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  • 简介:摘要目的观察伤科消肿颗粒的急性毒性及长期毒性可能造成对机体的毒性反应,为临床提供安全依据。方法用25g/kg的剂量灌胃小鼠进行毒性实验,观察小鼠的一般情况;用2.5g/kg、5g/kg、10g/kg每天灌胃大鼠,连续给药180天,停药后观察药物对大鼠生长发育以及血常规、血液生化指标、主要脏器病理形态影响。结果急性毒性实验小鼠无一死亡;小鼠1天内灌胃伤科消肿颗粒最大耐受量75g/kg;长期毒性实验结果显示,伤科消肿颗粒对大鼠生长发育以及血常规、血液生化指标、主要脏器病理形态与空白对照组比较均无明显差异。结论伤科消肿颗粒临床拟用量是安全的。

  • 标签: 消肿颗粒 急性毒性 长期毒性 实验研究
  • 简介:摘要发光细菌法在是生物毒性测定中应用十分广泛,且操作方便,检测灵敏度较高。在应用中可以依据生物发光度进行水样发光度测定,并研究水体急性毒性提供依据。本研究以发光细菌法为主要方法,重点对某制药废水的急性毒性开展研究,研究过程体现在废水水质、进水水样与出水水样测试等领域,并研究了制药废水对发光细菌急性毒性的生化处理效果,为制药废水的急性毒性研究提供了依据。

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  • 简介:摘要目的本次试验对苗药伤科止痛液的急性毒性试验和皮肤刺激性试验进行研究。方法结合临床用药实际,考察多次用药于SD大鼠完整皮肤急性毒性的情况和对家兔完整皮肤的刺激性情况。结果连续给药14天后,动物均存活;大鼠外观、行为、呼吸状态、体位及姿势、对刺激的反应、大体剖检均未见明显异常;家兔皮肤均无水肿、渗血、炎细胞浸润等皮肤刺激性病理改变。结论在本次苗药伤科止痛液大鼠皮肤急性毒性试验中,大鼠给予最大给药量23.2g/kg体重,相当于临床用药量的200倍,未见明显毒性反应;药物对家兔多次皮肤刺激,肉眼观察未见实验动物皮肤充血、水肿,病理切片检查也未见刺激性病理变化,表明苗药伤科止痛液临床使用较安全,为临床应用提供了实验依据。

  • 标签: 苗药伤科止痛液 急毒实验 皮肤刺激性实验
  • 简介:目的测定比较金铁锁去皮根、带皮根、根皮三样品水煎液的急性毒性,为临床安全合理用药提供依据。方法采用经典的急性毒性实验方法,进行金铁锁三样品水煎液的小鼠急性毒性实验比较,记录死亡情况、毒性症状、体重变化、死亡小鼠高剂量进行组织病理观察,用Bliss法计算半数致死量(LD_(50))。结果金铁锁去皮根、带皮根、根皮水煎液的LD_(50)值(95%可信限)分别为:4.6382(4.0046~5.4396)g·kg~(-1)、4.8471(4.3251~5.4508)g·kg~(-1)、6.4032(5.7207~7.2103)g·kg~(-1)(生药量),毒性靶器官主要为肺、脾、胃。结论金铁锁不同部位水煎液的LD_(50)值:根皮〉带皮根〉去皮根,差异较小。其毒性体内过程、毒性机制等尚待进一步研究。

  • 标签: 金铁锁 水煎液 急性毒性
  • 简介:摘要我院收治一例年轻女性患者,一次大剂量饮酒后出现昏迷,头部磁共振示DWI可见广泛皮质下白质异常高信号,ADC呈明显低信号改变,脑沟变浅、脑室变小、脑回肿胀,经积极综合治疗,症状缓解,复查头部磁共振示异常信号明显改善。

  • 标签: 磁共振 昏迷 大量饮酒
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  • 简介:目的探析急性重症病毒性心肌炎的临床疗效。方法抽选2013年1月至2015年11月时间段内我院治疗的56例急性重症病毒性心肌炎患者为研究对象,分为两组进行治疗,统计分析与比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率、死亡率、并发症发生率分别是85.7%、14.3%、14.3%,对照组分别是64.3%、35.7%、32.1%,存在显著差异性(P〈0.05)。观察组患者的治疗时间是(36.5±15.5)d,对照组是(69.9±36.1)d,存在显著差异性(P〈0.05)。结论急性重症病毒性心肌炎的临床诊治遵循早诊断、早治疗的原则,实施综合治疗,能够提高患者的临床疗效,避免患者死亡。

