简介：无

简介：【摘要】 目的 观察青钱柳复配物对2 型糖尿病大鼠血糖水平的影响。方法 SD雄性大鼠以四氧嘧啶制备糖尿病模型并使用青钱柳复配物治疗，观察青钱柳复配物的降血糖作用。结果 与糖尿病模型组相比，青钱柳复配物各剂量组大鼠空腹血糖无明显影响（P＞0.05)；糖耐量实验，与模型对照组比较，各剂量组大鼠在 0~0.5h血糖值下降无明显变化（P＞0.05)，在 0~2h时血糖下降值显著增大，差异有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）。青钱柳复配物对正常大鼠血糖无影响。结论 青钱柳复配物对2 型糖尿病大鼠有明显的降血糖作用。

简介：【摘要】 目的 研究青钱柳与富铬酵母对实验性糖尿病小鼠血糖的作用。方法 以四氧嘧啶造模小鼠糖尿病模型，观察青钱柳提取物与富铬酵母对糖尿病小鼠的体重、空腹血糖（GLU）、糖耐量、总胆固醇（TC）及血清甘油三酯（TG）的影响。结果 青钱柳提取物与富铬酵母对正常小鼠血糖及体重均无影响。给葡萄糖后，与模型对照组比较，中、高剂量可使高血糖小鼠0 ~ 2 h血糖下降值显著增大。结论 青钱柳提取物与富铬酵母具有一定的降血糖作用。

简介：【摘要】目的：分析伏立康唑治疗肺结核合并侵袭性肺曲霉菌病的治疗效果。方法：选择本院收治的82名肺结核合并侵袭性肺曲霉菌病患者，随机组成均等的对照组和实验组，对照组采取常见的注射用两性霉素B治疗，实验组采取注射用伏立康唑治疗，分析两种治疗方式下的临床效果和不良反应。结果：实验组的临床疗效优于对照组，并且不良反应率低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：利用伏立康唑能够有效治疗肺结核合并侵袭性非曲霉菌病，减少不良反应的发生，更为经济实用。

简介：摘要：目的：对比研究塞来昔布与盐酸乙哌立松治疗颈椎病的效果。方法：选择我院2021年8月-2022年7月收治的颈椎病患者120例，按照治疗方式的不同分为对照一组、对照二组以及联合组，对比三者患者的颈椎病症状量表评分及临床疗效。结果：经过一个月的治疗，三组患者评分均明显上升，且联合组颈椎病量表评分上升更明显（P

简介：摘要:目的：对1例曲霉菌肺部感染患者抗真菌药物治疗进行分享，为临床用药提供建议。方法：分享1例由病原微生物检测出曲霉菌阳性患者肺部的抗真菌治疗及药师参与过程。结果：患者使用伏立康唑抗真菌治疗后，症状好转，肝功能出现异常，经剂量调整后结合保肝药物治疗肝功能检测异常好转。结论：通过对伏立康唑进行血药浓度检测，根据检测数据调整伏立康唑的用量，做到了个体化给药，在曲霉菌感染治疗中取得较好的临床疗效，同时避免了由于药物剂量出现的不良反应。

简介：摘要:目的探究文拉法辛联合阿立哌唑治疗精神病性抑郁的效果。方法以精神病性抑郁患者

简介：【摘要】目的：探讨多潘立酮联合奥美拉唑治疗小儿胃食管反流的临床疗效。方法：采用抽样调查方法进行研究对象抽样，抽样时间为2021年3月到2022年3月，抽样对象为我院收治的所有胃食管反流患儿，抽样数量为30，将其中15例患儿纳入对照组，采用单纯奥美拉唑治疗，剩余15例纳入实验组，采用多潘立酮联合奥美拉唑治疗，收集两组患儿治疗前后的临床信息并加以分析，对比两组患儿的临床疗效以及胃食管反流次数。结果：实验组患儿的临床疗效明显优于对照组，两组数据对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；同时实验组患儿的胃食管反流次数明显低于对照组，两组数据对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论：多潘立酮联合奥美拉唑治疗小儿胃食管反流可发挥显著的临床疗效，减促进患儿身体康复。

