简介:摘要目的探讨乙肝疫苗接种对于婴幼儿预防乙型肝炎的作用。方法选取2015年5月—11月辖区内180名接种乙型肝炎疫苗的婴幼儿作为研究对象,观察记录婴幼儿接种疫苗后乙型肝炎表面抗体(HBsAb)阳性情况。比较接种后不良反应、不同时机(首次接种后4、12、24周)接种表面抗体的阳转率、接种后第1年、第2年、第3年后平均乙型肝炎抗体滴度。结果发生不良反应的有4名,占2.22%,不良反应在发生之后24内均自行消失;婴幼儿首次接种后4、12、24周内乙型肝炎表面抗体阳转率分别为18.89%、40.56%、93.89%,24周、12周明显大于4周,差异具有统计学意义(P<0.05);接种后第1年、第2年、第3年后平均乙型肝炎抗体滴度婴幼儿接种后第1年的平均乙型肝炎抗体滴度(117.1±10.6)mU/ml,第2年的为(92.7±-8.7)mU/ml,第3年的为(49.5±6.2)mU/ml。结论接种乙肝疫苗可以有效降低了乙型肝炎在婴幼儿中的感染率。
简介:【摘要】:目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月~ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组 50例; 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查,观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳,而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ,测量瞳孔直径,比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时,观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P> 0. 05)。 T1时刻,观察组瞳孔直径明显大于对照组,( P< 0. 05),电脑验光屈光度值观察组较对照组小,差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位,儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺,可取得更好的散瞳效果,值得推广。
简介:摘要目的探讨妊娠合并梅毒被确诊时的血清滴度情况及治疗时机与出现不良妊娠结局的关系。方法选择我院2013年1月-2018年6月收治的84例妊娠合并梅毒患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均经血清学检查确诊,根据是否采用抗梅毒治疗措施将孕妇分为早中孕治疗组(18例)、晚孕治疗组(12例)、未治疗组(54例),比较3组孕妇的妊娠结局以及治疗时孕妇不同血清学滴度的妊娠结局。结果三组胎儿结局之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。早中孕治疗组和晚孕治疗组先天性梅毒发生率均明显低于未治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。孕早期患者经过治疗后,无先天性梅毒和死胎发生。孕中期患者经过治疗后,有1例死胎发生。孕晚期患者经过治疗后,有2例先天性梅毒新生儿即1例死胎发生。结论对妊娠合并梅毒患者越早筛查确诊,越小孕周规范抗梅毒治疗,即使血清滴度很高,也能有效的改善妊娠结局。
简介:摘要:目的:分析快速康复护理在喉癌患者手术中的临床应用 。方法:选取 2017年 9月至 2018年 8月期间的 61 例喉癌 患者作为此次研究的研究对象。通过抽签的方式将其分为对照组( n=30 )和研究组( n=31 ),对照组患者接受常规护理,研究组患者在对照组基础上接受快速康复外科,比较两组患者的并发症情况、住院时间。结果:研究组并发症发生率( 6.46 %)明显低于对照组( 30.00% ),研究组患者住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:针对喉癌患者手术中实施快速康复护理 ,能有效降低患者出现并发症的几率,缩短住院时间,促进患者身体康复。
简介:摘要目的以真菌性角膜炎治疗为例,分析纳他霉素滴眼剂的临床效果。方法以94名真菌性角膜炎患者为研究对象,将患者随机分为实验组与对照组,每组患者人数均为47例。实验组患者使用的滴眼剂为纳他霉素滴眼剂。对照组患者采用的滴眼剂为伏立康唑滴眼液。分析两组患者的临床疗效、治疗后的复发率、治疗后的视力情况与治疗后的眼部评分情况。结果实验组患者的临床疗效优于对照组,真菌性角膜炎的复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后的眼部评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者中的视力情况>0.3的患者人数高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论纳他霉素滴眼剂治疗真菌性角膜炎的临床效果较为显著,具有一定的临床应用价值。
简介:【摘要】:目的 观察分析洛美沙星滴耳液在化脓性中耳炎中的疗效。方法 选择我院 2018年 2月 -2019年 7月收治的化脓性中耳炎患者 108例作为本次的研究对象,随机分为例数相同的两组:研究组以及对照组,每组各有患者 54例。研究组患者采用洛美沙星滴耳液进行治疗,对照组患者采用氧氟沙星滴耳剂进行治疗。比较两组患者的细菌消除率以及临床疗效。结果 研究组细菌消除率为 96.30%,明显高于对照组的 75.93%,差异有统计学意义( P<0.05)。研究组总有效率为 96.30%,明显高于对照组的 79.63%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 对化脓性中耳炎患者采用洛美沙星滴耳剂进行治疗,可以取得满意的临床疗效,细菌消除率明显提高,值得临床进行大力的推广及应用。
简介:【摘要】:目的 观察分析洛美沙星滴耳液在化脓性中耳炎中的疗效。方法 选择我院 2018年 2月 -2019年 7月收治的化脓性中耳炎患者 108例作为本次的研究对象,随机分为例数相同的两组:研究组以及对照组,每组各有患者 54例。研究组患者采用洛美沙星滴耳液进行治疗,对照组患者采用氧氟沙星滴耳剂进行治疗。比较两组患者的细菌消除率以及临床疗效。结果 研究组细菌消除率为 96.30%,明显高于对照组的 75.93%,差异有统计学意义( P<0.05)。研究组总有效率为 96.30%,明显高于对照组的 79.63%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 对化脓性中耳炎患者采用洛美沙星滴耳剂进行治疗,可以取得满意的临床疗效,细菌消除率明显提高,值得临床进行大力的推广及应用。
简介:摘要 :目的 :本次研究主要针对临床急性化脓性中耳炎患者采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的具体效果开展分析。方法 :本次研究主要在 2018年 2月 -2019年 2月期间开展调查,调查对象选取我院诊治的急性化脓性中耳炎患者 78例,按照随机平均分组原则将患者组成治疗组与对比组,治疗组的 39例患者采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,对比组的 39例患者采取氯霉素滴耳液治疗。结果 :治疗组患者的不良反应发生率显著比对比组低, p< 0.05。结论 :临床急性化脓性中耳炎在治疗过程中采用盐酸左氧氟沙星滴耳液,能够尽可能的避免患者发生不良反应。