简介:摘要目的探讨静脉输注不同剂量氨基酸对早期早产儿营养的影响。方法选取2011年1月到2012年l2月我院新生儿科收治的早产儿90例,所有早产儿接受静脉输注氨基酸治疗,随机将90例早产儿分成A、B两组各45例,A组出生24h内给予氨基酸2.0g/(kg?d),第2天开始每天递增0.5g/(kg?d),最高量为3.5/(kg?d);B组出生24h内给予氨基酸0.5g/(kg?d),每天递增0.5g/(kg?d),最高量为3.0/(kg?d)。结果A组早产儿与B组相比生理性体重下降的百分比明显减少、住院时间明显缩短,P<0.05,有统计学意义;两组安全性以及BE值、血氨、BUN、胆红素监测值无明显差异,P>0.05。结论对早产儿早期静脉输注高剂量氨基酸,可以可以明显改善其营养状况。
简介:摘要目的观察不同剂量酮咯酸氨丁三醇和舒芬太尼复合用于老年妇科手术病人术后镇痛的效果强弱及不良反应发生率。方法择期妇科开腹手术病人150例,ASA分级U或Ⅲ级,年龄≥65岁,体重指数18—24kg/m2,采用随机数字表法,将病人随机分为5组(n=30)单独舒芬太尼组(S组)、酮咯酸氨丁三醇复合舒芬太尼组(按舒芬太尼、酮咯酸氨丁三醇剂量不同,分为M1、M2、M3组)和单独酮咯酸氨丁三醇组(K组)。采用静吸复合全身麻醉下,术后采用静脉病人自控镇痛,S组为舒芬太尼100ug,M1组为舒芬太尼100ug复合酮咯酸氨丁三醇120mg,M2组为舒芬太尼50ug复合酮咯酸氨丁三醇120mg,M3组为舒芬太尼50ug复合酮咯酸氨丁三醇240mg,K组为酮咯酸氨丁三醇240mg,均稀释至100ml,均给予负荷剂量酮咯酸氨丁三醇30mg(手术结束前15min时静脉注射),背景输注速率2.0ml/h,PCA剂量1.5ml,锁定时间15min。记录术后3h、6h、12h、24h、48h的VAS评分和PCA按压次数,以及恶心、呕吐、消化道出血等不良反应的发生情况。结果K组、M2组较其他各组术后各时点VAS评分高、PCA按压次数多(P<0.05);S组、M1组恶心、呕吐、嗜睡发生率较高(P<0.05);M3组各时点VAS评分、PCA按压次数高于S组、M1组,但差异无统计学意义(P>0.05),各组患者均未出现消化道出血。结论舒芬太尼50ug复合酮咯酸氨丁三醇240mg用于老年病人术后镇痛,镇痛效果确切,且不良反应发生率低。
简介:摘要目的评价3MZ350纳米复合树脂、3M自酸蚀粘结剂联合排龈术修复牙颈部楔状缺损的临床疗效。方法60例150颗牙采用3MZ350纳米复合树脂、3M自酸蚀粘结剂联合排龈术修复牙颈部楔状缺损。治疗后6个月、2年复查,以改良的美国公共健康部(USPHS)制定的评定系统标准记录修复效果。结果治疗后6个月修复体固位率为100%,无脱落及继发龋,治疗后2年修复体固位率为98%,有2颗边缘着色,1颗修复体部分脱落。结论3MZ350纳米复合树脂、3M自酸蚀粘结剂联合排龈术修复牙颈部楔状缺损的临床疗效肯定,是修复牙颈部楔状缺损较理想的一种方法。
简介:摘要氨基糖苷类抗生素是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。由链霉菌或小单孢菌培养液中提取或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性较强的碱性抗生素。主要包括链霉素、新霉素、卡那毒素、妥布霉素、大观霉素和来自小单孢菌的庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、小诺霉素等。虽然大多数抑制微生物蛋白质合成的抗生素为抑菌药,但氨基糖苷类抗生素却可起到杀菌作用,属静止期杀菌药。氨基糖苷类抗生素对革兰阴性杆菌作用范围大,强而持久,且还具有较长的抗菌后效作用。从抗菌作用的特点看,氨基糖苷类是一类较优良的抗生素,然而,该类药物的治疗浓度范围窄,不良反应较常见,其中有些是不可逆毒性,这是限制它在临床广泛使用的主要原因。卡那霉素对假单胞菌感染无效,尤其多重耐药菌株的出现及其严重的毒副作用,已被新的药物取代。庆大霉素和妥布霉素的抗菌谱较卡那霉素广,具有强大的抗菌活性,在临床广泛应用。半合成的氨基糖甙类药物阿米卡星等,为目前临床应用的氨基糖甙类的新化合物。
简介:摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化,并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测,流动相为甲醇-0.1%磷酸(比例为7030);色谱柱为Interil-ODS(250mm×4.6mm,5μm);检测波长为325nm;流速则控制为0.5mL?min-1。结果经过检测后发现,绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系,RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测,方法简便快捷。
简介:摘要目的以茶碱为内标,建立HPLC法测定人血浆中对乙酰氨基酚浓度的方法。方法经0.5%异丙醇叔丁基甲醚和二氯甲烷萃取,采用高效液相色谱法检测。结果血浆中对乙酰氨基酚能很好分离,无血浆内源物干扰,最低检测浓度(LLOQ)为0.5mg?L-1,对乙酰氨基酚的血药浓度在0.5-20mg?L-1范围内线性关系良好(r2=0.9996);低、中、高浓度(1mg?L-1、5mg?L-1、15mg?L-1)绝对回收率分别为71.82±10.14%、61.48±1.8%、63.45±4.02%,日内及日间RSD均小于15%。结论该实验建立的检测方法简便、快速、无干扰,符合生物样品分析要求,适合对乙酰氨基酚血药浓度检测。