简介：摘要:目的 研究灵芝提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003，采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养实验对灵芝提取物的安全性毒理学进行研究。结果 灵芝提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量( MTD) 均大于20g/kg·bw，属无毒级; Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变; 未观察到有害作用剂量大于2.5g/kg·bw。结论 在本实验条件下，灵芝提取物未见明显毒副作用。

简介：摘要：目的：测试复方珍芩颗粒对小鼠急性毒性的实验研究。方法：实验中设阴性对照组与实验组，共40只ICR小鼠，每组20只，雌雄各半，实验组予0.33g/ml（3.96g生药/ml）药液，一日给药2次，观察小鼠的体重变化、耗食量、外观体征、行为活动、粪便形状，连续给药14日，并分别于给药后第7、14日称取动物体重。结果：急性毒性实验中所有实验组小鼠在观察期内全部存活，一般行为学观察未见明显异常，继续观察14d，未见明显毒性反应与动物死亡。结论：小鼠一日2次灌胃予珍芩颗粒共316.8g生药/kg，相当于人一次临床用剂量的238倍，未见明显毒性反应，使用安全性高。

简介：【摘 要】目的：分析头孢他啶他唑巴坦钠对白鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应，考察了复方制剂与单组毒性之间的差异，重点分析了急性毒性的产生与原理，为临床诊疗中用药安全提供了参考。方法：急性毒性试验以小鼠和大鼠为目标，采用静脉注射用头孢他啶他唑巴坦钠，注射后连续观察两周，在预初毒性试验的基础上将小鼠随机分为2组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，然后观察头孢他啶他唑巴坦钠的毒性反应，另外将大鼠也随机分为也随机分为两组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，注射之后观察大鼠的生存和毒性情况。结果：注射用头孢他啶他唑巴坦钠在急性毒性试验中，以静脉注射给药的方式开展的半数以上死亡，小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1；大鼠分别大于4.36g·kg-1和3.84g·kg-1的时候，注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性最小，此时临床用药安全。

简介：摘要：目的：通过口鼻式急性吸入染毒方法，对霜霉威原药的急性毒性特征以及剂量和反应之间的关系，进而研究急性吸入毒性分级。方法：使用HRH-MNE3026口鼻式动式吸入设备可发生供试品气溶胶的最高稳定浓度为2.2mg/L，将2.2mg/L作为起始浓度，使用20只SD大鼠，雌雄各半，持续4小时染毒，在染毒期间，将纯净水作为吸收液，通过撞击吸收法，采集供试品气溶胶，将其作为检验样品，然后使用高效液相色谱法测定供试品吸收液的浓度，使用空气动力学粒径谱仪采样测定供试品气溶胶的质量中值空气动力学直径以及几何标准差，通过对染毒设备中的温度、相对湿度、氧气以及二氧化碳的浓度进行持续性检测，临床观察染毒期间和染毒后14d的大鼠情况，称量染毒之前、染毒当天以及染毒后的第一天、第三天、第七天、第十四天的体重，在观察期结束之后，解剖所有大鼠。结果：经过测定，染毒供试品的平均浓度为（1.97±0.09）mg/L，质量中值空气动力学直径在0.28μm-0.30μm之间，几何标准差在1.31-1.85之间，染毒设备中的平均温度为（24.03±0.45）℃，相对湿度为（40.56±1.15）%，氧气的浓度为（21.6±0.2）%，二氧化碳的浓度为（0.020±0.004）%，以上结果对于染毒系统的要求和所参照的指导原则均相符。在试验期间，20只大鼠没有死亡或者处于濒死状态，也没有发现大鼠出现呼吸障碍等异常情况，染毒之后，所有的大鼠的活跃度明显降低，并伴随用力呼吸、呼吸音异常、鼻周、眼周、口角出现红色的分泌物，在观察期结束之前，所有大鼠开始恢复正常。试验期间，在染毒3天时，大鼠的体重出现连续性降低，但是，在染毒第7天时，体重开始逐渐增加。通过解剖大鼠，也没有发现有肉眼可见的病变情况。结论：霜霉威原药对于大鼠急性吸入毒性试验的半数致死浓度LC50要大于1.97mg/L，根据标准，可以将霜霉威原药的急性毒性危害类别划到第四类别。

