简介:摘要目的观察妊娠期糖尿病产妇静脉滴注催产素引产的滴速调控、敏感性。方法将我院2015年12月~2017年12月撷取的100例妊娠期糖尿病患者、非妊娠期糖尿病患者,分别分为观察组、对照组,两组人数相同(n=100)。结合催产素滴速和浓度的差异,将两组患者分别再分为2个小组,比较4组产妇的临床效果。结果观察组1组、2组和对照1组、2组引产相关指标比较,除引产成功率比较无统计学意义,其他各项指标比较均存在统计学差异,P<0.05。观察1组、2组、对照1组、2组不良反应发生率分别为8%、10%、6%、8%,组间比较无统计学意义,P>0.05。结论妊娠期糖尿病患者对催产素引产敏感性较低,可以每15分钟8滴起调控催产素滴速,以此达到引产的目的。
简介:摘要背景右美托咪定滴鼻镇静应用于小儿无创的检查已经在很多医疗机构安全的开展,但是使用右美托咪啶滴鼻镇静的患儿复苏的状态是不一样的,没有文章对不同的复苏状态的患儿,离室后再次入睡时间进行对比。目的本文的目的是不同复苏状态右美托咪定滴鼻镇静的患儿,离室后再次入睡时间的比较。方法本文是回顾性对照研究,收入了年龄在3月-5岁,行无创性操作检查的患儿345例,完成检查后,在复苏室ALDRETE评分>8分,然后根据苏醒时的状态分为两组,第一组轻声呼唤或拍肩部能够一次唤醒,并且能够持续睁眼超过10分钟以上;第二组轻声呼唤或轻拍肩部不能一次唤醒,需要重复呼唤或轻拍肩部才能够持续睁眼超过10分钟以上;记录患儿的体重、性别、年龄,右美托咪定的用量,诱导时间,检查时间,复苏时间;在整个镇静过程中对HR<60次/分,血氧饱和度<90%,呕吐等不良事件进行记录;并且在第二天,进行电话随访,记录患儿离室后再次入睡时间和有无异常的行为或表现。结果共有345例患儿纳入本研究,第一组有158例患儿完成随访,第二组有152例患儿完成随访;两组患儿在体重、性别、年龄,右美托咪定用量、起效时间和检查时间的比较没有统计学差异;第一组的复苏时间比第二组的复苏时间短(分别是9.6±8.4比18.9±11.2分,P<0.05);离室后的再次入睡时间第一组比第二组短(分别是1.17±1.26比1.65±1.17小时,P<0.05);离室后再次入睡时间≥2小时的比率,第一组比第二组低(分别是32.9%比47.4%,P<0.05);离室后再次入睡时间≥2小时在所有病例的比率是40%。在两组患儿中,无一例严重不良事件。结论使用右美托咪定滴鼻镇静的患儿,在复苏过程中,容易清醒的一组患儿比不容易清醒的一组患儿,离室后再次入睡时间更短;离室后,有40%的患儿再次入睡时间超过2小时,但是没有严重的不良事件,这种再次入睡是安全的。
简介:摘要目的研究分析中耳炎采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果以及治疗安全性,为临床治疗提供依据。方法我院对74例中耳炎患者进行了研究分析,根据患者的临床治疗方式不同分成对照组和观察组,均有37例患者,两组均使用了常规治疗,对照组增加氯霉素滴耳液治疗,观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗,观察组的临床治疗有效率高于对照组,结果存在统计学差异性(P<0.05)。观察组有1例轻度疼痛病例,1例耳部瘙痒病例,1例耳部刺痛,临床不良反应发生率是8.10%;对照组有2例轻度疼痛病例,2例耳部瘙痒,3例耳部刺痛,不良反应发生率是18.90%,两组不良反应发生率存在统计学差异性(χ2=4.9942,P=0.0254)。结论使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的有效率高,不良反应率低,安全性高,值得推广使用。
简介:摘要目的观察右美托咪定滴鼻对扁桃体腺样体切除术小儿术后躁动的影响。方法选择择期行扁桃体腺样体切除术的小儿40例,年龄6-12岁,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分为右美托咪定组(D组)和对照组(C组),每组20例。D组气管插管前右美托咪定(2ug/kg)滴鼻;C组等容量生理盐水滴鼻。分别记录给药前(T1)、给药后10min(T2)、气管插管成功即刻(T3)、手术开始20min(T3)、拔除气管导管即刻(T4)、出手术室(T5)的心率(HR)、平均动脉压(MAP);评定Riker镇静-躁动(SAS)评分。结果D组在T2、T3、T4、T5时点的HR、MAP低于C组,D组术后心动过速、躁动发生率低于C组。结论2ug/kg右美托咪定滴鼻对扁桃体腺样体切除术小儿术后躁动效果好、安全性高。
简介: 【摘要】目的:研究与分析盐酸左氧氟沙星滴耳液对中耳炎的治疗作用。方法:选取我院收治的 130例中耳炎患者,利用电脑随机法将其分为观察组和对照组,各 65例。观察组给予盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,对照组给予氯霉素滴耳液治疗。对比两组临床疗效以及副作用。结果:观察组患者治愈 15例( 23.1%),有效 48例( 73.8%),有效 2例( 3.1%)。对照组患者治愈 8例( 12.3%),有效 46例( 70.8%),无效 11例( 16.9%)。 观察组患者治疗总有效率为 96.9%,对照组患者治疗总有效率为 83.6%,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)结论:盐酸左氧氟沙星滴耳液对中耳炎的治疗作用十分显著,且可有效降低副作用,因而安全性较高,值得临床应用推广。 【关键词】 盐酸左氧氟沙星滴耳液;中耳炎;治疗作用;分析
简介:摘要目的研究分析中耳炎采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果以及治疗安全性,为临床治疗提供依据。方法我院对74例中耳炎患者进行了研究分析,根据患者的临床治疗方式不同分成对照组和观察组,均有37例患者,两组均使用了常规治疗,对照组增加氯霉素滴耳液治疗,观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗,观察组的临床治疗有效率高于对照组,结果存在统计学差异性(P<0.05)。观察组有1例轻度疼痛病例,1例耳部瘙痒病例,1例耳部刺痛,临床不良反应发生率是8.10%;对照组有2例轻度疼痛病例,2例耳部瘙痒,3例耳部刺痛,不良反应发生率是18.90%,两组不良反应发生率存在统计学差异性(χ2=4.9942,P=0.0254)。结论使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的有效率高,不良反应率低,安全性高,值得推广使用。
简介:摘要:目的:研究分析中耳炎采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果以及治疗安全性,为临床治疗提供依据。方法:我院对 74例中耳炎患者进行了研究分析,根据患者的临床治疗方式不同分成对照组和观察组,均有 37例患者,两组均使用了常规治疗,对照组增加氯霉素滴耳液治疗,观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。 结果:经过治疗,观察组的临床治疗有效率高于对照组,结果存在统计学差异性( P<0.05)。观察组有 1例轻度疼痛病例, 1例耳部瘙痒病例, 1例耳部刺痛,临床不良反应发生率是 8.10%;对照组有 2例轻度疼痛病例, 2例耳部瘙痒, 3例耳部刺痛,不良反应发生率是 18.90%,两组不良反应发生率存在统计学差异性( χ2=4.9942, P=0.0254)。 结论:使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的有效率高,不良反应率低,安全性高,值得推广使用。 关键词:盐酸左氧氟沙星滴耳液;临床疗效;氯霉素滴耳液