简介：【摘要】 目的：探究接种水痘减毒活疫苗对于防控水痘感染的效果。方法:本研究将2022年4月至2022年10月在本县疾控中心进行水痘减毒活疫苗接种的70例儿童作为观察组研究对象，选取同时期未接受水痘减毒活疫苗接种的70例儿童作为对照组对象，对比两组儿童出现水痘感染的发生率。结果：接受水痘减毒活疫苗接种的观察组儿童出现水痘感染的概率明显低于对照组患儿（P

简介：【摘要】 目的：探究接种水痘减毒活疫苗对于防控水痘感染的效果。方法:本研究将2022年4月至2022年10月在本县疾控中心进行水痘减毒活疫苗接种的70例儿童作为观察组研究对象，选取同时期未接受水痘减毒活疫苗接种的70例儿童作为对照组对象，对比两组儿童出现水痘感染的发生率。结果：接受水痘减毒活疫苗接种的观察组儿童出现水痘感染的概率明显低于对照组患儿（P

简介：摘要：药品检定研究院是我国药品质量监督检验工作的法定机构，是我国药品管理工作的重要组成部分。在制药企业的监管、规范和科学的管理中，QC化验室则承担着药品检测的主要工作，其中用于检测的药品样品来源则非常关键，因此在制药企业中药品的留样制度起着举足轻重的作用。随着我国《药品管理法》的颁布，标志着药品监督进入了一个新的法制化新阶段。行政诉讼法的实行，为公民和团体的合法权利提供了有力的保障。对药品留样的检测结果有任何质疑的，有权申请复检。如已核准的复验项目，将从已保存的原始样本中提取样本。因此，药厂中药品留样的安全存储是非常关键的。若未妥善保存，将会引起药物品质的改变，造成复检验与初始检验的不一致性，进而影响到各方的利益。所以，对药品留样的管理是一个不可忽略的问题，本文主要探究制药企业中药品留样的作用及管理。

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简介：摘要：在制药行业中，产品质量直接关系到患者安全和公众健康。为了确保药品在整个产品生命周期中的质量和安全，留样管理作为一个核心方面，它的重要性不容忽视。产品留样是指制药企业按照法规要求和质量管理标准，在生产过程中留下部分成品药品进行未来的测试和评估。留样能够帮助企业在发生质量问题时迅速找到原因，并采取相应措施，是药品后市场监管的关键环节。鉴于此，建立并维护一个有效的留样管理体系至关重要。

简介：【摘要】目的：探讨腹部超声联合阴道超声诊断卵巢瘤样病变的价值。方法：从我院收治的疑似卵巢瘤样病变患者中选取70例，将患者的入院时间选定于2021年5月到2022年12月，对所有患者均予以腹部超声与阴道超声检查，观察两种检查方式的准确度、灵敏度、特异度及与病理检查结果的一致性情况。结果：经病理检查可知，70例患者中，阳性患者共30例，阴性患者共40例。腹部超声检查的准确度、灵敏度、特异度分别为77.14%、75.00%、78.57%，阴道超声检查的准确度、灵敏度、特异度分别为78.57%、79.31%、82.93%，联合诊断的准确度、灵敏度、特异度分别为94.29%、93.33%、95.00%，均与病理检查结果有良好的一致性。结论：腹部超声联合阴道超声诊断卵巢瘤样病变具有较高的价值。

简介：【摘要】目的：探讨腹部超声联合阴道超声诊断卵巢瘤样病变的价值。方法：从我院收治的疑似卵巢瘤样病变患者中选取70例，将患者的入院时间选定于2021年5月到2022年12月，对所有患者均予以腹部超声与阴道超声检查，观察两种检查方式的准确度、灵敏度、特异度及与病理检查结果的一致性情况。结果：经病理检查可知，70例患者中，阳性患者共30例，阴性患者共40例。腹部超声检查的准确度、灵敏度、特异度分别为77.14%、75.00%、78.57%，阴道超声检查的准确度、灵敏度、特异度分别为78.57%、79.31%、82.93%，联合诊断的准确度、灵敏度、特异度分别为94.29%、93.33%、95.00%，均与病理检查结果有良好的一致性。结论：腹部超声联合阴道超声诊断卵巢瘤样病变具有较高的价值。

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简介：摘要目的 本文着重分析在腺样体肥大围术期患儿护理工作中采取人文关怀式优质护理干预方案的有效性，并列举数据对比，判定护理价值。方法 本次研究按照入院治疗的先后顺序将2021年1月-2022年12月期间的50例行手术治疗的腺样体肥大患儿，统计相关数据，从而判定临床效果。结果 观察组患儿负性情绪、疼痛程度均有明显缓解，且仅有2例并发症发生，占比率2/25（8.00%），同时家长满意度高达100.00%，相比对照组，组间数据差异达到P＜0.05标准。结论 将人文关怀式优质护理干预方案实施于腺样体肥大围术期患儿护理工作中，可一定程度缓解患儿疼痛不适感，改善其负性心理情绪，同时患儿就医安全性有保障，相关并发症的发生风险得到有效控制，其家长对此护理方案表示一致认可、满意，故对此建议大力推广应用。