简介:摘要目的探讨美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死的效果。方法通过对2016年1月—2017年12月在我院治疗的104例心肌梗死患者随机分组,对照组患者应用常规治疗,实验组患者加用美托洛尔(倍他乐克)联合他汀类药治疗,观察比较两组患者治疗效果、临床指标差异。结果实验组患者总有效率为96.15%明显高于对照组(P<0.05);实验组患者LVADD(25.01±3.54)mm、E/A(1.27±0.32)、TC(5.10±0.29)mmol/L、HR(80.03±5.74)次/min同对照组比较均明显改善(P<0.05)。结论针对心肌梗死患者应用美托洛尔联合他汀类治疗可明显提高治疗效果,改善心功能,促进患者康复,值得推广应用。
简介:摘要1例62岁女性患者冠状动脉支架植入术后遵医嘱规律口服阿司匹林肠溶片(100 mg、1次/d)、硫酸氢氯吡格雷片(75 mg、1次/d)、酒石酸美托洛尔片(18.75 mg、2次/d)和瑞舒伐他汀钙片(10 mg、1次/d)。数日后患者出现手脚水肿且逐渐由四肢远端向近端发展,并出现面部水肿,水肿部位出现皮疹伴瘙痒。给予抗过敏治疗3 d,水肿无明显消退且有新发皮疹,经仔细询问得知患者每每在服用酒石酸美托洛尔片后约2 h水肿和皮疹症状加重,试停服酒石酸美托洛尔片1 d,其他药物继续应用。次日患者水肿及皮疹减轻,当日遵医嘱再用该药则上述症状复现。再次停用该药,次日水肿和皮疹即明显好转。停药2 d后患者自行改服琥珀酸美托洛尔缓释片,仍出现水肿和皮疹。停用琥珀酸美托洛尔缓释片,10 d后水肿和皮疹完全消退。
简介:目的探讨美托洛尔对患者运动功能的影响.方法采用自身对照和病例对照的方法,选择治疗组为83例服用美托洛尔的患者,对照组是以年龄、性别、疾病种类匹配的83例无服用美托洛尔的患者,进行症状自限性终点的平板运动试验.观察治疗组患者在用药期间、停药后和对照组患者平板运动试验各项指标的变化,以及运动试验的结果,并分析治疗组用药中的患者总运动时间与年龄、用药剂量、用药持续时间,最大运动心率达到靶心率的百分比与用药剂量、用药持续时间的关系.结果应用美托洛尔的患者用药期间,所有患者运动试验终点均为'极度疲劳”,该组患者停药后,有9例原来阴性的患者表现阳性,23例可疑的患者均表现阳性,但不伴有严重心绞痛;对照组的患者,4例因心绞痛发作终止运动试验,其他患者也因'极度疲劳”终止运动试验.应用美托洛尔期间的患者,总运动时间、代谢当量、运动最大心率、运动最大心率达到同年龄组亚极量心率的百分比、运动后收缩压均比自身停药后和未服药的对照组低,差别均有统计学意义.总运动时间和HR%与用药剂量、用药持续时间无直线相关关系.年龄与运动总时间呈轻度负相关,并有统计学意义.即应用美托洛尔后,患者的运动功能和运动耐量受到一定程度的抑制,这种抑制作用体现在患者身上是运动时'疲劳感”出现比不用药的患者快.结论不论用药时间长短,应用美托洛尔后,患者的运动功能和运动耐量受到一定程度的抑制,该抑制作用可能是美托洛尔降低死亡率及猝死发生率的作用机制之一.
