简介:摘要目的探讨病理组织厚切片抗酸染色在结核病中的诊断价值。方法选取2008年4月至2014年4月我院诊治的20例结核病患者资料进行分析,患者均行活体检验,采用组织学HE光镜检查病理活检组织,同时进行6um厚切片及4um常规切片进行抗酸染色,比较检查效果。结果4例淋巴结活检,3例纤维支气管镜活检,2例肺粗针穿刺活检,3例肺叶部分切除,1例腰椎活检,3例关节活检,1例喉部活检,2例鼻咽镜活检,1例其他。20例患者中14例典型结核病,6um病理组织厚切片阳性率为57.1%,显著高于4um病理组织厚切片(42.9%)(P<0.05);7例非典型结核病中6um病理组织厚切片阳性率42.9%,显著高于4um病理组织厚切片(28.6%)(P<0.05)。结论结核病患者临床上进行病理组织检查时辅助组织切片抗酸染色检查效果理想,值得推广使用。
简介:摘要黄德铨教授系成都中医药大学博士研究生导师,主任医师,科研课题众多,临床经验丰富。本文简单总结黄教授治疗难治性疾病溃疡性结肠炎的独特“厚肠”思路,临床效果显著,值得推广。
简介:目的评估胎儿NT增厚的染色体异常风险,为临床咨询提供参考依据。方法回顾性分析223例于广东省妇幼保健院诊断NT增厚或临界增厚胎儿的染色体核型分析及aCGH结果。结果1例绒毛染色体细胞培养失败。G显带结果发现染色体异常胎儿47例(21.2%),其中致病性异常35例(15.8%);aCGH检出37例(16.6%)异常,其中致病性异常35例(15.7%)。按照NT值分组,2.5mm≤NT〈3.0mm者共67例,G显带分析及aCGH共检出致病染色体异常5例(7.5%);3.0mm≤NT〈3.5mm者共62例,共检出致病染色体异常6例(9.7%);3.5mm≤NT〈4.0mm者共36例,共检出致病染色体异常6例(16.7%);4.0mm≤NT〈5.0mm者共29例,共检出致病染色体异常9例(31.0%);NT≥5mm者共29例,共检出致病染色体异常11例(37.9%)。NT增厚合并其他超声异常者共29例,G显带核型及aCGH分析发现有8例(27.6%)存在致病性染色体异常。结论胎儿NT增厚与染色体异常关系密切,且染色体异常风险随NT值增高而增高,aCGH技术能提高致病性CNVs的检出率,建议NT增厚胎儿应同时行传统染色体核型和aCGH分析。
简介:摘要目的对雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗慢性胃炎的临床效果进行探究,以为后续治疗提供有效的指导。方法于2013年6月至2015年6月我院收治的慢性胃炎患者中抽取120例作为研究对象,随机分为两组各60例,参照组使用替普瑞酮进行治疗,观察组在此基础上联合使用雷贝拉唑进行治疗。疗程后比较两组患者胃部黏膜的修复情况、治疗期间的不良反应情况、病情复发情况。结果两组患者在不良反应的频率上差异P>0.05,不存在统计学差异;观察组患者的胃部黏膜修复情况好于参照组,病情复发情况明显少于对照组,组间差异P均<0.05,具有统计学价值。结论雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗慢性胃炎具有疗效显著、安全性高、复发率低的特点,具有较高的临床医疗价值。