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  • 简介:摘要:体检彩超报告的准确性直接决定着整体体检质量的优劣。影响其报告准确性的因素中除了彩超医生的规范化操作与诊断水平外,还有一个非常重要的环节,就是报告录入。将我院健康管理中心超声组常发生的报告录入错误进行原因分析,对策制定与实施,统计2020年1月至10月体检超声报告录入差错,总结合理适用的方法来有效控制我院体检超声报告录入差错

  • 标签: 体检超声 报告录入 差错率 报告审核 报告抽查
  • 简介:【摘要】目的:观察中药房调剂中精细化管理对降低差错的作用。方法:采用临床医学实验观察法,对我院2020年9月-2021年4月以来开具的68张中药处方资料进行对比分析,对照组34张采用常规管理,观察组34张采用精细化管理,临床观察两组差错。结果:观察组差错5.88%(2/34)显著低于对照组差错26.47%(9/34),有统计学意义(X2=5.314,P=0.021,P

  • 标签: 中药房 调剂 精细化管理 降低 差错率
  • 简介:摘要目的探讨品管圈(Quality Control Circle,QCC)在手术病理标本送检中的应用价值及对差错的影响。方法研究对象为18名手术室护理人员,广州市第一人民医院南沙医院手术室于2018年3月正式实施QCC,同时选取2017年8月至2018年8月手术病理标本3 013例和2018年8月至2019年8月手术病理标本3 219例。比较实施前后手术病理标本的送检情况、缺陷情况,同时比较护理人员的综合素质评分和患者满意度。结果QCC实施后,标本送检时间低于实施前,标本过期、标本保存不当、标本资料不全或不符、无病理检查申请单、病理名称不符等标本缺陷情况发生均低于实施前,护理人员的交流能力、工作积极性、责任与荣誉、创造性思维、团队合作等综合素质评分均高于实施前,差异均有统计学意义(均P<0.01);患者的满意度评分高于实施前,差异有统计学意义(t=33.87,P=0.00)。结论实施QCC能够完善手术病理标本的流程管理及质量管理质量,降低标本缺陷发生,提高标本送检合格,节约检查成本,同时能提高护理人员的综合素质,患者满意度较高。

  • 标签: 品管圈 手术病理标本 差错率
  • 简介:摘要:目的:对生化检验中应用HbA1c免疫比浊法的临床价值进行探讨。方法:病例选择时间为2020年4月的2021年6月,病例为120例年龄20到40岁的糖尿病患者。根据检验方法的不同,分为采用HPLC 亲和层析法的对照组和HbA1c免疫比浊法的观察组,将两组患者检验后效果的差异进行对照。结果:在血糖检验结果方面,两组患者并未表现出明显的差异,但相比对照组,观察组患者的血糖检测值和精密度更好,对比差异较为明显(P

  • 标签: 糖尿病 HbA1c免疫比浊法 HPLC 亲和层析法
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析实施中药质量规范化管理后我院中药房饮片调剂差错的变化。方法:将2019年6月~2010年6月期间我院中药房开展中药质量规范化管理前后时的430张中药饮片处方列为观察对象,其中2019年6月~2019年12月期间未开展中药质量规范化管理,中药饮片处方量为200张;2020年1月~2020年6月开展中药质量规范化管理,中药饮片处方量为230张,对比不同时期中药饮片调剂差错发生。结果:相比于开展中药质量规范化管理前,开展中药质量规范化管理后我院中药房饮片调剂差错明显下降,前后差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:实施中药质量规范化管理有助于提高饮片调剂工作质量,减少饮片调剂差错事件,为患者用药安全提供了必要保障,建议临床加以推广和应用。

  • 标签: 饮片调剂 中药质量控制 规范化管理 差错率
  • 简介:【摘 要】目的:讨论药房管理应用PDCA循环法模式对改善其质量以及控制药品应用差错的价值。方法:选择2019年1月到2020年1月实行PDCA循环法模式进行药房管理的为实验组,选择2018年1月到2019年1月没有实行PDCA循环法模式进行药房管理的对照组。对两组的药房管理质量评分以及药品应用差错的情况。结果:两组的药物保存方式,药物归纳分类,药房环境,工作舒适度以及总分等药房管理质量评分,品种错误,规格错误,药品库存数量错误,药物批号管理失误等药品应用差错相比,差异较大(P

  • 标签: 药房管理 PDCA循环法模式 质量 药品应用差错率
  • 简介:摘要:目的:探究PDCA循环管理法对降低医院药房口服药品单剂量摆药机调剂差错的影响。方法:随机选取我院200例住院患者,随机分为对照组和观察组,每组100例。对照组进行常规管理,观察组进行PDCA循环管理。观察两组患者的取药等待时长、调剂时长、药品盘点时长和调剂错误。结果:观察组等待时长、调剂时长、药品盘点时长均短于对照组,调剂错误低于对照组(P

  • 标签: 医院药房 口服药品单剂量摆药机 调剂差错率
  • 简介:摘要:目的:研究尿毒症血液透析患者接受预见性护理的应用价值。方法:2020年3月~2021年5月,挑选在我院接受治疗的67例尿毒症血液透析患者,选择掷骰法分为甲组34例、乙组33例。乙组实行一般护理干预,甲组选择预见性护理,比较满意和并发症发生情况。结果:甲组满意为97.06%,高于乙组81.82%,对比有差异(P