简介：【摘要】目的：对血液病侵袭性真菌感染患者应用伏立康唑治疗的效果进行探究分析。方法：选取我院收治的血液病侵袭性真菌感染患者40例，入组时间2019年5月至2022年5月，随机将患者分为20例参照组（两性霉素B治疗）与20例研究组（伏立康唑治疗），对其临床治疗效果进行对比分析。结果：对比分析两组患者用药时间及感染控制时间发现，研究组显著较短，有统计学差异，P＜0.05；对比两组治疗有效率与不良反应发生率发现，研究组治疗有效率显著较高，不良反应发生率显著较低，有统计学差异，P＜0.05。结论：血液病侵袭性真菌感染患者临床治疗中应用伏立康唑治疗可有效控制感染，缩短用药时间，减少不良反应发生，疗效显著。

简介：[摘要]目的：分析阐述伏立康唑用于治疗老年白血病合并侵袭性肺部真菌感染疾病的应用价值。方法：配合该次试验开展的60例老年白血病合并侵袭性肺部真菌感染确诊患者，其诊治时间轴均位于2021年1月至2021年12月间，执行双盲法原则履行分组任务，取对照组（常规治疗）和观察组（伏立康唑治疗）的治疗有效性检测值和并发症总发生率数据为试验结论的参考依据。结果：经行以临床治疗有效率观察对比，观察组较之于对照组居以更高（P

简介：摘要：目的 分析在对青中年2型糖尿病患者进行管理的过程中将糖尿病护理教育门诊进行运用的作用。方法 结合对比管理的形式展开探究，纳入在2021年2月至2022年3月所接诊患者中的60例为对象，随机抽样均分为2组，任取其中一组，展开常规护理管理，作为对照组，剩下一组进行糖尿病护理教育门诊，作为观察组。对比护理效果。结果 对比两组患者自护能力以及护理满意度，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的：探究在哮喘合并胃食管反流病患者治疗中，奥美拉唑与多潘立酮联合应用的临床疗效。方法：以随机数表法分组，将68例哮喘合并胃食管反流病患者分为两组，各34例，一组为应用奥美拉唑治疗的对照组，另一组在上述基础上加用多潘立酮治疗，设为研究组，就两组治疗情况展开观察。结果：治疗前后，研究组GredQ量表评分及肺功能指标改善幅度更大，治疗有效率更高，P

