简介：摘要目的分析小儿地中海贫血患者的临床表现和临床治疗。方法随机选取80例于2013年12月—2017年12月我院收治的小儿地中海贫血患者，将患儿随机分为40例采用常规治疗方式进行治疗的对照组和40例采取输血、去铁治疗方式进行治疗的观察组，对两组患儿治疗的临床效果进行对比分析。其中包括以下几个方面，临床治疗有效率、血红蛋白含量、红细胞含量。结果80例小儿患者经治疗后，观察組患儿的临床治疗有效率达到97.5%，血红蛋白、红细胞含量均优于对照组，且治疗后的临床效果均优于治疗前，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿地中海贫血患者由于自身的造血障碍，经输血和去铁治疗可以改善患儿的临床表现，有利于小儿的健康成长。

简介：

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简介：摘要目的了解湖南地区α、β地中海贫血基因类型分布情况，为地贫患者和基因携带者提供必要的遗传咨询和疾病指导。方法对2017年1月-12月湖南地区送检至圣维尔医学检验中心的4526例标本进行α、β地中海贫血基因筛查，对α、β地中海贫血基因的分布概况和基因型频率进行统计学分析。结果4526例送检标本中，检测出α-地中海贫血基因患者222例（4.90%），β-地中海贫血基因患者210例（4.64%）。222例α-地中海贫血中主要是-SEA/α基因缺失、-α3.7/α基因缺失、-α4.2/α基因缺失3种类型；210例β－地中海贫血中，包括12种基因突变类型，其中前3位基因型分别为IVS-II-654（C→T）突变、CD41-42（-TTCT）突变、CD17（A→T）突变。结论湖南地区α-地中海贫血基因突变以-SEA/α为主，β-地中海贫血基因突变类型以IVS-II-654（C→T）最为常见，据此制订地中海贫血防控策略，将有助于降低其发生率。

简介：摘要目的探讨地中海贫血孕妇妊娠状况及对胎儿的影响。方法于2017年10月--2018年10月，对本院收治的33例地中海贫血孕妇进行观察并纳入研究组，另选择同期我院收治的33例正常健康孕妇进行对照并纳入常规组，分析两组孕妇妊娠状况及对胎儿的影响。结果研究组剖腹产率、早产率显著高于常规组，组间差异显著（p<0.05）；通过地中海贫血基因检查，发现研究组轻度贫血、中度贫血、重度贫血发生率显著高于常规组，组间差异显著（p<0.05）。结论地中海贫血会严重威胁着母婴安全健康，同时还加重了其家庭负担。基于此，及时对孕妇实施产前诊治，积极进行必要的预防，能够进一步提高生育质量。

简介：摘要目的探讨血球分析仪检测地中海贫血和缺铁性贫血血象指标变化情况及原因。结果MCHC、RDW-CV差别较小，MCV、MCH、PLT差别较大。结论地中海贫血红细胞mcv小、靶形红细胞、小球形红细胞、红细胞碎片及泪滴形红细胞，是造成血小板假性增高、MCV低的主要原因，实验室需建立相关坐标图加以判断。

简介：摘要目的探讨分析缺铁性贫血和地中海贫血患者血常规检验的对比。方法选取本院2017年9月-2018年9月期间接受血常规检验的患者40例,其中缺铁性贫血患者、地中海贫血患者各20例，比较两组人群在RDW、MCH、MCV和MCHC等方面的检测结果,并对比分析WBC和PLT出现的异常情况。结果从检测结果来看,缺铁性贫血与地中海贫血患者只在RDW方面有显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。缺铁性贫血患者WBC和PLT异常率要明显高于地中海贫血者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过血常规检验,对患者的RDW、MCH、MCV和MCHC等方面进行检测,能够更加有效的判断缺铁性贫血和地中海贫血。

简介：摘要目的了解绵阳地区孕前人群地中海贫血基因型分布情况，预防和控制中间型及重型地中海贫血患儿的出生。方法将2016年1月至2018年2月作为本次研究时间段，在该时间段内地中海贫血筛查阳性孕前人群作为本次研究对象，采用凯普单管地中海贫血导流杂交方法进行常见23个基因位点检测。结果地中海贫血筛查阳性的样本918例，通过基因检测确诊的778例地中海贫血患者中，α，β，α复合β型地中海贫血分别为401、334和43例。在401例α-地中海贫血患者中，缺失型是其最主要的突变类型，检出QS、CS、WS突变地中海贫血共21例；在334例β-地中海贫血中，主要以CD41-42、IVS-Ⅱ-654、CD17等类型地中海贫血为主。结论了解绵阳地区地中海贫血基因类型及构成比，为预防和控制中间型及重型地中海贫血患儿出生，对地中海贫血筛查阳性人群需进行23个常见位点地中海贫血基因检测。

