简介：

简介：【摘要】目的：观察高脂血症运用维吾尔医治疗的有效性及安全性。方法：选取60例、2022年1月~2023年5月收治的高脂血患者，按随机数表法分组，各30例，对比对照组（常规西医治疗）与观察组（维吾尔医均予以促进血管弹性、扩张血管等治疗干预）的临床有效性及安全性。结果：两组患者均无不良反应发生。观察组的总有效率高于对照组（P＜0.05） 。结论：维吾尔医治疗对高脂血症临床疗效具有提升作用，且治疗安全性较高。

简介：【摘要】本研究目的是针对功能性消化不良儿童，分析小儿推拿的治疗效果和安全性。方法是选择在2020年9月到2022年9月期间，我院收治的功能性消化不良儿童80例进行研究。使用随机分组方式，将其分成对照组（40例）和观察组（40例），在对照组中，使用健胃消食口服液进行治疗，在观察组中，则是在此基础上实施小儿推拿治疗，统计患儿的食欲调节因子和产生的不良反应情况。结果是观察组儿童生长激素释放肽以及神经肽Y水平显著比对照组高(t=7.054、6.127，均P

简介：摘要：含草乌蒙药在临床中应用较为广泛，其毒性经过科学处理后可大为减轻，临床应用较为安全，临床药学工作者应结合研究成果与实践经验，提示患者相关注意事项，保障用药安全。本文通过对含草乌蒙药的毒性及用药特点以及应用安全性进行分析。

简介：【摘要】目的 进行决明子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，决明子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；决明子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。决明子提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 决明子提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：目的探讨西药临床使用中合理用药的安全性，并提出对策。方法在2021年6月~2022年6月期间，选择了本院在实施了不同的临床症状后，在实施了相应的对策之后，选择了60张处方，然后进行了分组，及时将两组患者的不合理用药情况进行记录，对不合理用药进行分析，并采取相应的对策。结果整理数据可得，实验组的各项参数明显优于另外一组，两组之间的差异有显著性， P

简介：【摘要】目的：探究西药临床合理用药的安全性及应对策略。方法：根据随机数字表法将2021年1月至2022年12月期间于本院门诊行西药治疗的患者480例分为参比组（行常规用药指导）和试验组（行西药合理用药管理），各240例。将两组不合理用药发生情况、不良反应发生情况以及治疗满意度进行比对。结果：相较于参比组，试验组不合理用药发生率、不良反应发生率更低，治疗满意度更高，比较具有差异性（P

简介：

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

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简介：【摘要】目的：对患有糖尿病患者采取阿卡波糖+二甲双胍治疗效果进行探讨。方法：选取2022年3月-2023年3月间收治患者60例，随机法分为对照组（30例，二甲双胍）和观察组（30例，阿卡波糖+二甲双胍）。对比血糖指标、疗效、不良反应。结果：干预前两组血糖指标无明显差异，干预后观察组血糖显著降低，治疗有效率高于对照组，P<0.05。观察组不良反应率和对照组无显著差异，P>0.05。结论：阿卡波糖+二甲双胍可提升疗效、降低血糖，不会引发不良反应，值得推广。

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简介：【摘要】目的：探究针灸治疗老年脑梗死的疗效与安全性。方法：本次研究对象抽取自2022年1月至2022年12月期间本院接收的84例老年脑梗死，按照随机数字表法将所有研究对象分为参比组42例和试验组42例。予以参比组常规治疗，予以试验组常规治疗联合针灸治疗。将两组疗效、神经功能、肢体功能以及生活能力、不良反应发生情况进行比对。结果：相较于参比组，试验组治疗总有效率更高，不良反应发生率更低（P

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简介：摘要：本论文探讨了药物安全性评估与用药指导在临床药学中的关联性以及未来展望。研究指出，药物安全性评估与用药指导密切合作，共同致力于患者的药物治疗安全和有效。药物安全性评估提供了基础信息，用于确定药物的安全性和风险，而用药指导则将这些信息应用到患者的具体治疗中，以降低药物治疗的风险。未来，这两个领域将依靠精准医学和人工智能等先进技术，更好地满足患者的个性化需求，推动临床药学的创新和进步。

简介：摘要：目的 探究人参提取物的安全性。方法 依据《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则》（2020年版），进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验（细菌回复突变试验、红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验）、大鼠 90 天喂养试验。结果 急性毒性实验LD50 ＞15.0 g/kg，属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性，无遗传毒性。90 天喂养试验显示，各剂量组生长发育、进食量、体重、血常规、血生化、尿常规、脏器重量及大体解剖结果均未见异常。结论 人参提取物实际无毒，无遗传毒性，无亚慢性毒性。

简介：摘要：目的：探究西药临床合理用药的安全性以及处理对策。方法：选取我院2022年1月～2022年12月间合理用药前后的100份处方，合理用药的50份作为观察组、另外未进行合理用药干预的50份作为对照组。统计两组的用药情况。结果：观察组的用药不良事件发生率低于对照组（P<0.05）。结论：在西药临床过程中展开合理用药干预，可有效提升用药安全性。