简介：摘要目的探讨对髓系肿瘤患者采取改良伏立康唑方案预防侵袭性真菌病(IFD)血药浓度变化、预防效果和治疗费用等。方法选择2018年1月至2020年3月，空军军医大学唐都医院、西安国际医学中心医院、陕西省肿瘤医院血液科收治的108例拟使用改良伏立康唑方案进行IFD预防治疗的髓系肿瘤患者为研究对象。改良伏立康唑方案中，成年患者IFD预防治疗的伏立康唑负荷剂量为6 mg/(kg·次)，维持剂量为200 mg/次，间隔12 h给药1次；12~18岁且体重≥50 g者，伏立康唑剂量同成年患者；年龄<12岁或年龄为12~18岁且体重<50 kg者，伏立康唑负荷剂量为6 mg/(kg·次)，维持剂量为4 mg/(kg·次)，间隔12 h给药1次。测定患者伏立康唑血药谷浓度，并计算血药浓度达标率。采用方差分析或t检验比较不同类型患者伏立康唑血药谷浓度。采用χ2检验或Fisher确切概率法比较不同类型患者真菌感染突破率、不良反应发生率等。根据既往研究结果及临床经验，对可能影响伏立康唑预防IFD效果的相关因素，进行多因素非条件logistic回归分析。本研究遵循的程序获得唐都医院医学伦理委员会批准(批准文号：第201709-11号)，并与全部患者签署临床研究知情同意书。结果①本组使用改良伏立康唑方案患者的伏立康唑血药谷浓度为(1.89±1.21)mg/L。其中≥0.5 mg/L患者占89%(96/108)，≥1 mg/L者占78%(84/108)。以1 mg/L为伏立康唑血药谷浓度达标阈值，伏立康唑日剂量<5 mg/(kg·d)患者的血药浓度达标率显著低于≥5 mg/(kg·d)者[59%(10/17)比81%(74/91)]，差异有统计学意义(χ2＝4.194，P＝0.041)。②不同年龄患者的伏立康唑血药谷浓度比较，差异有统计学意义(F＝11.102，P＝0.001)。伏立康唑日剂量<5 mg/(kg·d)患者血药谷浓度显著低于≥5 mg/(kg·d)者[(1.35±0.79) mg/L比(2.06±0.57) mg/L]，并且差异有统计学意义(t＝2.763，P＝0.042)。③本研究108例患者中，发生IFD者为9例(8.3%，包括临床诊断者1例和拟诊者8例)。发生IFD患者的伏立康唑血药谷浓度显著低于未发生者[(1.08±0.8) mg/L比(2.11±1.21) mg/L]，并且差异有统计学意义(t＝3.85，P<0.001)。伏立康唑血药谷浓度≤0.5 mg/L及>0.5 mg/L患者的真菌感染突破率分别为33.3%(4/12)及5.2%(5/96)，≤1 mg/L及>1 mg/L者分别为25.0%(6/24)及3.6%(3/84)，差异均有统计学意义(P＝0.001、0.001)。根据既往研究结果及临床经验，对患者年龄、伏立康唑血药谷浓度、原发病、中性粒细胞缺乏时间进行多因素非条件logistic回归分析结果显示，伏立康唑血药谷浓度越高，IFD预防效果越好(OR＝3.584，95%CI：1.690~7.601，P＝0.001)。④伏立康唑血药谷浓度≤4 mg/L患者的幻觉发生率(10.9%，10/101)，显著低于>4 mg/L者(42.9%，3/7)，差异有统计学意义(P＝0.045)。⑤改良伏立康唑方案的日均治疗费用为(653.89±44.69)元，显著低于根据药品说明书推荐剂量计算的(991.52±188.05)元，并且差异有统计学意义(t＝18.157，P<0.001)。结论改良伏立康唑方案在未降低髓系肿瘤患者伏立康唑血药浓度的基础上，IFD预防效果好，不良反应少，并明显降低了抗真菌药物的治疗费用。

简介：摘要：目的 了解虾青素油对实验小鼠抗氧化功能的辅助增强作用。方法 动物实验设3个剂量组（12.5、25.0和75.0mg/kg·bw）和1个溶剂对照组，观察虾青素油对老龄小鼠抗氧化功能的影响。结果 在试验初始、中期、末期，3个剂量组的小鼠体重及增重与对照组差异均无统计学意义；试验末期各剂量组小鼠血清中蛋白质羰基含量差异无统计学意义；与对照组比较，高剂量组的丙二醛（MDA）含量降低、超氧化物歧化酶（SOD）活力增加、谷胱甘肽（GSH）含量升高。结论 来源于雨生红球藻的虾青素油，对实验动物有抗氧化功能。

简介：【摘要】目的：分析青中年2型糖尿病患者应用糖尿病护理教育门诊对自我管理行为的影响。方法：采用单双号法将2021年4月-2022年4月我院收治的68例青中年2型糖尿病患者分为参照组和研究组，其中参照组（n=34）应用常规教育，研究组（n=34）应用糖尿病护理教育门诊，对比两组自我管理行为评分、并发症总发生率。结果：研究组饮食、运动、血糖监测、遵医用药、足部护理评分均较参照组更高，且视网膜病变、肾病、糖尿病足、酮症酸中毒等并发症总发生率更低（P＜0.05）。结论：青中年2型糖尿病患者应用糖尿病护理教育门诊可强化自我管理行为，预防并发症发生，值得推广。