  • 标签: 预见性护理 尿毒症血液透析 并发症发生率
  • 简介:摘要:目的 对细节化护理措施对消毒供应室预防工作差错和提高灭菌消毒服务满意度的影响进行讨论。方法 选择某院2018年3月-2019年3月共60名消毒供应室工作人员作为研究样本,随机分成对照组和研究组,对照组采用常规消毒供应室护理干预,研究组在对照组基础上,加上细节化护理措施,对两组人员工作差错和灭菌消毒服务满意度情况进行比较。结果 相较于对照组,研究组工作差错显著降低,差异具备统计学意义(P<0.05);研究组工作人员灭菌消毒服务满意度显著高于对照组(96.67%>70.00%),差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 细节化护理措施可以显著降低工作差错,实现灭菌消毒服务满意度的提升,具有较大推广价值。

  • 标签: 细节化护理 消毒供应室 工作差错率 灭菌消毒服务满意度
  • 简介:[摘要]目的 对我院静配中心2020年全年所上报调配差错报告进行分析,为提高静配中心调配安全水平提供参考依据。方法 对我院静配中心2020年1月1日-12月31日间的工作记录单进行整理,并对其中所上报的调配差错报告进行分析。结果 我院静配中心2020年1月1日-12月31日间共配输液33005袋,其中发生调配错误并上报共41袋,调配差错发生为0.124%。其中人员因素39袋,占比95.12%,包括医师差错(16袋,占比39.02%)、护士差错(17袋,占比41.46%)和药师差错(6袋,占比14.63%);设备因素2袋,占比4.88%,均因打印不清晰导致信息无法读取,无法正常给患者使用。结论 我院静配中心在调配差错中以人员因素占比最高,应当加强对整个调配环节中人员进行培训以提高安全意识,同时还需要加强多环节之间的沟通、交流,进一步降低或消灭调配差错的发生,通确保患者临床用药的有效性和安全性。

  • 标签: [] 静配中心 调配差错 结果讨论 研究分析
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  • 简介:【摘要】处方干预是指在处方进行调配前对于审核中发现问题的处方进行干预的过程,属于前置性干预。目的:通过对我院中药饮片处方干预的结果分析,发现问题,避免调剂差错,提出建议,加强合理用药。方法:选取我院2019年干预的50张处方进行汇总分析。结果:干预无效5例;有效干预45例,其中存在用法用量不合理、方药与证型不符、重复用药、配伍禁忌、选药不适宜等问题。结论:药师对处方进行前置性干预可加强处方管理,提高处方质量,促进临床合理用药,有效预防潜在的用药失误,实现安全、有效、经济的药物治疗。对于提高临床合理用药,提高医疗质量,促进医药结合都起到积极作用。

  • 标签: 处方干预 问题 调剂差错 建议
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  • 简介:摘要:目的:探究分析中药调剂的常见差错,并分析相应措施及其应用效果。方法:2019年1月~2019年7月期间从我院选取中药处方共计200份,再选取50例用药患者对中药治疗的满意度,将其作为对照组,2019年8月~2020年3月期间从我院选取中药处方共计200份,再选取50例用药患者对中药治疗的满意度,对中药调剂常见差错的原因予以统计分析,结合原因提出相应整改措施,将其作为观察组,,比较两组中药调剂常见差错发生和用药患者对中药治疗的满意度差异。结果:对照组中药调剂常见差错发生为0.00%,观察组中药调剂常见差错发生为2.00%,观察组显著低于对照组,具备统计学意义(P

  • 标签: 中药调剂 差错 应对措施
  • 简介:摘要:医院门诊药房是直接面对患者,为患者提供安全、有效用药的重要窗口。随着医疗体制改革的深入,药物品种的增多,患者对药事服务质量的要求越来越高,而加强门诊药房质量管理,保证用药安全,其关键是发药无差错。现就我院门诊药房调剂工作中出现的差错进行汇总、分类,寻找原因,分析结果,并提出针对性干预措施,改进服务流程,提高门诊药房调剂工作质量。

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  • 简介:摘要:目的:为了减少我院静配中心差错,降低差错事故的发生,给病人更安全的保障。方法:从输液配制流程的各个环节入手,搜集我院曾出现的差错进行分析,并制定防范措施。结果:通过改进工作流程,与之改进前相比,整体的差错降低,能有效提高临床用药安全。

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  • 简介:摘要:目的 分析静配中心发生差错的原因并提出整改措施,保证患者临床用药安全

  • 标签: 差错分析 整改措施
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  • 简介:【摘要】目的:随着医疗事业的不断发展,在临床医学中,积极开展输血治疗是抢救失血过多危重患者生命的重要手段,也是疾病治疗的首要措施。用血安全的保障必须强调输血过程中的各流程质量保障,因此本文现探析优化输血检验流程对降低检验差错事故的效果。方法:此次研究对象均是2020年1月-2021年1月在我院接受输血治疗的患者,共计1560例,按照患者接受输血检验的不同流程方式分成两组(每组各780例),使用常规输血检验的为普通组,而采用优化输血检验的为优化组。经过输血后,将两组患者的输血反应、输血性疾病、医患纠纷发生及对输血的满意度进行对比。结果:经数据对比分析,优化组和普通组的患者在临床输血后不良反应占比有:输血反应2.44%:8.85%;输血性疾病0.00%:5.26%;医患纠纷2.56%:7.31%(详见表2),优化组的不良反应总发生远远低于普通组;优化组患者对输血满意度(97.05%)却明显高于普通组(86.67%)(详见表3)。两组数据对比P<0.05组间存在对比性。结论:优化检验流程可以降低输血传染性疾病、输血不良反应及医患纠纷,提高了输血检验工作的准确和患者对输血的满意度,应在医学临床上进行广泛推广。

  • 标签: 优化输血检验流程 检验差错事故 输血满意度