  • 标签: 急性重症病毒性心肌炎 临床疗效 死亡率
  • 简介:摘要目的评析急性毒性脑炎患者实施风险护理管理的临床效果。方法现以我院神经内科于2013年02月-2015年01月收治的72例急性毒性脑炎患者为观察样本,参照双盲随机法将其分为例数均为36例的对照、实验两组,对照组仅接受常规护理,实验组在此基础上追加风险护理管理,尔后比较两组患者风险事件、护理质量综合评价等的差异。结果实验组患者的风险事件发生率为8.3%,相较于对照组的33.3%显著更低(P<0.05);实验组的患者满意度、护患纠纷发生率与护理质量评分分别为100.0%、0、(95.5±3.4)分,相较于对照组的80.6%、16.7%、(87.2±4.2)分均有显著差异(P<0.05)。结论对急性毒性脑炎患者实施风险护理管理有助于降低风险事件发生率,并获得较高的护理评价,临床效果优于常规护理,建议临床采纳与推广。

  • 标签: 急性病毒性脑炎 风险管理 护理
  • 简介:摘要目的探讨甘露消毒饮合用清开灵注射液治疗急性毒性肝炎的效果。方法甘露消毒饮加水,煎至600ml,(薄荷,大黄)后下,每次口服200ml,每天3次,每日一剂。清开灵注射液30ml加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,每天一次。结果44例急性毒性肝炎,黄疸型10例,无黄疸型34例,临床治愈30例,显效14例。2周内黄疸指数正常者5例,三周内黄疸指数正常者5例,44例患者治疗前ALT为300-820U,30天内恢复正常正30例,好转14例。结论急性毒性肝炎,除西医保肝解毒,抗病毒,以及支持治疗外,中医辨证论治有着相当的临床应用价值。以清热利湿为主,辅以解毒降酶,甘露消毒饮加味使用。

  • 标签: 急性病毒性肝炎 甘露消毒饮 清开灵注射液。
  • 简介:摘要目的探究小儿急性重症病毒性心肌炎患者采用的治疗方法与治疗效果。方法选取本院2014年5月~2015年10月收治的56例小儿急性重症病毒性心肌炎患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组实施对症治疗与常规护理,观察组实施常规治疗与综合护理。并对两组患儿的治疗效果进行对比。结果观察组患儿治疗后总有效率89.29%,高于对照组的64.28%(P<0.05);差异有统计学意义。结论小儿急性重症病毒性心肌炎患者在治疗的过程中,应该对患儿的生命体征和病情变化情况密切观察,做好抢救的准备工作,还应该加强综合护理工作,促使治疗效果不断提高。

  • 标签: 小儿急性重症病毒性心肌炎 治疗方法 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨在急性毒性肝炎患者的临床治疗中应用饮食护理的价值。方法将确诊为急性毒性肝炎的140例患者随机平均分配划分为实验组与对照组。实验组采用饮食护理,对照组不给予饮食干预。对患者病情变化及病程进行观察与分析。结果患者经治疗后均痊愈。实验组病程为8-59天,平均26±15天,对照组病程为11-87天,平均37±20天,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论对急性毒性肝炎患者进行饮食护理,可有效促进其康复,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 饮食护理 急性病毒性肝炎 临床价值
  • 简介:摘要目的研究分析急性心肌梗死后早期平板运动实验的临床观察。方法按我院康复医师设计的方案做次极量症状限制性平板运动试验,一级速度2.7km/h、坡度0、运动3分钟;二级速度3.0km/h、坡度5、运动3分钟;速度3.5km/h、坡度10、运动3分钟,详细描记运动前、运动中每一阶段以及恢复时间的12导联心电及血压。结果出院前在医生的监护和陪同下,5例患者顺利完成运动试验。随访3个月,5例患者均无不适症状恢复良好。结论AMI患者行急诊PCI治疗后,早期进行运动试验是安全和可行的,适合临床推广.

  • 标签: 急性心肌梗死 平板运动 临床观察