简介：摘要：目的：分析在精神分裂症患者治疗期间应用阿立哌唑替换传统抗精神病药的临床效果。方法：在2019年1月~2022年1月期间选取120例精神分裂症患者分两组，对照组采用常规药物治疗，研究组采用阿立哌唑治疗，对比患者治疗效果。结果：研究组治疗有效率更高；研究组不良反应发生率更低，差异具有统计价值（P0.05）。结论：在精神分裂症患者治疗期间，阿立哌唑展现出了良好的临床效果，可以促进患者治疗综合质量的合理优化，基于此，该药物值得推广普及。

简介：【摘要】目的：分析蒙药立西-6含片的制作方法，观察其稳定性。方法：此次研究对象为蒙药立西-6含片，将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片，分析该含片的制作方法，并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果：在室温环境下，样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化，放置6个月内稳定性良好。结论：采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的，且该药物的稳定性良好。

简介：【摘要】目的：分析蒙药立西-6含片的制作方法，观察其稳定性。方法：此次研究对象为蒙药立西-6含片，将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片，分析该含片的制作方法，并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果：在室温环境下，样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化，放置6个月内稳定性良好。结论：采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的，且该药物的稳定性良好。

简介：【摘要】肿瘤晚期患者群体日益增多，为了保证患者治疗自主权，减少医疗浪费，缓解家庭压力及医患矛盾，预立医疗照顾计划（ACP）被提出。国内ACP发展尚属于初级阶段，现对ACP概念，ACP在肿瘤晚期患者群体中实施的重要性，国内外发展进行综述，拟对今后我国在肿瘤晚期患者中更好的实施ACP提供参考。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗抗精神病药相关高催乳素血症（AIH）的有效性和安全性。方法检索国内外有关数据库（截至2020年11月29日），收集阿立哌唑治疗AIH的随机对照试验（RCT），试验组在原抗精神病药治疗基础上加用阿立哌唑，对照组加用或不加用安慰剂，结局指标包括血清催乳素复常率、血清催乳素水平和主要不良事件发生率。采用RevMan 5.4软件进行meta分析，计数资料的效应量采用风险比（RR）及其95%置信区间（CI）表示，计量资料的效应量采用标准化均数差（SMD）及其95%CI表示。结果共23项RCT纳入分析，包括患者1 530例，试验组816例，对照组714例。meta分析结果显示，疗程（4~24周）结束时试验组患者血清催乳素复常率高于对照组，差异有统计学意义[73.5%（150/204）比4.1%（8/194），RR=16.58，95%CI：8.61~31.93，P<0.001]。按阿立哌唑剂量分5 mg/d组和10 mg/d组进行分析，结果显示疗程结束时2个试验组患者血清催乳素水平均低于相应的对照组，差异有统计学意义[SMD=-1.25，95%CI：-1.66~-0.84，P<0.001；SMD=1.93，95%CI：-2.38~-1.48，P<0.001]。试验组与对照组患者试验期间总体不良事件、锥体外系反应、失眠、嗜睡和体重增加发生率差异均无统计学意义[26.5%（103/388）比24.1%（94/390），RR=1.10，95%CI：0.90~1.36，P=0.35；26.0%（53/204）比34.0%（70/206），RR=0.77，95%CI：0.58~1.02，P=0.06；8.4%（31/368）比9.9%（37/372），RR=0.86，95%CI：0.56~1.33，P=0.50；5.6%（19/340）比4.7%（16/342），RR=1.16，95%CI：0.64~2.12，P=0.63；0比7.9%（7/89），RR=0.18，95%CI：0.03~0.99），P=0.05]。结论阿立哌唑治疗AIH安全有效，但长期疗效与安全性尚待探索。