简介:目的分析心理护理干预对急性冠脉综合征患者心理状态的影响。方法选取医院心内科收诊的急性冠脉综合征患者78例,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规护理方式(用药指导、监测生命体征等),观察组在此基础上采用心理护理干预,观察2组患者的心理状态[采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评估]及依从性。结果护理后,2组SAS、SDS评分较治疗前均降低,且观察组SAS、SDS评分均低于对照组(P〈0.01);观察组患者依从性优良率为92.3%,高于对照组的69.2%(P〈0.01)。结论心理护理干预对急性冠脉综合征患者心理状态影响显著,能有效改善患者负面心理,提升患者依从性,提高治疗效果。
简介:肺炎支原体(MP)是儿童社区获得性感染比较常见的病原微生物之一,其除了最容易引起呼吸系统感染外,还可以累及人体各系统损害,中枢神经系统损害是儿童MP感染常见的肺外表现之一,MP感染累及中枢神经系统约占MP感染患儿的0.1%[1]。因为其无特征性临床改变,辅助检查也缺乏特异性检测手段,或者特异性检测阳性率较低(脑脊液中很少能够检测到MP),MP脑炎至今尚无统一的诊断标准,致使与其他脑炎不容易鉴别,容易引起误诊。如果治疗不及时患者容易留有长期的神经系统后遗症,包括癫痫、智力障碍、肢体运动障碍等。MP脑炎的发病机制并不十分清楚,因此提高临床医师对该病的认识,最大限度地避免误诊与漏诊的发生,尽早进行针对性治疗,对于改善疾病预后缩短病程具有重要意义。本研究选择我院住院39例MP脑炎患儿资料进行回顾性分析,探讨其临床特征,现报告如下。
简介:摘要目的观察低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床效果。方法选取2017年11月~2018年9月到本院接受治疗的62例急性冠脉综合征患者作为此次研究对象,随机的分为参照组、研究组。参照组32例,研究组30例,参照组给予辛伐他汀联合低分子肝素治疗。研究则给予辛伐他汀联合低分子肝素治疗。对比两组指标与治疗效果。结果研究组各项指标均显著优于参照组,数据之间差异较大(p<0.05);参照组治疗效果显著低于研究组,数据之间具有较大差异(p<0.05)。结论将低分子肝素联合辛伐他汀应用于治疗急性冠脉综合征效果显著,有助于改善血脂水平,促进疾病治愈。
简介:目的针对评价个体化治疗策略在医院小儿呼吸内科的临床效果进行分析和讨论。方法选取2017年01月~2017年10月来我院呼吸内科就诊的儿童患者180例,将患者随机的分为数量相等的两组,设置为对照组和实验组,对对照组患者采用路径处理方法,对实验组患者采用个体化治疗策略,并对比两组患者的重症化率和治疗效果。结果实验数据表示,实验组的重症化率明显低于对照组的重症化率;实验组患者的病症持续时间明显比对照组患者的病症持续时间要短。结论在医院小儿呼吸内科使用个体化治疗方案,能有效的降低患者的重症化率,减少医治周期,缩短病程,减轻患者痛苦,在临床上具有推广价值。
简介:目的探讨肺炎支原体(MP)感染诱发小儿哮喘的临床特点和治疗效果分析。方法收集我院2017年3月-2018年3月收治的MP感染诱发小儿哮喘患儿60例作为观察组,同时选取同期收治的非肺炎支原体感染哮喘患儿60例为对照组,对两组患儿的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患儿发热、肺部感染、喘息、肺部哮鸣音、支气管肺炎的发生率均显著高于对照组,p<0.05。治疗2周,观察组患儿治疗有效率显著高于对照组,总有效率93.33%(p<0.05)。结论与普通哮喘相比,肺炎支原体感染诱发小儿哮喘临床表现极为严重,应用大环内酯类抗生素联合支气管扩张剂和皮质激素进行治疗具有确切疗效
简介:目的分析静脉留置针输液在小儿重症怖炎中的应用价值。方法回顾性分析2012年1月至2017年12月本院收治的200例重症怖炎患儿,按照输液方式的不同分为留置针组与普通钢针组,比较两组患儿的首次穿刺成功率、首次穿刺时间、接瓶时问、夜问给药时问、抢救成功率、治疗依从率、住院时间、并发症发生率和纠纷发生率。结果留置针组患儿首次穿刺成功率、抢救成功率、治疗依从率明显高于普通钢针组,并发症发生率、纠纷发生率低于普通钢针组,留置针组患儿接瓶时间、夜间给药时间、住院时间明显短于普通钢针组,两组之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论重症怖炎患儿应用静脉留置针,能有效减少再输液穿刺时问,提高抢救成功率,降低液体外渗、静脉炎、感染等并发症发生率,减轻患儿痛苦,还可减少医护人员工作量,提高工作效率,值得推广使用。
