简介：摘要钙离子拮抗剂能够对血管内层组织起到保护作用，现阶段已被临床广泛应用于心血管病的治疗中，且已取得了显著的效果，被临床认可为治疗高血压的一线药物。然而，虽然钙离子拮抗剂类降压药能够有效改善患者的症状，但受多因素的影响，在使用的过程中可诱发多种不良反应，影响疗效的发挥。本研究通过查阅大量文献，分析并总结了钙离子拮抗剂类降压药的临床应用及不良反应，以为后续实际应用的过程中防治不良反应提供参考依据，进一步提高用药安全性，现综述如下。

简介：摘要目的研究分析甲巯咪唑长期治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的临床应用效果。方法此次研究的对象是选择80例甲亢患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成对照组及治疗组，各40例。治疗组患者选用甲巯咪唑进行长期治疗，对照组患者使用甲巯咪唑进行短期治疗，病情好转停止使用该药物。比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者总改善率为92.50%，高于对照组的77.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论甲巯咪唑长期治疗甲亢的临床效果显著，该方案值得应用并推广。

简介：例13岁女性患儿因甲状腺功能亢进服用甲巯咪唑10mg、3次/d,10d后调整剂量为15mg、1次/d.用药第18天,患儿大腿及背部出现大片高出皮肤表面的红色皮疹伴瘙痒,给予对症治疗,4d后皮疹消退.用药第22天,患儿出现多处关节疼痛,呈游走性,阵发性加剧,伴全身多处风团样皮疹.第29天停用甲巯咪唑.停药后6d多关节痛加重,实验室检查示ESR69mm/1h,IL-626.2ng/L,CRP41.2mg/L,类风湿因子〈9.69U/ml,抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）阳性,抗核抗体（ANA）1∶640阳性（均质颗粒）,考虑为甲巯咪唑所致皮疹和关节炎综合征.给予氯雷他定分散片10mg口服、1次/d,布洛芬混悬液20ml口服、3次/d.对症治疗13d,患儿关节疼痛明显减轻,ESR降至28mm/1h,CRP12.8mg/L,停用氯雷他定和布洛芬.停药后5d皮患儿皮疹完全消退;1周后关节疼痛完全缓解;40d复查,ESR5mm/1h,ANCA阴性.

简介：摘要目的分析舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床效果。方法取我院收治的80例需在椎管麻醉下行开腹手术患者，将其随机分为研究组与对照组，各40例。对照组采用芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉，而研究组采用舒芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉，分析两组患者的麻醉效果。结果研究组与对照组在麻醉之前两组患者的呼吸、心率、血压与血氧饱和度比较，差异不显著(P>0.05)；麻醉之后，研究组的血压与心率均低于对照组(P<0.05)；研究组患者的完全遗忘与部分遗忘与对照组相比，差异显著(P<0.05)。结论舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的镇痛效果与顺行性遗忘作用效果较好。

简介：摘要目的对ACEI（血管紧张素转化酶抑制剂）类联合阝1受体阻滞剂、小剂量利尿剂与传统地高辛治疗慢性肺源性心脏病、慢性心力衰竭的临床疗效进行讨论分析。方法选取2016年4月至2017年4月经我院确诊为肺源性心脏病、慢性心力衰竭的110例患者作为此次研究对象，随机分为单一组和联合组，单一组患者给予传统地高辛进行治疗，联合组患者给予ACEI类联合阝1受体阻滞剂、小剂量利尿剂进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果①经过不同的治疗后，联合组患者的治疗总有效率95.4%明显高于单一组患者的治疗总有效率76.4%，数据差异具有统计学意义（p＜0.05）。②经过不同的治疗后，联合组患者不良反应发生率9.0%明显低于单一组患者不良反应发生率23.7%，数据差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论ACEI类联合阝1受体阻滞剂、小剂量利尿剂治疗肺源性心脏病、慢性心力衰竭具有治疗效果好、安全性高的优势，值得在临床中广泛推广和使用。

