简介：摘要随着科学技术的不断进步，在军事领域，智能化也在不断的提高当中。近几年军事领域的科学化已经在世界范围内领先大多数国家。其中未来直升机在空空导弹必须具有较大射程，较强的反隐身能力，能够在战争的过程中迅速掌握战争的主动权，为了适应网络化作战要求和小型化等性能指标，才能不断提高作战需要。本文分析了解国内外直升飞机在空导弹的发展历史及现状，并结合目前国内外武装直升机光电对抗技术及其关键性能指标，贴出了新形势下载空导弹的新趋势。

简介：摘要反辐射导弹在军事活动中的应用逐渐频繁，给防空雷达系统安全造成极大威胁。本文对防空雷达对抗反辐射导弹的技术进行分析，从雷达选型、告警、干扰和拦截几个方面进行展开。总结对抗反辐射导弹的实战经验，确保防空雷达系统及人员安全。

简介：摘要地空导弹是地面防空的重要构成部分，在信息化水平不断提升的今天，传统的地空导弹装备保障系统已经无法满足现代军事要求，信息化防空作战保障智慧体系构建成为了当下最为紧迫的课题。论文以“红旗”-16B的地空导弹装备保障作为研究对象，建立起与防空作战指挥体系相一致、与后勤指挥体系相协调、与装备保障任务相适应的原则，建立关系顺畅、灵活高效的指挥中枢，期望为地空导弹装备保障系统的优化提供新思路。

简介：摘要军事战术随着精确的制导技术发展更加进展，为此提升防空作战兵力机动性意义重大。为实现机动作战，阵地选择就成为机动作战中的重要环节。结合地空导弹部队阵地选择的特点，给出了阵地选择评价因素指标体系，建立了阵地选择方案的模糊综合评判模型，并采用层次分析法(AHP)对阵地选择评价因素的权重进行了确定，最终得出阵地选择合理的评价结果。

简介：摘要目的探讨TEG血栓弹力图试验同常规凝血试验之间的关系，对比两者之间的相关性。方法在本院2016年10月1日—2018年6月1日期间选取180例缺血性脑卒中患者，对这180例患者分别进行TEG血栓弹力图试验以及常规凝血试验，记录患者凝血因子的反应时间以及凝血酶的形成时间，并对比分析两种试验方法的相关性。结果通过对TEG血栓弹力图试验以及常规凝血试验的结果对比，发现患者凝血因子的反应时间以及凝血酶的形成时间TEG血栓弹力图试验明显比常规凝血试验的时间短，且部分凝血酶的形成时间与凝血因子反应时间呈正相关，凝血酶的形成时间与纤维蛋白水平之间呈现出负相关性。结论两种试验之间存在相关性，且TEG血栓弹力图试验的凝血因子反应时间较短，与常规凝血实验的部分凝血酶的形成时间以及凝血酶的形成时间，呈正相关；凝血酶的形成时间与纤维蛋白水平之间呈现出负相关性趋势。

简介：摘要目的研究临床血液检验中直接药敏试验和常规药敏试验的应用效果。方法选取2018年6月—2019年6月在医院进行血液检查为阳性的214例患者进行研究。所有患者均进行直接药敏试验和常规药敏试验，观察所有患者检测到的革兰阴性菌和革兰阳性菌菌种。将常规药敏试验结果作为参考标准，观察直接药敏试验菌种检测合格率，并且比较两种试验方法的时间。结果两种药敏试验方法对革兰阴性菌和革兰阳性菌进行检测后，无显著差异，P>0.05，直接药敏试验所用时间显著低于常规药敏试验时间，P<0.05。结论直接药敏试验和常规药敏试验在临床血液检测中均有较高的应用价值，直接药敏试验在菌种检出率方面略低于常规药敏试验，但是其用时更短。

简介：

简介：摘 要：目的 研究G试验联合 GM试验在恶性血液病侵袭性真菌感染的诊断价值。方法 累计在2017年6月到2019年6月期间抽取40例恶性血液病侵袭性真菌感染患者，入院后对患者开展血浆1，3-β-D葡聚糖检测（G试验）以及半乳甘露聚糖检测（GM试验），对比检测结果综合分析诊断价值。结论 G试验的诊断界值为20ng/ml，GM试验的诊断界值为0.5，G试验联合GM试验的诊断结果明显优于单一诊断（P

简介：　　2.Ⅱ期临床试验是通过随机对照临床试验评价药物的疗效和安全性,　　临床试验采用的对照方法如下,　　假阳性率是用某药(研究因素)治疗某种疾病(研究疾病)实际无效

简介：【摘要】目的：探讨影响血凝试验结果的因素。方法：收集 2014年 1月至 10月，我院接受凝血试验患者 340例，分析其凝血试验结果及其影响因素。结果：采血技术、血标本量、保存处理方法等均是影响血凝试验结果的主要因素。结论：加强临床血液标本采集、保存和运送的规范性对于确保凝血试验结果可靠性与准确性具有重要影响。

简介：摘要目的对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险管理探讨。方法以风险管理方法中的的风险识别，评估以及处置为基础，通过应用PDCA循环法，进行药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险评估。结果对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段中质量管理风险进行排序。

简介：同时也比较了历史对照与同期对照的结果,　　临床试验一般是以到某医院就诊的住院患者为对象,再与同一时期用处方C的179例进行比较（同期对照）

简介：

简介：　　知情同意及知情同意书　受试者参加试验应是自愿的,受试者自愿确认同意参加该项临床试验的过程后,　　临床试验方案中的伦理学要求　临床试验方案应由研究者和申办者共同商定并签字

简介：摘要CCAR23.683操作试验是中国民用航空规章第23部正常类、实用类、特技类和通勤类飞机适航标准中的要求。验证飞机飞行操纵系统第23.683条的符合性，检验飞机操纵系统设计是否协调，传动是否平稳、准确、可靠，评价操纵系统设计质量，为飞机操纵系统符合性审定提供依据。

简介：从中选育出云南昭通半夏可作为商洛半夏种植品种的基源,不同品种类型的半夏出苗率、株高、叶数、叶长、叶宽、珠芽数、珠芽直径均存在一定的差异,　　目的比较引进半夏品种在商洛种植的抗性、产量和质量

简介：摘要测绘工程属于一门实践性很强的学科，毕业之后就业范围也是较为广泛的是，所以学习这一学科的人相对来说是比较多的，所以加强教学工作是至关重要的。因为科技发展比较迅速，尤其是计算机技术的发展与应用，为测绘工程的开展提供了非常大的帮助，二者之间具有不可分割的联系，所以结合计算机技术及测绘工程所具备的一些特点，应当重视试验平台的建设，培养学生实际操作的技能。所以本文结合实际教学情况，针对测绘工程试验平台建设的实践进行了介绍，同时表达了一些自己的想法。

简介：　　我国药品临床研究遵循的原则　在我国进行的新药临床研究必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《新药审批办法》和《药品临床试验管理规范》（GCP）,任何违背医学目的和科学原理的人体试验,人体试验必须由体外试验和动物试验的可靠依据和必须符合科学原理的试验方法和技术操作作为其前提

简介：第一、二、三类新药均需进行Ⅲ期临床试验,　　Ⅱ期临床试验对新药的有效性、安全性进行初步评价,进行Ⅳ期临床试验

简介：　　新药的临床试验,或没有事先向受试者告知试验的内容,出现了一系列适用于临床试验的统计学观点与方法