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6 个结果
  • 简介:目的观察麻杏石甘汤加味辅助治疗小儿哮喘发作的临床疗效。方法将89例哮喘发作患儿随机分为治疗组45例和对照组44例,2组均给予抗炎、改善通气、解痉平喘等常规治疗,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片、匹多莫德口服液,治疗组在对照组治疗方法的基础上予麻杏石甘汤加味治疗。2组均以7d为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗前2组第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比;治疗后2组FEV1、PEF较治疗前均升高明显(P<0.05),且治疗组升高幅度大于对照组(P<0.05)。治疗前2组临床症状、体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比;治疗后2组各项评分均较治疗前下降明显(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05);对照组总有效率为77.27%,治疗组为97.78%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麻杏石甘汤加味辅助治疗小儿,哮喘发作可有效改善患儿的肺通气功能及临床症状,临床疗效显著,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 小儿哮喘 发作期 痰热壅肺 麻杏石甘汤 临床观察
  • 简介:目的观察中西医结合治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎患儿的临床疗效。方法选取2012年4月至2017年3月我院儿科门诊收治的50例Hp阳性慢性胃炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组给予四联疗法治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予半夏泻心汤加减治疗。检测2组治疗前后血清胃蛋白酶原1(PGⅠ)、胃蛋白酶原比值(PGR)、胃泌素17(G-17)水平并对临床疗效进行评价。结果治疗组总有效率为92.0%,对照组为76.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Hp根治率为92.0%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前血清PGⅠ、PGR、G-17水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组血清PGⅠ、PGR、G-17水平明显降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且较对照组下降更显著(P<0.05);对照组治疗后仅PGⅠ明显降低(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论半夏泻心汤加减联合四联疗法治疗Hp阳性慢性胃炎患儿临床疗效显著,值得推广运用。

  • 标签: 慢性胃炎 HP阳性 半夏泻心汤 四联疗法 临床观察
  • 简介:目的观察羚珠散预防治疗小儿热性惊厥再发的临床疗效。方法选取2015年1月至2017年12月我院儿科门急诊就诊的热性惊厥患儿120例,随机分为3组。对照组39例予以西医常规退热和原发病治疗,羚珠散组40例在对照组治疗方法的基础上给予羚珠散,地西泮组41例在对照组治疗方法的基础上给予地西泮片口服。观察3组患儿在发热72h内的再发惊厥例数。结果羚珠散组再发惊厥4例(10.00%),地西泮组4例(9.76%),对照组10例(25.64%),羚珠散组和地西泮组再发惊厥率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);羚珠散组和地西泮组再发惊厥率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论羚珠散预防治疗小儿热性惊厥再发临床疗效满意,虽与西药地西泮片疗效相当,但不良反应少,值得临床推广应用。

  • 标签: 热性惊厥再发 小儿 羚珠散 临床观察
  • 简介:目的观察自制消炎止痛膏外敷辅助治疗儿童化脓甲沟炎的临床疗效。方法选取我院外科2014年1月到2017年8月收治的化脓甲沟炎患儿78例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各39例。对照组予阿莫西林胶囊口服、常规75%医用酒精局部湿敷,治疗组在对照组治疗方法的基础上外敷自制消炎止痛膏。2组均治疗7d为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果对照组总有效率为74.35%,治疗组为97.43%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组红肿消退时间为(7.12±1.36)d,治疗组为(2.36±0.71)d,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前视觉模拟评分法评分(VAS)比较,差异无统计学意义,具有可比(P>0.05);治疗后2组VAS均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组下降更显著(P<0.01)。2组在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论自制消炎止痛膏外敷辅助治疗儿童化脓甲沟炎临床效果显著,可有效缩短患儿红肿时间,减轻疼痛程度,安全高,值得临床推广应用。

  • 标签: 化脓性甲沟炎 儿童 自制消炎止痛膏 临床观察
  • 简介:目的观察阳黄清解颗粒配合高压氧治疗新生儿感染黄疸的临床疗效。方法选取我院2015年5月至2017年6月收治的91例新生儿感染黄疸患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组45例采用基础治疗及高压氧治疗,治疗组46例在对照组治疗方法的基础上加用阳黄清解颗粒治疗,10d后观察比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为91.30%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前2组血清总胆红素水平及黄疸指数经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比。治疗后2组血清总胆红素水平及黄疸指数均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗前2组血清降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比。治疗后2组血清PCT、CRP水平均下降显著,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗组血清总胆红素恢复正常时间及黄疸消退时间均较对照组短,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阳黄清解颗粒配合高压氧治疗新生儿感染黄疸,可改善患儿血清PCT、CRP、总胆红素水平及黄疸指数,缩短总胆红素恢复正常时间及黄疸消退时间,效果显著,安全高,值得临床推广应用。

  • 标签: 感染性黄疸 新生儿 阳黄清解颗粒 高压氧 降钙素原 C-反应蛋白
  • 简介:目的观察丹参酮Ⅱ_A对提高小儿过敏紫癜(HSP)血浆组织因子途径抑制物(TFPI)水平的作用,为干预肾损害的新靶点、新手段提供科学依据。方法将89例HSP患儿随机分为对照组45例和治疗组44例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用丹参酮Ⅱ_A注射液静脉滴注,2组均治疗7d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗前2组血浆TFPI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比;治疗后2组TFPI水平均显著上升(P<0.01),且治疗组上升幅度优于对照组(P<0.05)。2组随访6月,对照组并发肾炎18例(40.0%),治疗组9例(20.0%),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6月,2组并发肾炎患儿血浆TFPI水平经t检验,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗过程中均无不良反应发生。结论采用丹参酮Ⅱ_A辅助治疗小儿HSP,可提高患儿血浆TFPI水平,干预肾损害。

  • 标签: 过敏性紫癜 小儿 丹参酮ⅡA注射液 组织因子途径抑制物 肾损害