简介：摘要目的观察不同初始剂量甲巯咪唑治疗Graves病的临床效果，研究治疗Graves病最合适的甲巯咪唑初始剂量。方法选取我院2015年1月-2016年6月收治的70例Graves病患者为研究对象，分为治疗方式不同的两组，常规剂量组患者服用甲巯咪唑10mg/次，3次/d，低剂量组患者服用甲巯咪唑15mg/次/d，治疗后比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后小剂量组治疗总有效率为94.29%，常规组治疗总有效率为88.57%，两组比较差异不明显，p＞0.05认为差异不具有统计学意义。小剂量组患者并发症总发生率为17.14%，常规组患者并发症总发生率为28.57%，小剂量组并发症发生率明显低于对照组，两组比较差异明显，p＜0.05认为差异具有统计学意义。结论对于Graves病的治疗，应用小剂量甲巯咪唑能够有效的降低TSH水平，对疾病治疗疗效显著，具有安全性高的优点，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨甲巯咪唑（MMI）联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进中的临床效果。方法选取我院选取我院2015年7月～2017年7月期间来我院确诊并收治的58例甲亢患者，对照组采用MMI质量，观察组在对照组基础上联合普萘洛尔进行质量。结果观察组有效率为91.2%，甲亢复发率为5.9%，观察组甲状腺功能和甲状腺免疫各项指标均显著优于对照组，2年观察期内，观察组与对照组均未见其他明显不良反应。结论运用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进，效果满意，可显著改善患者甲状腺功能和免疫状态，临床安全可靠，具有可推广性。

简介：

简介：

简介：摘要目的提高器械清洗合格率。方法通过对清洁剂的分类和作用的了解，选用碱性清洁剂浸泡、中性多酶清洗、水溶性润滑剂润滑、加温除锈等。结果器械清洗合格率从85%提高到98%。结论正确选择清洗产品是保证器械清洗质量和灭菌效果的重要因素。

简介：摘要目的观察和探讨舒芬太尼与芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉作用的临床疗效。方法选择于2016年11月至2017年11月我院收治的72例需要椎管内麻醉的患者作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组36例患者。观察组采用舒芬太尼联合复合咪唑安定治疗，对照组采用芬太尼复合咪唑安定治疗，观察对比两组患者的临床疗效及呼吸、心率、血压和血氧饱和度等血流动力学指标。结果观察组患者的临床有效率为91.67%显著优于对照组患者的临床有效率为80.56%，并具有统计学差异（P<0.05）。两组患者用药前呼吸、心率、血压及血氧饱和度无统计学差异（P>0.05）。两组患者各时间段呼吸及血氧饱和度均无统计学差异（P>0.05).观察组患者在用药后及术中的收缩压，舒张压及心率均显著低于对照组患者，并具统计学差异（P<0.05）。结论辅助椎管内麻醉时，舒芬太尼联合咪唑安定的临床疗效优于芬太尼联合咪唑安定的临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢患者的临床疗效。方法选取2015年4月至2017年4月间我院收治的甲亢患者共90例并将其随机分为观察组与对照组各45例，予以对照组患者单纯甲巯咪唑治疗，予以观察组患者甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗，观察两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果治疗3个月后观察组患者的FT3、FT4、TSH指标均显著优于对照组患者，而不良反应发生率则显著低于对照组患者，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢患者具有良好的临床应用疗效，治疗效果好且不良反应发生率低，具有较高的安全性，值得对其进行临床推广。

简介：摘要目的对比丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑对于甲亢治疗的临床效果。方法选取2015年3月22日至2016年3月22日期间我院收治的100例甲亢患者，将其抽签化分组，两组各有50例，对照组和观察组分别采用丙硫氧嘧啶治疗和甲巯咪唑。结果两组患者在对比DBII异常率、TBIL异常率、ALP异常率、ALT异常率、血小板减少率、白细胞减少率、红细胞减少率时，均不存在差异性（P＞0.05），而观察组总有效率（98.00%）高于对照组（P＜0.05）。结论对甲亢患者而言，使用甲巯咪唑治疗，能够提高整体疗效，降低副作用发生率。

