简介：摘要：本文旨在介绍小儿复方氨基酸注射液的检验与质量控制方法，以确保药品的质量和安全性。首先，我们详细分析了药品标准与规格，确保其符合国家药典和相关法规的要求；其次，我们制定了一系列有效的检验方法，包括氨基酸含量测定、杂质和污染物检测、pH值测定等，以确保药品成分的准确性和纯度；最后，建立了严格的质量控制体系，包括样品采集和批记录的规范执行，质量标准的制定与验证，以及变更管理程序的建立。研究结果表明，这些方法和体系对于监测和维护小儿复方氨基酸注射液的质量具有重要意义，有助于确保患儿的用药安全和疗效。

简介：摘要芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency, AADCD）是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。由于L-氨基酸脱羧酶缺乏，患儿多巴胺、儿茶酚胺、血清素等单胺类神经递质合成、代谢障碍，导致自主神经调节障碍，术中可能出现低血压、心动过缓、低血糖、体温波动，麻醉风险较大。文章报道1例罹患AADCD的2岁男孩择期行双侧鞘状突高位结扎和左侧睾丸下降固定术的麻醉处理过程，并就AADCD患儿围手术期处理的相关问题进行讨论，以利于此类患儿的麻醉管理。

简介：摘要：目的：观察复方氨基酸胶囊改善慢性肾功能不全伴低蛋白血症的疗效。方法：选择30例慢性肾功能不全伴低蛋白血症患者，通过口服复方氨基酸胶囊（0.35g/粒）2粒，2次/天，连续3个疗程，总计服用12周，比较治疗前和治疗后患者的血常规、血浆白蛋白、血浆总蛋白、血浆前白蛋白、肝功能、肾功能等指标的变化。结果：治疗前、后血浆总蛋白分别为（55.91±11.92）、（67.24±15.92）（P<0.05）；治疗前、后血浆白蛋白分别为（30.18±4.45）、（36.25±6.82）g/L（P<0.05）；治疗前、后血浆前白蛋白分别为（212.67±45.47）、（277.58±51.82）mg/L（P<0.05）。治疗前、后患者肝、肾功能及多项电解质无显著变化，且服药过程中无患者发生任何不良反应。结论：复方氨基酸胶囊改善慢性肾功能不全伴低蛋白血症安全、有效。

简介：[摘要]目的：观察奥拉西坦联合天麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平的效果。方法：研究对象共100例，来自本院收入治疗的急性脑出血患者，收入治疗的时间在2022年4月—2023年5月期间。随机分组，O组50例使用奥拉西坦（Oxiracetam）治疗、O&G组50例使用奥拉西坦联合天麻素（Gastrodin）治疗。结果：治疗后兴奋性氨基酸及氧化代谢产物水平对比，均为O&G组较低，P＜0.05。脑血肿含量和ESS评分对比，治疗后对比治疗前更低，P＜0.05；治疗后O&G组对比治疗组更低，P＜0.05。结论：奥拉西坦联合天麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平的效果明确，能够有效减小脑水肿，缓解神经功能缺损。

简介：【摘 要】目的：探究复方氨基酸联合低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床效果以及对脐动脉血流、EGF与PLGF表达的影响。方法：筛选2018年6月至2020年10月收治的86例胎儿生长受限的患者，随机投掷法分为两组，对照组（给予单项治疗）与观察组（给予联合治疗）。比较两组治疗效果、脐动脉血流水平、EGF、PLGF表达水平等指标。结果：观察组体重（2678.69±103.25）g、腹围（31.71±0.35）cm、头围（30.52±1.29）cm、双顶径（8.77±1.11）cm、股骨径（6.48±0.22）cm均高于对照组（2341.44±84.16）g、（28.36±0.27）cm、（27.06±0.83）cm、（7.78±0.86）cm、（5.68±0.14）cm（P＜0.05）；观察组S/D（2.41±0.43）、PI（0.97±0.14）、RI（0.54±0.07）均低于对照组（2.62±0.51）、（1.09±0.19）、（0.63±0.09）（P＜0.05）；观察组EGF（27.86±3.72）μg/L、PLGF（30.11±2.24）pg/ml均高于对照组（21.45±2.38）μg/L、（23.19±1.71）pg/ml（P＜0.05）；观察组出生体重（3053.28±278.93）kg、身长（51.34±2.57）cm、胎龄（38.55±1.55）周均高于对照组（2678.34±254.65）kg、（43.78±1.67）cm、（36.00±1.05）周（P＜0.05）。结论：联合治疗在胎儿生长受限中效果显著，同时降低脐动脉血流水平，提升EGF与PLGF表达水平。

