简介：摘要对于现在社会上出现的各种新型的纺织品，这些纺织品对于人们的日常生活是有非常广泛的用途。这些纺织品在获得人们广泛的使用的同时也渐渐的显示了自身的一些弊端。对于这些新型的纺织品来说相比于传统的纺织品确实有很多的好处，但是也有一定的缺点，这种缺点主要来自于相关科技的发展。这是因为在科技的发展过程中，对于纺织品的制造已经不再局限在手工的制造方式上了，更多的企业开始了用的机器代替传统的手工。而且还采用相关的化学成分对纺织品进行相应的漂白。这就在很大程度上导致了纺织品中含有相关的有机氯的农药残留。因此本文主要针对于对纺织品中的有机氯农药残留进行先关的分析。

简介：摘要：为了降低我国工业生产对于环保的危害，本文选定废气中有机溶剂展开分析，先行探讨了废气、有机溶剂两者对生态环保构成的威胁，随后阐述了废气中有机溶剂进行处理和回收的重要性，最终给出了几项处理及回收方案，旨在借此为生态环保型工业生产建设提供参考。

简介：摘要：耐有机溶剂纳滤膜是一种具有良好溶剂分离性能和耐化学腐蚀性的膜材料。本文针对耐有机溶剂纳滤膜的制备和研究进行了综述。首先介绍了纳滤膜的基本原理和应用领域，然后重点讨论了耐有机溶剂纳滤膜的制备方法，包括材料选择、膜结构设计和制备工艺等方面。接着，对耐有机溶剂纳滤膜的性能进行了评价和比较，包括分离效果、通量和稳定性等指标。最后，对耐有机溶剂纳滤膜的未来发展进行了展望，并提出了进一步研究的方向和挑战。

简介：摘要:建立以QuECHERS技术为基础，高效液相色谱串联质谱法测定水产品中地西泮残留量的检测方法。草鱼样品经过乙腈提取、QuECHERS净化后，电喷雾正离子多反应监测，内标法定量。结果表明，在0.5~20ng/mL范围内，地西泮的线性相关系数达到0.99以上，方法检出限为0.5μg/kg，定量限为1.0μg/kg；在3个浓度添加水平下，地西泮的回收率为80.5%~98.1% ，RSD为1.3%~2.6%。该方法操作简便，结果准确，适用于批量化检测水产品中地西泮残留量，具备良好的推广前景。

简介：摘要：二氯乙烷是精细化工常用的一种溶剂，部分有机化学品对水份非常敏感，在含有水的情况下会缓慢的分解变质，因此生产过程中需要使用低含水量的二氯乙烷。通过二氯乙烷静置分水远达不到后处理过程要求的含水量，本文设计采用冷冻除水加分子筛吸附脱水的流程，最终将二氯乙烷中的含水量控制在50ppm以下，满足产品精制要求。

简介：摘要：伴随全球经济社会国际化的不断深入,石油化工产业日益发展,现代化工生产中有机溶剂的应用日益广泛,但职业性有机溶剂中毒及危害事件时有发生。要达到化工业对有机溶剂污染的安全预防,必须了解各类常用有机溶剂的特点以及正确的储藏与利用技术,并必须掌握正确的操作方法及其相应的安全预防装置的使用。因此,本文从多种方面对典型有机溶剂的危害加以介绍,提出相应的安全预防方法,期望在实际的化学生产中能为我国安全生产而作出的贡献。

简介：摘要：在哈尔滨市的几个大型超市中随机抽取了 123份牛奶样品，使用液相色谱 -质谱连用技术检测牛奶中的头孢氨苄残留量。通过调查 1- 60岁年龄的人群体重和日消费奶制品量，计算出他们的食品安全指数。结果表明，奶制品中头孢氨苄的残留未超过国家规定的最高残留限量；食品安全指数最大值为 0.027，远远低于 1，其中 1-6岁的人群食品安全指数最高，最容易受到牛奶中的头孢氨苄残留量的影响，总之，牛奶中头孢氨苄药物残留对人体不会造成危害效应。

