简介：摘要目的探讨重度哮喘患者采用孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗的临床疗效观察。方法入选我院符合标准的重度哮喘患者88例，按治疗方式的不同分为治疗组和对照组，每组44例。治疗组患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗；对照组患者给予舒利迭治疗，观察两组患者治疗后的临床效果。结果两组患者治疗后临床症状均有改善，但治疗组的改善情况显著优于对照组；治疗组的FEV1改善率显著优于对照组,结果具有统计学差异（P<0.05）；结论重度哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗，有效的改善了患者的肺功能和临床症状，缓解了患者的痛苦，疗效显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的研究分析舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2011年9月至2013年10月期间，在我院接受治疗的80例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组，每组40例。对照组应用抗生素、β2-受体兴奋剂等，给予平喘、抗炎等常规治疗方法，观察组在对照组常规治疗的基础上加用舒利迭治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗的总有效率为97.5%，对照组治疗的总有效率为82.5%，两组有效率比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论支气管哮喘患者在常规治疗的基础上给予舒利迭治疗，疗效确切，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法对78例确诊支气管哮喘的患者，分为吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组39例，吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组39例。治疗后对临床疗效，肺功能指标进行比较及统计学分析。结果舒利迭治疗组治疗后临床疗效和肺功能改善方面的明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘方面改善临床症状和肺功能明显，较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善哮喘症状。

简介：摘要目的探讨舒利迭在老年慢性阻塞性肺部疾病(COPD)中的治疗效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月收治的30例COPD的患者为研究对象，将该组患者分为观察组20例和对照组10例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础采用舒利迭(250μg丙酸氟替卡松和50μg沙美特罗)治疗，比较两组的治疗效果及复发率。结果观察组的总有效率为95.0%高于对照组的80.0%，治疗后的肺功能指标FEV1、1sFEV1/FVC均高于对照组，6min步行距离长于对照组，有统计学意义(P<0.05)。观察组1年后复发率低于对照组，有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭能够提高老年COPD患者的治疗效果，改善患者的肺功能，减少复发率。

简介：摘要目的观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘中的临床效果。方法从我院就诊的所有患者中选取64例随机分为观察组和对照组各32例，观察组给予顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗，对照组给予顺尔宁联合布地奈德气雾剂治疗，对比两小组用药后的最终治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组，且与治疗前相比，观察组不同时段的PEF值占预计值比例改善情况明显优于对照组，比较差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。结论顺尔宁联合舒利迭气雾剂二者相结合，在有效治疗小儿哮喘病中效果显著，治愈总有效率高，减轻了患者痛苦，消除了家长顾虑，值得在临床进一步推广使用。

简介：摘要目的了解脑梗塞病人的护理措施及效果。方法回顾性分析我院2011年12月至2013年12月收治的76例脑梗塞患者的临床资料。结果实验组总有效率（94.74％）明显优于对照组（65.79％），差异具有显著统计学意义(P＜0.05)。结论强化脑梗塞患者护理干预，有助于改善患者临床症状，调节患者心理状态，促进其早期康复，值得临床推广与应用。

简介：多囊卵巢综合征发病以肾虚为先,迁延不愈而多脏受累.从中医传统理论“肾为先天之本”“肾主生殖”“肾藏真阴而寓元阳”“肾为五脏六腑之根”“久病及肾”与多囊卵巢综合征的相关性进行探讨,提出肾虚乃多囊卵巢综合征的病因之始、生殖障碍之本、临床多态表现之根、疾病进展之源、漫长病程之病机关键.

简介：摘要目的探讨舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2012年1月~2013年12月于我院收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，根据随机原则分为对照组和观察组，各60例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用舒利迭治疗，对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果两组患者治疗后临床症状评分均较治疗前明显提高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组间比较，观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于慢性阻塞性肺疾病的患者采取舒利迭治疗能够有效地缓解患者的临床症状，提高患者的生活质量，值得临床推广。

简介：肺动脉高压（PulmonaryHypertension,PH）是一组由异源性疾病和不同发病机制引起的以肺血管阻力进行性升高为特征的病理生理综合征。PH是慢性阻塞性肺疾病（Chronicobstructivepulmonarydisease,COPD）最常见的并发症,肺动脉压力多为轻到中度升高。近来,随着对COPD肺部和全身炎症及其相关机制研究的不断深入,炎症反应在COPD相关PH发病机制中的作用逐渐受到人们的重视。本文探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效。

简介：摘要目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将我院收治的70例确诊为咳嗽变异型哮喘患者按照随机对照原则分为观察组和对照组，每组各35例，对照患者单纯使用舒利迭治疗，观察组患者在此基础上联合应用顺尔宁治疗，观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后的咳嗽症状消失时间少于对照组患者，肺功能优于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗有效率为94.3%，显著高于对照组患者的77.1%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论舒利迭联合顺尔宁是治疗咳嗽变异型哮喘的一种理想方案，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的观察舒利迭与孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院于2010年2月～2012年7月收治的60例支气管哮喘患者，随机分为治疗组和对照组各30例，对照组患者只经口吸入舒利迭，每次250mg，每日两次，治疗组患者在对照组治疗基础上，口服孟鲁斯特，每次10mg，每日一次。两组患者均治疗6个月，若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果治疗组经治疗后，显效19例，有效10例，无效1例，总有效率96.7%；对照组经治疗后，显效14例，有效14例，无效2例，总有效率93.3%。治疗组患者的肺功能明显改善，临床症状明显消失且优于对照组（P<0.05）。结论舒利迭与孟鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘，值得临床使用。