简介：【摘要】目的：观察无痛人工流产手术患者应用丙泊酚复合酮咯酸氨丁三醇麻醉的临床效果。方法：从我院2021年1月-2022年1月期间收治的人工流产患者中选取90例作为研究对象，以随机抽样的方法分为观察组以及对照组，每组各45例。对照组采用丙泊酚，观察组采用丙泊酚复合酮咯酸氨丁三醇。比较两组患者麻醉后的不良反应、术后苏醒时间、疼痛评分。结果：观察组患者不良反应发生率、术后苏醒时间以及疼痛评分均明显低于对照组，组间数据对比差异显著（P

简介：摘要：目的：探讨孕妇应用对乙酰氨基酚的退热效果。方法：研究对象为2021.8-2022.8月我院收治的80例高热孕妇，按照不同治疗方案分为两组，对照组采用布洛芬治疗，观察组采用对乙酰氨基酚治疗，将两组治疗效果及不良反应发生情况进行对比。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组用药后不同时间体温明显优于对照组（P＜0.05）；两组用药治疗期间均未出现严重不良反应。结论：孕妇应用对乙酰氨基酚的退热效果确切，且具有良好的安全性，值得临床采纳。

简介：摘要：氨基酸类抗生素在医药和畜牧业等领域的大量使用，引起了动物和环境中抗生素类抗生素的污染，对动物、环境和人类的身体健康造成了严重威胁。然而，目前所用的样品多为混合样品，而氨基酸苷类药物又缺少荧光基团，而且其层析能力不强，故发展高特异性、高灵敏的蛋白质组学分析新技术对于解决这一难题具有重要意义。文章对目前国内外对氨基糖甙类药物的分析技术进行了总结，重点介绍了目前国内外对其分析技术的研究现状，包括对其提纯、不同色谱分离、与质谱结合等方面的研究进展，并对其发展前景进行了展望。

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简介：最近几年，由于对乙酰氨基酚的安全问题，欧洲联盟都停止了其在欧洲的市场上的出售，到现在为止，关于对乙酰氨基酚的缓释制剂的安全方面的报导还很少。在此基础上，通过研究曲马多-对乙酰氨酚酯类缓释制剂在临床上的应用，阐明其在临床上的作用机制，为其在临床上的临床安全评估及临床合理用药奠定基础。

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简介：【摘要】 目的 探讨头孢噻肟酸的合成工艺，优化反应条件，提高产品质量，降低生产成本。从符合一般药典标准到国内外一致性评价要求的不同质量、成本需求出发摸索出相适应的工艺路线。方法 采用7-氨基头孢烷酸（7-ACA）与AE-活性脂（MAEM）缩合法合成头孢噻肟酸，考察反应溶剂、缩合剂、萃取、结晶溶剂、反应温度、反应时间等因素对反应收率、颜色和纯度等的影响。采用高效液相色谱法（HPLC）对产品进行质量分析。结果 经各方面因素综合考虑，确定最佳合成、结晶工艺条件为：反应溶剂为二氯甲烷，缩合剂为三乙胺，结晶溶剂最佳为乙醇、二氯甲烷。根据不同质量或成本需求反应温度为5-25℃，反应时间为1-3h，结晶温度最佳10-25℃，养晶时间从温度降至10℃后1-2小时。7-ACA与AE-活性脂（MAEM）的摩尔比为1:1.07-1.2。在不同条件下，头孢噻肟酸的收率一般在86%-98%，纯度在93%-98%。结论 本研究论证了多种简便、高效、环保的适应不同需求的头孢噻肟酸合成工艺路线，为不同质量、成本要求的头孢噻肟酸的生产提供了很好的参考。

简介：目的：探究在治疗小儿高热的过程中应用布洛芬混悬液联合对乙酰氨基酚的作用价值。方法：从我院2021年2月至2022年2月之间接收的小儿高热患者中随机选出100例作为研究对象，将之按照随机性的分组原则划分为两组，并对这两组患者施以差异化的治疗方案，其中对照组选用布洛芬混悬液进行治疗干预，研究组的患者则在此基础上加用对乙酰氨基酚进行治疗干预，组间比较干预成效。结果：统计各组的临床疗效、用药后体温、症状恢复时间，经比较，均显示研究组的表现更为理想（P＜0.05）。最后，从不良反应发生情况方面进行分析，组间差距较小（P＞0.05）。结论：针对小儿高热患者而言，在其治疗期间应用布洛芬混悬液联合对乙酰氨基酚能够以较快的速度为患儿降温，并且这一疗法所产生的不良反应风险较小，具有一定的安全性，可以推广普及。