简介：摘要：在新时期，为进一步的把握卷烟发展过程中面临的挑战，了解有机化合物等残留量的控制要求，使用单因素实验等相关方法，对烟用内衬纸当中VOCs残留量的控制要求和相关方法进行探索具有重要价值。在这个过程中，相关主体还要明确最佳工艺参数，进一步的优化选卷烟产品的基本品质，从而通过多措并举，满足当前企业生产发展需求。

简介：摘要食品安全问题关乎我国广大群众的身心健康，是社会关注的焦点问题之一。随着我国国民经济的高速发展，我国经济社会已经步入到一个新阶段，在新时期，我国人们的生活水平更是提高到了一个新水平，对生活质量的追求也逐年增高，人们越来越重视食品的安全及其质量是否符合标准。加之食品安全问题层出不穷，人们对食品中化学物质的残留更是小心。文章通过试验的方法，将果酒类、粉丝粉条类、腌制菜类、和蜜饯类进行了二氧化硫残留量的分析，通过分析检测结果，以期有效控制二氧化硫残留量，减少化学物质对人体造成的伤害。

简介：摘要：对农业部现有检测标准《NY/T 1725-2009 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定 高效液相色谱法》进行改善，建立了更为快速准确测定蔬菜中灭蝇胺残留量的方法；蔬菜经盐酸甲醇提取，用强阳离子交换固相萃取柱净化后，以97%（97/3 V/V）乙腈水作为流动相，经C₁₈色谱柱分离，外标法定量。结果表明，灭蝇胺在0.020μg / mL~1.00μg / mL范围线性关系较好，r2（相关系数）高于0.99，在0.02，0.05，0.20mg/kg不同梯度的加标水平下，灭蝇胺回收率均大于80%，方法检出限0.02mg/kg，符合农业部标准NY/T 1725-2009的检出限要求。

简介：摘要：目的：采用气相色谱法检测辛伐他汀残留溶剂。方法：毛细管柱选择DB—624，载气为氮气，氢火焰离子化检测器，溶剂选择二甲基亚砜，内标正丙醇，柱内温度达到115℃并维持8min，然后以每分钟30℃的温度上升到180℃并维持4min。结果：所检测的样本中残留的溶剂均符合标准。结论：毛细管气相色谱法在实际样品检测中表现出较高的准确性和可靠性。因此，该气相色谱法可作为一种有效的分析工具，用于检测辛伐他汀中残留的溶剂。

简介：摘要：吡唑醚菌酯英文通用名为pyraclostrobin，分子式为C19H18CIN3O4。吡唑醚菌酯具有保护、治疗和传导作用，其作用机理是阻止细胞色素bc1复合体的电子传递，进而抑制线粒体呼吸。本文主要分析水果中吡唑醚菌酯残留量检测及膳食摄入风险评估。

简介：摘要聚氨基甲酸酯有机溶剂耐酸耐高温防腐漆的制备由聚氨基甲酸酯有机溶剂粒子在单体或树脂溶液中的原位生成，聚氨基甲酸酯有机溶剂等可与溶解的氮氧化物迅速发生反应，更严格地讲应称作聚氨基甲酸酯有机溶剂复合耐酸耐高温防腐漆。

简介：摘要食品中含有的二氧化硫残留会对人的身体造成伤害，所以加强对食品中二氧化硫的检测显得尤为重要。本文从食品中二氧化硫的来源、危害以及对其残留量检测的回流法等进行了分析，希望能对食品安全行业有借鉴意义。

简介：摘要：液相色谱-质谱法（LC-MS）被广泛应用于农产品中百速隆残留量的准确测定。百速隆是一种常用的杀虫剂，用于农田中控制害虫的生长和繁殖。然而，在农产品中发现的百速隆残留量超过安全标准可能对人体健康造成潜在风险。因此，及时检测和监测农产品中的百速隆残留量是非常重要的。