简介：摘要目的孕前开展地中海贫血筛查对降低出生缺陷发生的影响。方法对我院接诊的645例准备怀孕对象进行孕前地中海贫血筛查，并对筛查阳性对象进行基因诊断，再对确诊为地中海贫血对象的丈夫进行地中海贫血筛查诊断，对夫妇为同型地中海贫血的对象孕期进行产前诊断，分别比较诊断结果。结果地中海贫血筛查结果显示，发现初筛阳性27例，阳性率4.19%；基因诊断发现地中海贫血23例，阳性率3.57%。18例α地中海贫血阳性基因诊断确诊15例，确诊率2.33%，与地中海筛查阳性率对比，无明显差异（X2=0.280，P=0.597）；9例β地中海贫血阳性基因诊断确诊8例，确诊率1.24%，与地中海筛查阳性率对比，无明显差异（X2=0.060，P=0.807）。夫妇为同型地中海贫血共2例。结论孕前地中海贫血筛查对临床地中海贫血的确诊具有重要的参考价值，有效避免地中海贫血患儿出现，有利于降低出生缺陷，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查中的应用价值。方法收集2016年1月至2017年1月我院收治的患地中海贫血的孕妇80例，作为观察组；另选取同期无贫血症状的孕妇80例，作为对照组。比较两组孕妇的血常规MCV、MCH水平。结果观察组孕妇的血常规MCV、MCH明显低于对照组孕妇，即两组孕妇的血常规MCV、MCH水平存在显著性差异（P<0.05）；80例地中海贫血孕妇中，MCV阳性为71例，阳性率为88.75%；MCH阳性为73例，阳性率为91.25%。结论血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查中具有十分重要的意义，二者检查阳性率较高，但仍存在假阴性的漏诊现象。临床上还应该加强对产前地贫的筛查工作，对于筛查呈阴性反应的孕妇，其丈夫也要进行地贫的筛查，旨在消除漏诊率，防止地贫患儿的出生，最终提高优生优育质量。

简介：摘要目的探讨血红蛋白电泳对妊娠妇女地中海贫血筛查效果分析。方法选取2016年7月-2017年8月我院收治的妊娠妇女156例，随机分为两组，对照组患者应用行血常规检测，研究组患者应用行地中海贫血筛查。结果研究组筛选效果好于对照组（P＜0.05）。结论妊娠妇女中携带地中海贫血基因的概率比较低，而血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中起到重要作用，是一种关键有效的筛查方法。

简介：摘要目的通过对比找出缺铁性贫血血常规检查结果与地中海贫血血常规检查结果中各项数值的区别情况。方法通过对于在我院进行血常规检查的355名受检查者的检查结果进行分组，其中检查结果显示健康的患者标记为A组；检查结果显示患有缺铁性贫血的患者标记为B组；检查结果显示患有地中海贫血的患者标记为C组。并将A、B、C三组患者的血常规检查结果，以组为单位进行各项数值的对比工作。结果患有缺铁性贫血的患者检查结果中的WBC和PLT所存在的异常情况明显高于另外两组，且P＜0.05，即具有统计学意义。患有地中海贫血的患者检查结果中的RDW存在水平明显低于另外两组，且同时其体内RBC和MCHC的存在水平数值则明显高于另外两组，且P＜0.05，即具有统计学意义。结论在使用血常规检测的方式对于患者进行贫血病症的检测过程中，检测报告中的7项内容一旦有异常状况出现，就可以对患者进行贫血病症的判定。而其中RDW、RBC、MCHC的数值情况将对于患者所具有贫血症状是缺铁性贫血还是地中海贫血起到判别作用。

简介：目的探讨荧光PCR熔解曲线技术在地中海贫血产前诊断中的应用价值。方法采用Gap-PCR、PCR+导流杂交和荧光PCR熔解曲线技术检测143例产前标本的地中海贫血基因,结果不一致时采用DNA测序确认。结果143例产前标本中检出重症地贫27例,包括20例重型α-地贫和7例重型β-地贫。荧光PCR熔解曲线技术在地中海贫血基因产前诊断中符合率100%。PCR+导流杂交技术检测α-和β-地中海贫血基因与其他2种方法各有1例结果不符,经DNA测序分析是由于PCR+导流杂交技术灵敏度高,因存在低比例的母体细胞污染所致。结论荧光PCR熔解曲线技术是一种高效、快速、准确的地中海贫血基因检测新技术,可用于地中海贫血产前诊断。地中海贫血产前诊断最好采用2种不同技术原理的方法独立检测,保证结果的准确可靠。STR技术检测母体细胞污染的低灵敏度需要警惕。

