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简介：什么是MRI？MRI是一种先进的磁共振成像技术，它可以检测到人体内部的电磁信号，并且可以用于物理、化学、生物、医学等多个领域，它的应用范围极其广泛，可以帮助医生更好地了解患者的健康状况。核磁共振技术在医学领域中被广泛应用于各种系统的诊断，尤其是在颅脑、心脏、脊髓、大血管、关节骨骼、软组织和盆腔等方面，其应用更为广泛。

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简介：【摘要】目的：探究中药临床合理用药安全性分析。方法：选取2021年1月-12月在我院接受治疗的100名需要给予中药治疗的患者。将所有患者平均分为两组，给予对照组的患者常规用药，给予观察组的患者安全管理模式下的临床用药，治疗完成后对他们进行电话随访和治疗后复查了解患者的满意度，不良反应的发生率。结果：观察组的患者满意度远高于对照组患者，观察组患者治疗后的并发症的发生率也远低于对照组患者。结论：安全管理模式下的临床用药可以帮助患者尽可能的减少治疗产生并发症的概率，从而增加治疗的效果，帮助患者获得更好的临床预后体验。

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简介：摘要：目的 通过 90 天喂养试验，评价决明子提取物长期食用的安全性。方法 将大鼠均分为4组，即对照组及决明子提取物1.25 g/kg·BW、2.50 g/kg·BW、3.75 g/kg·BW剂量组，灌胃给予相应受试物90天，于实验中期及末期观察大鼠状态，检测血常规、血生化各项指标，解剖并进行病理组织检查。结果 决明子提取物对大鼠生长发育无不良影响，血常规、血生化指标结果均在标准值范围内，病理组织检查未见与决明子提取物相关的毒副作用。结论 长期服用决明子提取物是安全的。

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简介：摘要：在我国医疗行业的迅猛发展下，消费者对药物质量也提出了很高的要求，药品安全性受到了人们的广泛关注和认可。为了从根本上提升我国医疗卫生药物的质量，药品监督管理部门应积极加强药物安全问题的分析，确保药物制剂的安全。下面本文主要阐述了药物制剂安全性研究常见问题。

简介：阿托品是一种具有较高活性的抗胆碱类药物，其与 M—M5的5种不同的M1-M5均表现出强烈的相关性，高浓度时还可抑制 N受体。阿托品是目前临床上常用的眼药，如：虹膜睫状体炎、验光、眼底检查、弱视的治疗等。眼用阿托品是一种与硬性透气性角膜接触镜和其他治疗方法相区别的治疗方法。以前的观点是，阿托品抑制了近视的发展，其主要原因是M3受体拮抗作用于胆碱能受体，引起睫状肌麻痹导致的调节放松，另一类观点认为，M1受体阻滞剂哌伦西平也可以抑制近视的发展，阿托品对没有胆碱能受体和破坏 EW核团和视神经的眼球也是有效的，说明阿托品还具有抑制近视的作用，根据以上结果，阿托品可能通过多种机制延缓近视眼进展，所以阿托品用于防控近视眼的安全性需要得到广泛关注。本文着重对不同浓度阿托品应用于防控近视眼的安全性作综述。

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简介：【摘要】目的：连续灌胃SD大鼠90天决明子提取物，研究决明子提取物对SD大鼠的长期毒性情况，了解决明子提取物长期服用的安全性。方法：选用雌雄各半的SD 大鼠，随机分为对照组和决明子提取物低、中、高三个剂量组，连续灌胃90d。结果：受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：决明子提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：摘要：目的：探究西药临床合理用药方面的安全性和相关措施。方法：选取我院在2022年2月～2022年10月所实施的西药合理用药的500张西药处方作为试验组。同时院在2021年2月～2021年10月所实施的西药合理用药的500张西药处方作为对照组。对这两组的不合理处方和存在的不良反应状况进行比较分析。结果：经研究分析比较，试验组所存在的不合理处方的发生率和所面临的不良反应情况要明显低于对照组，P

简介：【摘要】目的：评估原发性高血压患者应用中药治疗的效果与安全性。方法：选择医院在2021年3月至2022年3月期间就诊的82例原发性高血压患者，使用硬币法分为两组，41例/组，对照组给予西药治疗，观察组施行中药治疗，将两组原发性高血压患者的治疗效果予以比较。结果：观察组不良反应发生率2.44%低于对照组，P＜0.05。观察组的收缩压（115.17±11.52）mmHg和舒张压（81.83±9.78）mmHg低于对照组，P＜0.05。观察组症状评分，包含头痛（1.03±0.15）分、眩晕（1.04±0.28）分、心悸（1.00±0.22）分、胸闷（0.98±0.26）分低于对照组，P＜0.05。结论：原发性高血压患者应用中药治疗的效果好，安全性高，值得推广。

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