简介:摘要目的对14-20周的孕妇测定其血中HCG、游离E3醇和AFP的指标,结合单妊娠孕妇年龄、体重、孕周、胎儿双顶径进行风险性评估.方法抽取受检者静脉血2ml,分离血清。严格按照全自动化学发光仪的操作步骤进行操作.结果得出胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的风险度。结论对孕中期的孕妇进行唐氏筛查不仅检查出唐氏综合征胎儿,还可以筛查出患有其他染色体疾病或神经管缺陷的胎儿,对降低出生缺陷发生率具有重要的意义。
简介:摘要目的探讨孕中期应用超声筛查唐氏综合征的临床效果。方法本研究中选择2013年5月~2015年4月医院妇产科收治的18652名孕妇,对所有孕妇的临床资料进行回顾性分析,根据孕妇在唐氏综合征筛查中所采用的方法的不同将其分为超声组与血清学检测组,对两种检测手段的检测准确率、灵敏度以及特异度进行比较。结果采用超声筛查其灵敏度为40.8%,漏诊率59.2%,准确性95.2%,特异性95.1%,与血清筛查结果进行比较没有统计学意义(P>0.05)。结论在孕中期应用超声对唐氏综合征进行筛查与血清学筛查的结果具有相似的准确性与特异性以及敏感性,若进一步提高诊断的敏感性还需进一步进行羊水染色体核型分析,从而降低漏诊情况的发生。
简介:摘要目的通过国产仪器与试剂,进口仪器与试剂分别测定唐氏综合征血清甲胎蛋白及游离绒毛膜促性腺激素的指标,比较不同厂家仪器与试剂的临床效果。方法应用磁微粒化学发光法测定孕中期血清甲胎蛋白及游离绒毛膜促性腺激素浓度,再通过试剂配套内置软件进行发病风险评价分析得出唐氏综合症的阳性率。结果在388例检测中,其中筛出唐氏综合征高危人群30例,占筛查总数7.73%,与遂宁市中心医院检测结果具有较好相关性。结论通过进口仪器与国产仪器,进口试剂与国产试剂,对标本进行检测结果高度相关,而进口设备价格远高与国产设备,进口试剂价格远高于国产试剂,通过比较与分析,对产筛用国产仪器和试剂能够产生很好的社会效益和经济效益。通过唐氏综合症临床试剂测定孕中期妇女血清AFP和F-βHCG的浓度并进行唐氏综合征的产前筛查风险分析,对降低缺陷儿出生也有重要临床意义。
简介:摘要目的分析唐氏综合征产前筛查的临床护理要点。方法选取我院行唐氏综合征产前筛查孕产妇50例,收治时间为2015年3月至2016年3月期间,并将行唐氏综合征产前筛查孕产妇随机分为两组(观察组和对照组),每组各25例孕产妇,对照组采用常规护理,观察组采用护理干预,比较两组行唐氏综合征产前筛查孕产妇护理后的接受筛查率、不接受筛查率。结果观察组行唐氏综合征产前筛查孕产妇护理后的接受筛查率、不接受筛查率显著优于对照组行唐氏综合征产前筛查孕产妇(P<0.05)。结论给予孕产妇采用护理干预,不仅能增加孕产妇对筛查的依从性,还能有效避免唐氏综合征患儿出生后的风险。
简介:摘要目的通过临床观察来对消化内科常见的不合用药问题进行研究分析。方法随机选取于2012年5月至2015年5月在医院消化内科接受治疗的重度患者600例,对其资料进行回顾性分析,在这些患者中,最小年龄为27岁,最大年龄为77岁,平均年龄为48.6岁,将这600例患有内科疾病的患者的各项资料进行分类,汇总,分析,并且总结出最常见的不合理用药现象进行研究分析,进而给出合理的解决意见。结果2012年5月到2013年5月在本院收治的600例患有消化内科疾病的患者中,总结出现常见的消化内科常见不合理用药问题的患者有60例,其中包括重复用药、用药量过大、用药出现毒副作用以及用药不合理等几种情况。结论医院内科专家及其其他内科工作者应该对各种不合理用药问题进行分析、汇总,并且提出相应的解决措施,对各类内科疾病做到对症下药,避免各类不合理用药的问题发生,进而提高消化内科用药的安全性,保证消化内科疾病的临床治疗效果。
简介:摘要目的研究分析急诊科危重患者院内安全转运的有效护理管理方式。方法将2014年4月至2015年9月期间于我院进行治疗的危重病人48例随机均分为两组,分别为观察组和对照组。对照组24例患者在院内安全转运中采取常规护理模式,对观察组患者在院内安全转运中采取SHEL护理模式,对两组不同护理方式下的护理效果进行比较。结果观察组患者在SHEL护理模式下的不良反应发生率为1(4.16%)明显低于对照组的4(16.66%),且观察组患者的护理满意率明显高于对照组,组间差异显著,且P<0.05,具有统计学意义。结论SHEL护理模式在急诊科危重患者院内安全转运中具有较高的应用价值,能够有效的避免以及减少在转运过程中的患者不良反应发生率,提高护理满意率。