简介:摘要目的对胺碘酮联合美托洛尔、单用美托洛尔治疗心房颤动的疗效进行对比。方法选择于2016年6月至2018年6月在我院接受治疗的心房颤动患者52例,随机分为实验组(n=26)和常规组(n=26)。常规组患者单用美托洛尔治疗,实验组患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗,观察两组患者疗效。结果实验组患者治疗总有效率92.3%,显著高于常规组的73.1%(P<0.05)。实验组患者房颤持续时间、平均心室率均显著低于常规组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在心房颤动治疗中胺碘酮联合美托洛尔效果显著,其能够显著改善患者临床症状,且具有较高安全性,值得进行广泛推广。
简介:摘要目的分析美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取青海大通红十字医院2014年7月—2016年9月收治的74例心肌梗死患者,采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者单纯使用他汀类药治疗,在此基础上,观察组患者联合使用美托洛尔治疗。治疗后将两组患者心率(HR)、二尖瓣舒张早晚期充盈流速比(E/A)、胆固醇(TC)、左心房内径(LVADD)以及总有效率进行比较。结果观察组患者HR、E/A、TC、LVADD均优于对照组(P<0.05);且观察组患者总有效率比对照组高(P<0.05)。结论美托洛尔联合他汀类药治疗心肌梗死临床效果较好,可显著改善患者心功能,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的观察比较美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取2013年4月~2014年4月期间我院收治的心肌梗死患者102例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组接受阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合他汀类药物治疗,对两组患者的临床效果进行统计对比。结果观察组有效率为94.12%,对照组有效率为68.63%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HR、TC、LVADD、E/A等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心肌梗死患者在常规治疗基础上联合美托洛尔与他汀类药物治疗的临床效果显著,可重塑心功能,在临床中具有良好的应用价值。
简介:目的随机选择21例患者,分成窦房结功能正常组和窦房结功能低下组。方法在不同时间对同一患者使用美托洛尔和普奈洛尔2种β受体阻滞剂,分别与阿托品合用阻断植物神经,测定心脏固有心率(IHR)。并在阻断植物神经前后测定窦房结功能的另2项指标(SNRT及SNRTc)。观察2种药物的测定结果,以探讨在食管电生理检查中应用新的β受体阻滞剂替代普奈洛尔测定IHR的可行性。结果美托洛尔与普奈洛尔测得IHR值分别为,正常组:(94.9±8.7),(92.4±10.2);低下组:(75.0±9.4),(73.4±9.4),经统计学处理无显著性差异(P>0.25),阻断植物神经前后的其他2项电生理学指标(SNRT及SNRTc)亦无显著性差异(P>0.1)。
简介:摘要目的观察和分析美托洛尔与稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床治疗效果。方法从本院在2016年3月到2018年3月期间收治的所有冠心病合并室性心律失常患者当中随机选取其中自愿参与本次试验研究的120例患者作为本次试验的观察和分析对象,根据数字随机法将这120例患者分为对照组和观察组两组,对照组60例,观察组60例;对照组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予美托洛尔治疗,观察组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗;对比两组患者的临床治疗效果、治疗后24h动态心电图和心功能指标。结果观察组的临床治疗总有效率为96.67%,对照组的临床治疗总有效率为78.33%,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的24h动态心电图疗效显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的心功能指标显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论与单用美托洛尔相比,在美托洛尔的基础上对冠心病合并室性心律失常患者实施稳心颗粒辅助治疗,能够显著改善患者的临床治疗效果、24h动态心电图疗效和心功能,具有显著的临床推广意义和价值。
简介:摘要为了分析探讨比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果,本文从我院2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取110例作为研究对象,本着抽取先后顺序,先抽取的55例患者作为对照组,后抽取的55例患者作为试验组。对照组高血压患者采用比索洛尔进行治疗,试验组高血压患者采用美托洛尔进行治疗,观察两组原发性高血压患者治疗前后的血压情况,静息心率(RHR)以及心率变异性指标变化情况(包括SDNN、RMSSD、SDANN以及PNN50)。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显改善(P<0.05),但是治疗前和治疗后,两组原发性高血压患者的收缩压和舒张压差异没有统计学意义(P>0.05);两组患者的治疗后的静息心率和心率变异性指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),但是相对来说试验组患者改善效果更加显著(P<0.05)。这表明在原发性高血压疾病的治疗过程中,采用比索洛尔与美托洛尔均可以有效降低患者的血压水平,但是美托洛尔能够更好的改善患者的静息心率和心率变异性指标,更值得临床推广应用。
简介:摘要目的为了解托克扎克镇免疫规范化情况,提高疫苗接种率,加强对学校传染病的预防控制工作,保护我县各族儿童身体健康。方法采用现场调查的方法对2013年9月托克扎克镇的幼儿园、小学校新生的建证建册、疫苗查漏补种情况进行现况分析。结果秋季全镇入学新生1121人,预防接种证查验率达到100%,持证人数811人,持证率72.35%,在调查的2所幼儿园和学校中,大众幼儿园和明德小学儿童持证率仅为33.78%和53.01%。全镇新生需要完成接种22974人次数,查验累计完成接种20716人次数,占90.17%,需要补种2258人次数,占9.83%。在补种的疫苗中,扩大免疫后新增疫苗接种率较低,补种率高。其中以A+C群流脑疫苗、麻腮风疫苗、甲肝减毒活疫苗补种、白破疫苗补种为主。结论本镇新生凭证入学工作已经纳入新生报到的正常运作轨道,凭证入学率达到100%。在应补种的各类疫苗中,A群流脑疫苗、A+C群流脑疫苗、麻风疫苗、麻腮风疫苗、甲肝疫苗的未种人次数相对较高。由于该部分疫苗属于扩大免疫后新增疫苗,2009年以前未纳入免疫规划一类疫苗管理,属于自费疫苗,由于疫苗费用、经济收入、家长认可等因素,造成接种率偏低,自疏附县《扩大免疫规划实施方案》实施以来,全县对7类12种疫苗正式纳入门诊日实行免费接种,以提高免疫规划各类疫苗接种率和接种及时率。