简介：摘要目的研究地中海贫血的产前生化筛查检验，为临床诊断提供可参考依据。方法抽取我院2013年1月-2014年10月妇产科产前筛查产妇208例，进行研究。统计地中海贫血发病率和实验室检测结果。结果208例研究对象中6例孕妇患有地中海贫血，发病率为2.88%，年龄23-31岁，平均年龄26±3岁。6例地中海贫血中，1例孕妇为α-地中海贫血，5例为β-地中海贫血。正常组孕妇RDW值显著低于地中海贫血孕妇；正常组孕妇MCH值和MCV值显著高于地中海贫血孕妇（P＜0.05）。结论孕妇进行产前检查能够早期发现地中海贫血症，进行早期干预和治疗，有助于优生优育。

简介：

简介：摘要目前，临床中对于地中海贫血与缺铁性贫血的鉴别通过采用血清铁蛋白和血红蛋白电泳的方法进行，但是操作繁琐，用时较长；本文中就探讨血常规检测对地中海贫血与缺铁性贫血两者鉴别诊断中的价值，为今后的工作提供思路。血常规检测在缺铁性贫血与地中海贫血的筛查与临床鉴别诊断中具有准确性高、操作简便、高效等优势，其中RBC/MCV是最有诊断价值的参考指标，具有重要的临床意义。

简介：目的探讨营养干预轻型地中海贫血孕前和孕期妇女,改善贫血。方法选择2014年1-12月在海南省妇幼保健院进行孕前、产前保健中已经确诊地中海贫血、血红蛋白≤90g/L的孕妇及孕前妇女60例分组进行营养干预或传统治疗各30例,观察效果。结果实验组营养干预后血红蛋白提高优于对照组,研究结果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论营养干预可以提高轻型地中海贫血孕妇或孕前妇女血红蛋白,改善贫血状况,疗效显著,不良反应少。

简介：摘要目的本文主要探讨KLF1基因对α-地中海贫血的遗传修饰作用。方法通过筛查大样本的α-地中海贫血人群的KLF1基因突变，通过比较携带具有功能影响的KLF1突变个体与KLF1野生型个体之间血液学指标和临床表型差异，观察KLF1基因是否对α-地中海贫血具有遗传修饰作用。结果HBA基因型、HBB基因型以及性别和HbH病严重程度有显著性关联，其中，HBA基因型对HbH病严重程度作用最强，其次是HBB基因型，第三是性别。而KLF1基因和HbH病严重程度没有显著关联。结论KLF1基因突变和α-地中海贫血有着非常密切的联系，有助于辅助α-地中海贫血进行临床诊断，同时也阐明了α-地中海贫血携带者表型多样性和缺失型α-地中海贫血特殊的血液学表型出现的原因。

简介：摘要目的探究血常规检测鉴别缺铁性贫血和地中海贫血的价值。方法对我院从2010年～2012年进行的150份血常规检测病例进行分析，来鉴别缺铁性贫血和地中海贫血的价值。150份检测病例分为正常（C组）、缺铁性贫血（A组）和轻型地中海贫血(B组)。通过不同组别对血常规检测中的红细胞体积分分布宽度进行数据对比分析。结果C组RDW指标在10%～14%；A组RDW指标在14%以上；B组RDW指标在14%以下。A和B两组有很高的相符率，数据具有统计学意义，P＜0.05。结论在血常规检测时，对红细胞体积分分布宽度的筛查需要一定的方法，这种方法对A和B两组有比较准确的鉴别，准确率相对较高，并且在对方法的操作方面比较简便，有很好的临床价值。

简介：摘要目的分析血细胞分析法在筛选妊娠合并地中海贫血中的作用。方法选取本院2013年6月至2014年6月收治的妊娠期孕妇460例，将其分成地贫组、非地贫组和对照组。通过血细胞分析法三组病例红细胞计数（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、红细胞分布宽度（RDW）等参数，并进行比较分析。结果地贫组红细胞体积、血红蛋白数、平均红细胞血红蛋白含量明显低于对照组，红细胞数量明显高于对照组；地贫组平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量低于非贫组，而红细胞数、血红蛋白高于非贫组，两组各项对比差异具有统计学意义（t=8.578，P<0.05）；地中海贫血组与非贫血组在红细胞分布宽度上无明显差异（t=2.1234，P>0.05）无统计学意义。血细胞分析法能有效筛选出妊娠合并地中海贫血症，值得作为临床筛选方法使用并大力推广。