简介：摘要：目的 结合小儿感染性发热案例综合比较布洛芬和对乙酰氨基酚的临床治疗效果。方法 从我院近一年接收的小儿感染性发热患者中抽取30例进行观察比较，接收时间为2022年1月—2023年1月，随机均分为两组：对照组（乙酰氨基酚）和研究组（布洛芬），从各个层面分析两组疗效。结果 经治疗，研究组患者体温、心率恢复情况良好，且不良反应率较对照组更具优势（P

简介：摘要：目的:观察小儿高热采用布洛芬混悬液联合对乙酰氨基酚治疗的效果。方法：随机遴选200例高热患儿，并根据治疗方案的不同分成采用单一布洛芬混悬液治疗的对照组和联合应用对乙酰氨基酚治疗的观察组。统计和分析两组的治疗效果。结果：观察组患儿用药前体温（40.35±0.25）℃与对照组患儿用药前体温（40.30±0.29）℃对比差异不显著，（P＞0.05）；观察组患儿用药1h后体温（38.46±0.30）℃、用药2h后患儿用药前体温（37.75±0.35）℃、用药4h后患儿用药前体温（37.52±0.20）℃显著低于对照组患儿用药1h后体温（39.68±0.36）℃、用药2h后患儿用药前体温（38.56±0.49）℃、用药4h后患儿用药前体温（37.68±0.73）℃，（P＜0.05）。观察组患儿体温恢复正常时间（1.45±0.15）d、住院时间（5.75±1.05）d显著短于对照组患儿体温恢复正常时间（3.61±0.28）d、住院时间（7.25±1.19）d，（P＜0.05）。结论：高热患儿采用布洛芬混悬液治疗的同时联合应用对乙酰氨基酚，有助于体温恢复正常，降温效果理想。

简介：摘要：依据2020年版《中国药典》四部（通则1105）（通则1106），验证硫酸氨基葡萄糖胶囊需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数及控制菌（大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌）的微生物限度检查法。确定所采用的微生物限度检查法适合于硫酸氨基葡萄糖胶囊需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数的测定以及相关控制菌（大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌）的检查。以文件形式记录所确认硫酸氨基葡萄糖胶囊微生物限度检验方法的要求及合格标准，证实并描述该检验方法合理，可靠 。

简介：摘要：蒙医是在蒙古族群众的长期实践中形成的一种独特的医学体系，在传统蒙医学理论中，蒙医治疗疾病的手段有饮食、起居、药物、疗术等四种，简称为蒙医四施，其中，蒙医酸马奶疗法是饮食疗法的一种，在蒙医疗法种占重要地位。酸马奶疗法是通过将酸马奶进行发酵后制成的一种药物，具有一定的药物性质。近年来，随着人们对其研究的不断深入，酸马奶疗法已经成为治疗一些疑难杂症以及慢性病的重要手段之一。通过查阅相关文献，我们可以了解到，目前对于酸马奶治疗疾病的研究已经取得了一定进展，主要体现在对酸马奶治疗疾病机理的研究以及对其治疗效果进行分析总结。本文通过查阅相关文献，对近年来蒙医酸马奶疗法研究进展进行综述，旨在为今后酸马奶疗法的研究提供参考。

简介：摘要嗜酸细胞性胃肠炎（EGE）是一种以嗜酸性粒细胞（Eos）在胃肠道异常增高为主要特征的少见疾病，临床上容易漏诊及误诊。本文报道了1例内镜表现非典型的EGE患者诊疗经过，患者因反复腹痛2年，呕吐、腹泻1 d入院，在排除过敏性疾病、寄生虫感染等后，根据患者临床表现、外周血Eos升高及胃肠组织病理活检结果，诊断为EGE，予泼尼松治疗1个月后，患者症状完全缓解，血液学检验异常指标基本恢复正常，随访至截稿日期，患者未出现复发。通过此报道，以期加深临床医师对此病的认识，提高对此病尤其是对内镜表现非典型EGE的识别能力，为临床医师提供可参考的诊疗思路，减少漏诊及误诊。

简介：【摘要】目的：探究骨关节炎患者采取对乙酰氨基酚与非甾体抗炎药治疗效果。方法：收集2021.1-2023.1时间区间内，我门诊接收的骨关节炎患者60例作为研究对象，根据到门诊挂号先后顺序予以分组，常规组（n=30）采取非甾体抗炎药尼美舒利片治疗方法，研究组（n=30）采取对乙酰氨基酚与非甾体抗炎药治疗。对比分析2组病人的治疗效果及不良反应情况。结果：研究组治疗有效率，明显比常规组高，组间差异明显可见（P<0.05）；研究组发生不良反应概率，明显低于常规组，组间差异明显可见（P<0.05）。结论：采取对乙酰氨基酚与非甾体抗炎药治疗骨关节炎患者具有明显效果，可以大幅度提升治疗效果，降低不良反应发生率，在临床实践中可广泛运用。