简介:1例54岁男性患者因急性心肌梗死先后2次行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)。第1次PCI植入西罗莫司洗脱支架5枚,术后5周患者出现胸闷、憋气症状。考虑为劳力型心绞痛。于出现症状后第5天行第2次PCI,植入西罗莫司洗脱支架2枚,术后第4天患者再次出现胸闷症状并逐渐加重。按心功能不全治疗2d,症状无明显缓解。术后第5天实验室检查示白细胞计数15.5×109/L,中性粒细胞0.90,给予头孢替安抗感染治疗,患者症状仍未缓解,且出现发热(最高为38.5℃)。术后第9天胸部CT示双肺间质性肺炎,考虑为西罗莫司洗脱支架所致。给予亚胺培南、奥司他韦和甲泼尼龙治疗,2周后患者症状明显缓解,胸部CT示双肺间质性炎症好转。
简介:目的探讨头孢曲松联合利福平对儿童大叶性肺炎的疗效及安全性。方法入组西安市中心医院收治的患者78例,随机分为观察组(n=39)和对照组(n=39)。对照组静脉给予注射用头孢曲松钠,每次80mg/kg,每日1次。观察组在对照组基础上口服利福平胶囊,每次10~20mg/kg,每日1次。两组疗程均为7~14d。比较两组患者(研究药物自初次给药时间的8~15d)的临床治愈率,炎症因子白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平及不良反应。结果观察组和对照组临床有效率分别为87.2%、66.7%,两组疗效有统计学差异(P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后血清IL-6、IL-10、CRP、HMGB1均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良事件发生率,没有统计学差异。结论利福平联合头孢曲松治疗儿童大叶性肺炎疗效确切,安全性好,值得临床应用推广。
简介:目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的应用效果。方法80例小儿支原体肺炎患儿,根据随机数字表法分为阿奇霉素组与对照组,各40例。对照组采用氨茶碱、抗感染等常规药物治疗,阿奇霉素组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗。就两组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺哮鸣音消失时间和支原体肺炎控制情况、不良反应发生情况进行比较。结果阿奇霉素组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺哮鸣音消失时间分别为(2.07±0.13)、(4.51±1.12)、(5.43±1.32)d,均明显短于对照组(3.13±1.52)、(6.24±1.56)、(7.58±2.12)d,差异具有统计学意义(P〈0.05)。阿奇霉素组患儿支原体肺炎控制率为97.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。阿奇霉素组有1例轻微呕吐、1例轻微腹泻,对照组有1例轻微恶心,两组患儿不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的应用效果确切,可加速症状消失而缩短疗程,促进转归,且无明显不良反应,安全性高。
简介:目的分析6个月龄内怖炎患儿的怖炎支原体(MP)、怖炎衣原体(CP)、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(uU)感染分布和临床特点。方法收集2014年1月至2015年4月住院治疗的6个月龄内社区获得性怖炎婴儿689例,入院行胸片/CT检查,采用凝集法进行肺炎支原体(MP)、怖炎衣原体(CP)IgM抗体检测;检测外周血实验室指标;吸取痰标本做细菌培养,用PCR法对沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)进行核酸检测。结果6月龄内怖炎婴儿MP/CP/CT/UU阳性检出213例(30.9%),阳性确诊116例(16.8%),MP、CP、CT、UU的阳性检出率分别为20.2%、10.3%、4.9%、6.5%,确诊率分别为7.8%、3.2%、4.9%、6.5%,阳性检出率整体差异均具有统计学意义(χ^2=13.818,P0.003)。1-3个月龄怖炎患儿MP/CP/CT/UU阳性检出和确诊率较高(61.5%,60.4%),女婴阳性检出和确诊率明显大于男婴(χ^2=5.840,5.760;P=0.012,0.016)。61.2%的阳性确诊婴儿的胸片/CT表现为斑片状阴影,67.2%出现怖部湿性哕音,69.8%出现血小板异常升高。结论MP、CP、CT、UU是6月龄内婴儿获得性怖炎的常见病原体,早期诊断和合理使用抗生素治疗可以有效预防和控制支原体、衣原体的感染。