简介：摘要目的针对缺铁性贫血和地中海贫血患者的血常规检验结果进行比较分析。方法抽取2013年4月至2014年9月在本院接受血常规检查的380例患者，对其血常规检验结果进行回顾性分析，其中抽取检验结果正常的70例，作为对照组；检测结果为缺铁性贫血88例，作为观察组（甲）；检验结果为地中海贫血41例，作为观察组（乙），对比分写这三组血常规检验结果。结果对照组患者的红细胞体积分布宽度在10.5%至14.5%之间；观察组（甲）的红细胞体积分布宽度在14.5%以上；而观察组（乙）的红细胞体积分布宽度在14.5%以下。这三组相比差异明显具有统计学意义（P<0.05）；其中观察组（甲）的筛查相符率为100%；观察组（乙），轻型α地中海贫血的筛查相符率为74.99%，轻型β地中海贫血的筛查相符率为88.9%，观察组（甲）和观察组（乙）的筛查相符率差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论在缺铁性贫血以及轻型地中海贫血中，采取血常规中的红细胞体积分布宽度进行筛查，操作简单，鉴别准确率较高。

简介：摘要目的探讨血常规检测对地中海贫血与缺铁性贫血诊断的临床价值。方法采用全自动血液分析仪检测地中海贫血、缺铁性贫血患者及正常人群血常

简介：摘要目的探究血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的作用和价值。方法选取我院2013年1月到2015年10月间接收的1000例育龄检查者，对其血红蛋白电泳进行系统性分析。结果α地中海贫血表型阳性诊断准确率为83.3％，β地中海贫血表型阳性诊断准确率为90.9％。结论采用血红蛋白电泳进行地中海贫血筛查，能够较准确作出判断，后对高危的地中海类型进行优生优育指导，可以从根本上提高新生人口的素质。

简介：摘要目的探讨单管多重PCR对缺失型α-地中海贫血（α-地贫）的诊断效能。方法使用单管多重PCR基因诊断试剂对375例血液学方法筛检疑似α-地贫患者进行基因检测，并对其中部分标本进行测序。结果疑似为α-地贫的375份临床标本，基因检测证实其中267例为α-地贫，其结果经序列分析证实。与PCR检测相比，一管法RBC脆性、MCV、MCH与RDW-CV检测的灵敏度分别为80.1%、81.6%、79.0%、78.3%，特异性分别为78.7%、90.7%、66.7%、77.8%。结论与血液学方法相比，多重PCR检测具有快速、准确的优点，可用于人群和临床样品的缺失型α-地贫的分子筛查以及产前诊断。

简介：目的探讨言语识别率测试时于监测地中海贫血患者治疗中早期听损伤的临床意义。方法对2013年9月至2014年11月在我院接受治疗的38例（76耳）地中海贫血患者进行纯音测听（常规频率＋扩展高频）及言语识别率测试,观察治疗前后的听力改变情况。结果38例（76耳）地中海贫血患者治疗前后的纯音听阈分别为（17.9±12.2）dBHL和（18.2±13.4）dBHL,言语识别率分别为（93.6±5.9）%和（91.5±8.0）%;治疗前后地贫患者的常频纯音听阈差异无统计学意义（P〉0.05）,而言语识别率较治疗前轻度下降,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后的扩展高频阈值较治疗前有升高,以10kHz、12.5kHz、18kHz、19kHz、20kHz最为显著,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论言语识别率及扩展高频相互结合对地贫患者早期听损伤监测可能更有意义。

简介：

简介：连翘在我国资源分布广泛，为蔓生落叶灌木，几乎可以生长在任何质量的土壤里，为中医常用的清热解毒药，具有广谱抗菌、抗毒素、抗炎等药理作用。而河北邯郸地区的连翘以资源丰富、品质优良著称，具有良好的生物活性及显著药理作用，如解热、抗病毒、抗炎、保肝利尿、降血脂等。它不仅是临床常用的中药材，还可从中提取食用油脂、制成连翘叶茶、抗氧化剂和美容化妆品等。阐述了连翘的化学组成成分，并从开发和应用两个方面介绍了连翘的药用价值。

简介：摘要目的了解2014年海东市乐都区手足口病发病情况及其流行病学特征，为制定防治对策提供依据。方法收集2014年传染病报告信息管理系统网络直报手足口病疫情进行分析。结果2014年海东市乐都区共报告手足口病181例，报告发病率为69.12/10万，发病构成比占当年丙类传染病全部报告病例数的57.28%，其发病率和发病构成比在7种丙类传染病中居首位。结论手足口病是当前严重危害人民群众身体健康的重要公共卫生问题之一，建议政府以及有关部门切实加强对手足口病防控工作的投入和管理力度。

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