简介：摘 要：目的 对采用液相色谱-质谱/质谱法测定猪肉中磺胺二甲氧嘧啶残留量的不确定度进行评定。结果 本次评定不确定度主要来源于标准溶液配制引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、样品测定重复性引入的不确定度、样品定容引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度以及回收率引入的不确定度。当猪肉中磺胺二甲嘧啶含量为450.36 μg/kg时，其扩展不确定度为31 μg/kg（k=2） 。结论 试验的不确定度主要由测量重复性、标准溶液的配制和标准曲线拟合引入。

简介：摘要：在水产养殖中，孔雀石绿主要用于防治鱼类的水霉病以及寄生虫病，是目前广泛使用的治疗此类疾病的高效药物；但是，由于孔雀石绿对水产动物的繁殖发育等具有很强的毒性，进而通过食物链对人类造成危害，因此我国在2002年把孔雀石绿列入食品动物禁用药。自2012年开展农产品质量安全监测以来，孔雀石绿一直被列为水产品质量安全重点监管参数。目前，测定孔雀石绿及其代谢产物隐色孔雀石绿的方法主要有分光光度法、拉曼光谱法、胶体金免疫分析法、磁性免疫层析法、高效液相色谱法（HPLC）、高效液相色谱－串联质谱法（HPLC－MS／MS）、气相色谱－质谱法、荧光光谱法和酶联免疫法等。其中，HPLC和HPLC－MS／MS应用最为广泛。国家标准GB／T19857—2005中用到HPLC－MS／MS测定孔雀石绿，其中需要４种标准物质，耗费财力物力较大，因此该方法被用于孔雀石绿残留量的确证实验。相对于GB／T19857—2005，国家标准GB／T20361—2006中的高效液相色谱荧光法（HPLCF）仅用到2种标准物质，测定成本显著降低，测定限仍可达到0.5μｇ／ｋｇ，因此高效液相色谱荧光法被广泛用于水产品中孔雀石绿残留量的初筛测定中。基于测定成本考虑，对HPLCF的优化成为本文中探究的方向。

简介：摘要：本试验基于标准GB 5009.34-2022《食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定》，根据标准适用范围分别采用该标准第一法酸碱滴定法和第三方离子色谱法，对葡萄酒中二氧化硫含量进行测定,结果发现，采用酸碱滴定法测定的结果高于离子色谱法测定的结果。可能是产品中含有挥发性酸影响了检测结果，导致结果偏高。按《GB 5009.34-2022食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定》第三法离子色谱法中用30%的双氧水作为吸收液收集100ml蒸馏液，时间大概在30-45min之内，结果偏低，而采用改进后的方法结果处于上述两种方法之间。加标回收率在89.9%-92.2%范围内，相对标准偏差RSD为0.92%。因此改进后的方法离子色谱法适合葡萄酒中二氧化硫含量在规定临界值时用离子色谱回流法作判定方法

简介：摘要本文主要通过气相色谱方法研究舒更葡糖钠生产过程中所使用的有机溶剂的残留情况，主要包括残留溶剂检测分析方法选择、检测分析方法优化，各残留溶剂限度制定，以及分析方法的验证，最终证明分析方法其专属性、精密度、灵敏度、线性、准确度等均满足既定要求。

简介：摘要：建立了一种全新的以QuEChERS法为样品前处理技术结合UPLC-TQS法快速测定动物源性食品多种兽药残留的方法。样品经甲醇-乙腈混合溶液提取并通过DISQUETM净化管净化，上清液经正己烷除去脂肪、样品浓缩后用色谱柱进行分离，以甲醇5mmol/L醋酸铵含0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，多反应监测(MRM)模式检测，外标法定量。结果表明：目标物在1~50μg/kg的空白添加浓度范围内均有良好线性关系，相关系数r≥0.99；样品中多种药物的检出限(LOD)均为0.5μg/kg，定量限(LQD)均为1.0μg/kg；在5~20μg/kg的添加水平范围内平均回收率为75.8%~93.2%，(RSD)为3.1%~13.2%。该方法具备快速、简便、准确性高、用性强等特点，适合动物源性食品中多类药物残留的定性定量检测。