简介：

简介：【摘要】目的　用分组对比的方法探究还原性谷胱甘肽治疗中毒性急性肾衰竭患者的临床应用价值。方法：本次研究课题中选取的60例中毒性肾衰竭患者，来自我院在2019年6月至2020年6月间，经患者及家属同意后，对其进行随机分组，按数字表法分为实验组和常规组，每组患者为30例。对常规组所有确诊为中毒性肾衰竭的患者进行常规治疗，对实验组所有患者在常规治疗的基础上加以还原型谷胱甘肽治疗。两组中毒性肾衰竭患者经过一段时间的治疗后，观察两组患者的少尿期、多尿期的时段间及患者血肌酐和患者的尿渗透压等各项指标的恢复时间。结果：实验组患者治疗有效率为 95.00% 高于常规组患者的68.00%, 对两组患者数据进行计算，数据差异显著，P

简介：摘要:总结1例急性病毒性心肌炎患者的护理经验。护理要点如下：休息与活动；病情观察；用药护理；心理护理；潜在并发症护理；健康教育。

简介：摘要目的利用微团培养和胚胎干细胞试验评价二硝酰胺铵（ADN）潜在的胚胎发育毒性，并评估其是否为致畸物。方法于2018年9月，分离大鼠胚胎并收集肢芽细胞，使用不同浓度（0、312.50、625.00、1 250.00、2 500.00、5 000.00、10 000.00 μg/ml）ADN进行染毒，计算细胞半数增殖抑制浓度和半数分化抑制浓度并评价ADN致畸作用。在胚胎干细胞试验中，检测不同浓度（0、39.06、78.13、156.25、312.50、625.00、1 250.00、2 500.00 μg/ml）ADN对小鼠胚胎干细胞（mESCs）向心肌细胞分化的抑制作用，以及对mESCs和3T3细胞的细胞毒性，并评价其胚胎毒性。以已知的强胚胎毒性药物5-氟尿嘧啶和非胚胎毒性药物青霉素-G为试验材料，对模型的有效性进行验证，并采用验证性试验模型评价ADN的胚胎毒性。结果微团培养试验中，各个浓度ADN组大鼠胚胎肢芽细胞增殖抑制率和分化抑制率均高于对照组（P<0.05）；ADN对肢芽细胞的半数增殖抑制浓度和半数分化抑制浓度分别为7 480.32和4 526.09 μg/ml，判定ADN为非致畸物。胚胎干细胞试验中，各个浓度ADN组mESCs增殖抑制率高于对照组，156.25、312.50、625.00、1 250.00、2 500.00 μg/ml ADN组3T3细胞增殖抑制率高于对照组（P<0.05）。ADN对mESCs的半数增殖抑制浓度和半数分化抑制浓度分别为1 851.73、1 796.39 μg/ml，对3T3细胞的半数增殖抑制浓度为3 334.35 μg/ml，判定ADN为无胚胎毒性。结论经微团培养和胚胎干细胞试验模型评价，ADN无胚胎毒性，属于非致畸物。

简介：摘要目的总结中毒性表皮坏死松解症合并急性胰腺炎的护理体会，积累危重症患者护理经验。方法选取中毒性表皮坏死松解症合并急性胰腺炎重症患者1例，采用大剂量糖皮质激素联合静脉注射人免疫丙球蛋白冲击治疗，并积极控制感染，加强糜烂创面和黏膜的修复，及时纠正并发症，在病情转归的不同时期，提供合理的营养支持，融入舒适护理，提供患者和家属个性化的心理指导。结果经过21 d的精准治疗和悉心护理，创面愈合，皮岛增多，好转出院。结论护理中毒性表皮坏死松解症患者，在使用大剂量糖皮质激素治疗期间，应重视患者主观感受，密切观察病情，及早发现并发症，为抢救患者争取时间。

