的HPLC指纹图谱,标示了19个共有指纹峰,并对共有峰进行了归属,14批样品分为5大类。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为复方救必应胶囊的质量控制提供依据。

简介：目的：观察复方斑蝥胶囊在改善肺癌患者免疫力方面的临床疗效,并借此探讨其对各炎性反应因子及免疫因子的影响和机制。方法：选取2015年8月至2016年6月南京军区福州总医院第一附属医院收治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者患者90例,随机分成对照组和观察组,每组45例。观察组予口服复方斑蝥胶囊750mg口服,3次/d,连用1周（7d）,对照组采用生理盐水250mL静脉推注,2次/d,持续7d。治疗7d后观察2组治疗的临床疗效、各免疫因子评分、药物不良反应、临床受益情况分析及血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平变化等情况。结果：1）治疗后观察组有效率88.89%,对照组有效率77.78%,2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2）2组患者治疗前各免疫功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗7d后,观察组各免疫动能均较治疗前稍提高,但对照组较治疗前无变化,差异有统计学意义（P〈0.05）;3）2组患者治疗过程中均出现不同程度的不良反应,比如可表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等,对照组出现2例（4.44%）,观察组2例（4.44%）,观察组不良反应与对照组比,差异无统计学意义（P〉0.05）,该药不会增加患者用药不良反应。观察组KPS和体重变化的稳定率和改善例数明显高于对照组（P〈0.05）;4）2组患者治疗前血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗7d后,上述指标均较治疗前下降,但观察组下降更明显。结论：复方斑蝥胶囊在治疗肺癌患者免疫力低下方面的效果显著,并且不良反应作用小,性价比高,值得临床上全面推广。

简介：摘要目的分析研究银屑病通过复方甘草酸苷联合阿维A胶囊进行治疗的方法、治疗效果和治疗安全性，为临床提供有力的依据。方法选取我院在2015年1月到2016年1月所收治的银屑病患者资料100例开展回顾性分析，依照100例患者的入院顺序将其分为两组，平均每组50例，其中对照组患者接受复方甘草酸苷进行治疗，研究组患者接受复方甘草酸苷联合阿维A胶囊进行治疗，两组患者治疗疗程全部为8周，比较研究组和对照组患者的治疗效果，将所得数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组，两组比较存在统计学意义（P＜0.05）；研究组患者出现不良反应显著低于对照组，两组比较存在统计学意义（P＜0.05）。结论对于银屑病采取复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗效果显著，不仅可以提升治疗有效率，还能够降低不良反应的出现几率，应该在临床中大力推广使用。

简介：摘要目的研究复方血栓通胶囊的有效成分及其药代动力学。方法用复方血栓通制成溶液对雄性大鼠进行灌胃后取血，经仪器检测后与对照品三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd1、丹参酮I、黄芪甲苷对照液的监测数据进行比对，总结其药代动力学规律。结果经检测，5种主要成分均可于三种不同样品中在相同的保留时间被检测出，口服后可入血。结论中药复方内容复杂，需要深入研究与分析。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗银屑病72例疗效。方法病例来源于我院皮肤科2013年7月—2016年2月收治确诊的72例银屑病患者，随机分为两组，对照组和观察组，各有病例36例。对照组行阿维A胶囊治疗，观察组行复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗，观察比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果两组患者经治疗后的总体有效率、银屑病面积与严重程度指数（PASI）评分差异具有统计学意义（P<0.05）。未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗银屑病效果好，安全性高，是值得推广的治疗方法。

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简介：摘要目的探析复方血栓通胶囊与卵磷脂络合碘联合而治疗玻璃体混浊的临床效果。方法选择2015年1月～2016年1月期间我院收治的玻璃体混浊患者78例为研究对象，根据数字随机表法将其分为两组，其中给予对照组单一卵磷脂络合碘治疗，而观察组在此基础上，再运用复方血栓通胶囊联合治疗，对两组的治疗效果进行对比分析。结果经过60d治疗后，相比较对照组而言，观察组的治疗总有效率明显较高，组间对比差异显著（P<0.05）；治疗期间，两组均没有出现严重不良反应。结论临床上运用复方血栓通胶囊和卵磷脂络合碘对玻璃体混浊进行联合治疗，不仅疗效确切，还不容易发生不良反应，安全性较高，值得推广。

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简介：摘要目的探讨盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷胶囊治疗玫瑰糠疹的临床效果。方法选择我院门诊治疗的玫瑰糠疹患者68例，34例对照组患者采用盐酸西替利嗪治疗，34例观察组患者采用盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷胶囊治疗。对两组患者治疗效果进行比较。结果对照组和观察组治疗有效率具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后观察级IL-4显著高于对照组，IL-12、TNF-α则显著低于对照组，组间差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷胶囊治疗玫瑰糠疹效果确切，安全性高，可在临床中推广应用。

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简介：摘要本文就对酸枣仁炮制加工方法及其伪品的性状鉴别做一简要综述，为其以后深入研究提供理论依据。

简介：摘要目的探究卵磷脂络合碘结合复方血栓通胶囊治疗玻璃体浑浊的护理效果并进行分析。方法从万方医学数据库（WanfangData）、中国生物医学文献数据库（CBMdisk）及CochraneLibrary数据库检索，针对2010年1月~2014年12月间卵磷脂络合碘治疗玻璃体浑浊的随机对照试验，分析对比纳入研究的文献。对研究内的文献进行分析评价同时提取资料，采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果选取的7篇文献包含501例497只眼符合研究标准（其中高质量文献3篇）。Meta分析结果显示，对照组疗效略逊于试验组，OR=8.6543%CI（5.32，14.56）。本Meta分析结果经过偏倚性分析，发表偏倚可能性较小。卵磷脂络合碘临床试验产生的副作用（如肠胃刺激等）较小。结论结果显示，口服卵磷脂络合碘治疗玻璃体浑浊并配合合理护理后的效果及安全性都较为理想，但仍要通过更高层次的对照试验给予验证与支持。

简介：摘要目的观察复方口服避孕药与妇科千金胶囊用于人流术后恢复的临床疗效。方法选取2015年2月～2015年8月之间于我院行人工流产手术的400例妇女，将其随机均分为对照组与观察组。前者单纯用复方口服避孕药治疗，后者联合采用复方口服避孕药与妇科千金胶囊，比较恢复效果。结果观察组阴道流血量少者占90.0%，高于对照组，量中、量多者低于对照组，P＜0.05；观察组阴道流血时间在3天内者占84.0%，高于对照组，4～7天者占16.0%，低于对照组，P＜0.05；观察组月经恢复时间在30天内者占92.5%，高于对照组，30～37天间者占7.5%，低于对照组，P＜0.05。结论将复方口服避孕药与妇科千金胶囊用于人流术后恢复，能够减少阴道流血量、缩短出血时间，促进月经恢复，安全性高，可确保女性生殖健康，值得推广。

简介：摘要目的观察通心络胶囊联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者80例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各40例，两组患者均给予心绞痛的一般常规治疗，对照组患者给予口服硝酸异山梨酯，观察组患者口服通心络胶囊联合复方丹参滴丸，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论通心络胶囊联合复方丹参滴丸治疗冠不稳定型心绞痛疗效显著，副作用小，提高了患者的生存质量，可在临床推广使用。