简介：摘要目的对甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗Graves甲状腺机能亢进症（甲亢）的临床疗效进行比较，为临床上合理的选择用药提供依据。方法将我院2014年1月-2016年3月收治的128例Graves甲亢患者按照随机数字表法分为A组和B组，每组64例，分别采用甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶进行治疗。3个月后，检测两组治疗前后游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺素（TSH）、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）以及促甲状腺素受体抗体（TRAb）的水平。结果与治疗前比较，治疗后两组的FT3、FT4、TSH、TPOAb以及TRAb的水平均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；与B组比较，A组FT4以及FT3水平明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；两组TPOAb以及TRAb水平之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论甲巯咪唑治疗Graves甲亢较丙硫氧嘧啶的临床疗效更加显著，值得进行广泛的临床应用。

简介：摘要目的探讨瑞芬太尼复合咪唑安定微泵输注全凭静脉麻醉的临床应用效果观察。方法将2016年2月-2017年2月在我院外科行微泵输注全凭静脉麻醉手术治疗的120例患者随机分为两组，对照组采用瑞芬太尼复合异丙酚麻醉维持，观察组采用瑞芬太尼复合咪唑安定麻醉维持，比较两组患者麻醉各时间点的生命体征变化。结果观察组麻醉后、麻醉维持及拔管时的MAP、HR、BIS值较对照组平稳，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组在术后清醒时间、拔管时间上无明显差异（P＞0.05）；观察组术中知晓、过敏、术后烦躁等不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论瑞芬太尼复合咪唑安定微泵输注全凭静脉麻醉效果更稳定，安全性更高，术后清醒质量好，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的本文对咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效进行观察。方法80例慢性荨麻疹患者进行分组，随机分为对照组与观察组，并对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果对照组治疗有效率为57%显著低于观察组的82%（P<0.05），且观察组患者的血清lgE水平下降的程度要明显低于对照组患者的水平（P<0.05）。对照组不良反应的发生率为20%明显高于观察组的5%(P>0.05)。结论在本次试验当中，咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的观察组取得了较为显著的疗效，并且没有显著的不良反应，值得在临床当中加以推广与应用。

简介：摘要目的观察、评估联合使用普萘洛尔和甲硫咪唑对甲亢患者的治疗效果。方法研究对象为在我院进行治疗的60例甲亢患者，收治时间为2015年1月-2017年1月，将所有患者随机分为两组，每组30例患者。参照组采用甲硫咪唑对患者进行治疗，实验组使用普萘洛尔联合甲硫咪唑对患者进行治疗。治疗结束后，对比两组患者的甲状腺水平和治疗效果。结果治疗结束后，经观察，两种药物对甲亢患者的治疗有一定的效果，但是两种药联合在一起使用对患者进行治疗更有效，参照组患者甲状腺水平高于实验组患者的甲状腺水平，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对甲亢患者的治疗，在甲硫咪唑的基础上联合使用普萘洛尔治疗效果更好，患者出现不良反应少，患者的生活质量得到了提高，值得在临床上广泛推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨口服咪唑斯汀（皿治林）联合外用卤米松乳膏（澳能）治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将82例慢性湿疹患者随机分为治疗组（口服咪唑斯汀10mg/d及外用卤米松乳膏）和对照组（仅外用卤米松乳膏）；总疗程均为4周。观察两组患者用药后的临床疗效。结果治疗组痊愈9例，痊愈率为21.95%，总有效22例，总有效率为53.66%，对照组痊愈2例，痊愈率为4.88%，总有效13例，总有效率为31.70%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者用药后均未出现明显副作用。结论口服咪唑斯汀联合外用卤米松乳膏治疗慢性湿疹的疗效优于单纯外用卤米松乳膏，且副作用少。

简介：摘要目的观察左旋甲状腺素与甲巯咪唑联合治疗Graves病的疗效及预后。方法选取本院2014年1月至2015年1月收治的Graves病患者60例，随机分为对照组及观察组，各30例。患者均给予甲巯咪唑，观察组在此基础上加用左旋甲状腺素。观察两组临床疗效及复发情况。结果观察组治疗总有效率为90%，高于对照组的63.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组复发率为16.67%，低于对照组的40%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组甲状腺体积小于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对Graves病患者给予左旋甲状腺素联合甲巯咪唑治疗，治疗有效率高，复发情况少，预后好。