简介：摘要目的对西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行探讨。方法选取我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象，随机分组，对照组单用单用舒利迭进行治疗，实验组在对照组的基础上增加西替利嗪治疗。结果实验组的肺功能指标改善情况、症状积分改善情况明显优于对照组。差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论采用西替利嗪联合舒利迭对支气管哮喘进行治疗，疗效理想，值得普及和应用。

简介：目的：针对支气管哮喘患者展开临床用药研究，了解孟鲁司特钠与舒利迭联用对患者肺功能的改善效果。方法：选取我院近两年内收治的支气管哮喘患者共70例，将其随机分为对照组及观察组。对照组采用单纯舒利迭吸入治疗，每天吸入两次；观察组采用吸入舒利迭联合每天服用一次孟鲁司特钠方式治疗。对比两组患者在FVC（用力肺活量）、FEV1（第一秒用力呼吸容积）以及PEF（呼气峰值流速）三方面的治疗前后差异。结果：两组患者在治疗前并不存在明显差异，但在治疗后，虽然两组在各方面评分上均有所提升，但观察组分值提升更为明显，对比呈显著性差异（p〈0．05）。结论：支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合舒利迭方式用药能够缩短肺功能优化时间，优于单纯吸入舒利迭方式，更适合临床用药推广使用。

简介：白内障是老年人失明最主要的病因.据统计,60～70岁发病率为77.8%,71～80岁为80%,90岁以上老人高达90%以上,失明率亦随年龄增加而上升.

简介：摘要目的观察哮喘合并变应性鼻炎患者采取酮替芬联合舒利迭治疗的临床效果。方法随机将我院接诊的哮喘合并变应性鼻炎患者50例均分为研究组与对照组，各自25例。对照组采取沙丁胺醇+布地奈德治疗，而研究组采取酮替芬+舒利迭治疗，对比分析两组治疗前后ACT评分与鼻炎症状评分，以及不良反应。结果两组治疗后ACT评分与鼻炎症状评分皆有明显改善（P<0.05），但研究组改善更明显（P<0.05）；研究组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论哮喘合并变应性鼻炎患者采取酮替芬联合舒利迭治疗可以取得比较良好的效果，临床症状改善明显，不良反应少，值得借鉴。

简介：摘要目的对应用舒利迭对合并患有哮喘的慢性支气管炎患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法选取我科2012.10-2014.3间67例慢性支气管炎合并哮喘的临床确诊患者病例，将其随机分为A、B两组，A组33例，B组34例。A组患者采用常规的抗感染和止咳化痰治疗；B组患者在A组基础上加用舒利迭（50/500）1吸bid进行治疗。结果B组患者治疗后的病情缓解效果明显优于A组治疗。方案实施时间明显短于A组；治疗过程中出现的不良反应明显少于A组；症状好转速度明显快于A组。结论对慢性支气管炎合并哮喘的患者常规使用舒利迭控制哮喘发作具有较明显效果，具有良好的临床价值。可作为慢支炎合并哮喘患者的一线选药。

简介：摘要目的分析探讨慢性阻塞性肺疾患稳定期应用舒利迭治疗的临床效果。方法选取2013年11月至2014年2月期间120例慢性阻塞性肺疾患稳定期患者作为研究对象，将其随机分成对照组和治疗组，每组60例患者；对照组采取常规方法进行治疗，治疗组则在此基础施加舒利迭进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的肺功能改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；且在治疗期间两组患者均未出现明显不良反应。结论慢性阻塞性肺疾患者稳定期应用舒利迭治，治疗效果明显，安全性高，能够显著改善患者肺功能，提高生活质量。

简介：摘要目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法随机将我院108例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者分为对照组和研究组，每组54例。研究组均以孟鲁司特与舒利迭联合治疗，对照组单纯吸入舒利迭治疗，一个月治疗后给予疗效评价。结果研究组的54例患者总治疗效果要明显好于对照组，两组患者的疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05);其症状消失和缓解的时间都明显比对照组短(P＜0.05);不良反应及复发频率均比对照组低(P＜0.05)。结论孟鲁司特与舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘其具有显著的临床效果，并且安全性高，不易复发，值得在临床上应用与推广。

简介：目的利用“戴明环”（PDCA）实现危急值管理持续改进。方法结合PDCA循环理论，利用信息化平台，对现有危急值管理模式、流程、考核等进行科学规范化的持续改进。结果建成统一危急值信息管理平台，为职能部门考核提供依据，使患者得到及时正确的处理，保障患者安全。