简介：摘要目的探讨分析血常规检验指标在地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用价值。方法按照贫血类型不同将2017年2月~2018年2月间收治的185例贫血患者分为两组，其中A组90例为缺铁性贫血患者，B组95例为地中海贫血患者，回顾性分析两组临床检验资料，对比两组RBC、RDW、MCV、Hb、MCHC及MCH等血常规检查指标。结果与A组相比，B组RBC、RDW、MCV水平更低，Hb、MCHC表达水平更高，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；两组患者MCH差异无统计学意义（P＞0.05）。结论地中海贫血患者血常规检验指标与缺铁性贫血患者有显著差异，血常规检验对地中海贫血和缺铁性贫血的鉴别诊断有重要的参考价值。

简介：摘要：目的：探究分析地中海贫血和缺铁性贫血诊断中血常规检验的临床应用价值。方法：将 2016年 1月 -2018年 1月于天津市第三中心医院收治的缺铁性贫血（实验 1组）和地中海贫血（实验 2组）患者各选取 36例进行研究，并且将同期进行健康体检的人员选取 36例作为对照组，对所有患者进行血常规检查。结果：实验 1组和实验 2组患者的各项指标都明显优于对照组，而且实验 1组的 Hb、 RBC、 RBC/MCV、 MCH明显比实验 2组低，而且 MCV、 RDW明显比实验 2组高（ P均 <0.05）。结论：对于地中海贫血和缺铁性贫血的患者应用血常规检验进行诊断，其诊断价值比较高，而且可以对患者的疾病情况做出准确的判断，在临床上值得广泛应用。

简介：摘要目的分析血液检验在地中海贫血和缺铁性贫血中的诊断价值。方法2016年1月～2017年12月，医院诊断的地中海贫血（n=89）、缺铁性贫血（n=571）例，进行指标对比。结果缺铁性贫血Hb、CRP高于地贫，缺铁性贫血RBC、MPV、RET-He低于地贫，差异有统计学意义（P＜0.05）。组合分析，结果显示RET-He≥18.4、RBC＜4.0×10^12/L或MPV＜8.8的诊断效用最高，鉴别诊断地中海贫血灵敏度87.64%（78/89）、特异度84.41%（482/571）、阳性预测值46.71%（78/167）、阴性预测值97.77%（482/493）、符合率84.85%（560/660）。结论血常规配合铁含量分析可基本满足地贫、缺铁性贫血鉴别诊断需求。

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简介：摘要目的探讨血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断鉴别中的应用价值。方法选取我院收治的地中海贫血和缺铁性贫血患者各80例作为研究对象，分别对其实施血常规检验，并比较其各项血常规指标的检测结果。结果比较地中海贫血组患者和缺铁性贫血组患者的血常规检验结果，可见地中海贫血组患者的Hb、MCHC检测结果显著高于缺铁性贫血组，而RBC、RDW及MCV的检测结果则显著低于缺铁性贫血组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的MCH检验结果则无统计学差异（P＞0.05）。结论通过血常规检验可以为地中海贫血、缺铁性贫血患者的诊断、鉴别提供可靠依据，方法简便易行，经济性好，可重复性强，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨血常规检查结果应用于地中海贫血、缺铁性贫血的临床诊断鉴别效果。方法对缺铁性贫血组、地中海贫血组患者给予血常规检查，具体项目包括RBC、MCHC、Hb、MCH、RDW、MCV等，将两组上述血常规项目检查结果输入SPSS软件后给予统计学分析。结果地中海贫血组患者RDW、MCV、RBC水平显著低于缺铁性贫血组（P<0.05）；地中海贫血组患者Hb、MCHC水平显著高于缺铁性贫血组（P<0.05）；两组MCH检测值对比P>0.05。结论临床医师应准确掌握缺铁性贫血、地中海贫血患者血常规检查特点，接诊疑似贫血患者后积极给予各项检查正确鉴别诊断病情并给予积极的对症治疗，从而有利于保障患者疗效、预后。

简介：摘要目的观察和分析对比缺铁性贫血和地中海贫血患者的血常规检验的结果。方法选取我院2016年3月至2018年6月门诊收治的贫血患者48例，其中男患者24例，女患者24例，根据血常规结果确定患者的贫血类型，其中20例患有缺铁性贫血为测试1组，28例患有地中海贫血为测试2组，再选取血常规检验结果正常的患者48例为对照组，对比分析测试1、2组和对照组的血常规检验结果。结果测试1、2组的血红蛋白指标均小于对照组，测试1组小于测试2组；测试1、2组的红细胞体积明显低于对照组；而测试1、2组的红细胞浓度大于对照组，测试1组大于对照组，并且这3组的血常规检验具有明显的差异，结果具有统计学意义（P<0.05）。结论根据血常规检验结果的对比分析，确定可以通过血常规检验是否患有贫血，且区分缺铁性贫血还是地中海贫血，为门诊确诊提供便捷，且结果具有显著的效果。