简介：摘要

简介：摘要：目的：探讨中西医结合治疗急性病毒性心肌炎临床疗效。方法：选取本院一个年度收治的60例急性病毒性心肌炎患者，按照随机数法分组，每组病例数为30，分别将西医药物治疗以及中西医结合治疗应用在对照组和观察组中，对比两组的临床疗效。结果：对比两组的治疗率，观察组优于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究对急性重症病毒性心肌炎患者进行护理干预后对其心理状况及预后结果的影响。方法：选取本院收治的急性重症病毒性心肌炎患者82例（2019.06-2020.12），依照随机分组的方式将其均分为常规和综合两组，分别对两组患者进行常规和综合护理，并对两组患者护理后的相关数据进行对比分析。结果：综合组患者的心理状态和生活质量状况均明显高于常规组（P

简介：摘要：目的：分析常规护理联合险管理在提高急性病毒性脑炎护理质量的效果。方法：30例急性病毒性脑炎患者随机分两组各15例，对照组行常规护理，观察组行常规护理联合风险管理，分析风险事件发生率、住院时间、护理质量评分和满意度。结果：观察组患者风险事件（输液外渗、压迫性损伤、意外性伤害、血栓）发生率更低，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析个体化急救护理在急性重症病毒性心肌炎（VMC）并发急性肾功能衰竭（ARF）患者中的效果。方法：以2019年1月至2020年10月为起止时段，以60例急性重症VMC并发ARF患者为对象，经随机分组法分2组研究，各组为30例。试验组应用个体化急救护理，参照组应用常规急救护理。比较2组急救效果。结果：2组对比分诊评估时间、尿量、尿素氮、肌酐、心率、血压等水平的数据表明试验组更优，满足统计要求（P

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简介：【摘要】目的：探讨采取恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭有何价值。方法：取我院2018年5月至2019年5月收治的74例慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭患者，采取随机分组法，分为对照组和观察组，每组

简介：摘要目的探究叙事治疗对职业性急性化学物中毒性脑病恢复期患者的认知、情绪以及治疗满意度的影响。方法于2019年6至7月，将60例职业性化学物中毒性脑病恢复期患者随机分为叙事组和对照组，每组30例。对照组进行常规临床治疗；叙事组患者在接受原有临床治疗的基础上，每周增加一次叙事治疗，从疾病和心理的角度通过谈话让患者在特定人生境遇中阐释不适。每次30 min，共6周。每2周对患者进行一次《蒙特利尔认知评估量表》（MoCA量表）调查，评估患者的认知功能障碍程度。于干预前后分别调查患者抑郁、焦虑和治疗满意度变化。结果两组患者干预前MoCA得分差异无统计学意义（P>0.05），经6周治疗后，叙事组和对照组的MoCA得分均随着治疗时间的延长逐渐增加，且叙事组MoCA得分增加程度大于对照组（P<0.01）。在干预前，叙事组和对照组患者抑郁、焦虑得分和患病率以及满意度指标差异均无统计学意义（P>0.05）。干预后，叙事组患者抑郁、焦虑得分及患病率均明显低于对照组，看病过程中的感受和如何获取自身疾病信息满意度得分明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论叙事治疗能改善职业性化学物中毒患者的认知功能和情绪，提高患者的治疗满意度。

简介：【摘要】目的:探讨中西医结合治疗儿童急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法：选择2019年7月至2020年8月我院所接收治疗的儿童急性病毒性上呼吸道感染患者104例作为研究对象，采用随机数字法，分为对照组和观察组，每组各52例，对照组给予利巴韦林治疗，观察组在对照组的基础上给予特制中药汤剂治疗。比较两组患临床症状消失时间和临床疗效。结果：观察组患者的退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间等临床症状消失时间明显短于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究恩替卡韦对乙型病毒性肝炎伴慢加急性肝衰竭的临床疗效。方法：以我院2019年5月-2020年5月收治的80例乙型病毒性肝炎伴慢加急性肝衰竭患者为研究对象，根据入院先后时间分为实验组与对照组，每组40例。结果：治疗后实验组HBV及肝功能指标明显优于对照组（P＜0.05）。结论：乙型病毒性肝炎伴慢加急性肝衰竭患者，应用恩替卡韦治疗效果较好，可改善HBV水平及肝功能指标，利于肝功能的恢复。