简介:【摘要】目的:探究分析PDCA循环管理在临床输血检验标本质量管理中的效果。方法:在2019年12月到2022年1月期间本院收治的用血患者80例纳入观察对象,通过随机数字表法将所有的用血患者均分为对照组和研究组,各40例。对照组给予常规的输血管理,研究组加强PDCA循环管理,对比两组患者的康复有效率、输血风险事件发生率和预后满意度。结果:研究组患者加强DCA循环管理后,整体康复有效率和预后满意度均显著高于对照组患者,输血风险事件发生率显著更低,差异存在统计学意义(p<0.05)。结论:PDCA循环管理是一种不断优化的护理管理措施,在临床输血检验标本质量管理中的应用效果确切,具有较高的临床价值。
简介:【摘要】目的 研究常规检验中对采血标本质量产生影响的因素并总结控制对策。方法 选择2022年3月2023年10月在我院开展血常规检查的2000份血液标本作为调查对象,常规对标本进行质控,统计采血标本质量不合格的标本份数,对比合格和不合格的标本分数相关资料的差异,研究对标本质量产生影响的因素,并总结控制对策。结果 经过多因素回归分析可以得出,溶血、凝血、标本送检时间>24h、输液侧采集、标本检验不规范是导致标本质量不合格的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 导致采血标本质量不合格的原因是多方面的,针对有关的原因进行积极的准备和控制,可以有效提升采血标本的质量,能使得临床的诊治工作更加精准可靠。
简介:摘要:目的:研究对比两种不同的牙齿脱敏剂对牙本质敏感的临床治疗效果。方法:选择本院2023年1月1日至2023年6月1日收治的牙本质敏感症患者60例(82颗)作为研究对象,将研究对象按照随机分配的方式分为研究组30例(41颗)与对照组30例(41颗),研究组使用湖北双星药业股份有限公司注册的“生物活性玻璃口腔脱敏膏(鄂械注准20222174139)”治疗,对照组使用东莞市鸿元医药科技有限公司注册的“牙齿脱敏剂(粤械注准20172171409)”治疗,比较两组患者的牙齿过敏症状治疗效果、辅助治疗菌斑性牙龈炎症效果、缓解牙龈出血症状效果。结果:研究组患者三个月的治疗总有效率为92.68%,对照组患者三个月的治疗总有效率为90.00%,六个月以后,两组患者的治疗有效率均达到了100%,两组患者的差异比较无统计学意义(P>0.05)。研究组患者中发生菌斑性牙龈炎症的牙齿为2颗,对照组患者中发生菌斑性牙龈炎症的牙齿为1颗,研究组患者出现牙龈肿痛的患者有2例,对照组患者中出现牙龈肿痛的患者有3例;两组患者的并发症的发生差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:牙齿脱敏剂治疗是一种治疗牙本质敏感效果显著的治疗方式,本次研究中提出的湖北双星药业股份有限公司注册的“生物活性玻璃口腔脱敏膏(鄂械注准20222174139)以及东莞市鸿元医药科技有限公司注册的“牙齿脱敏剂(粤械注准20172171409)”均对牙本质敏感的治疗有效果,且效果相差不大。
简介:摘要:分析疑难配血的原因并对其处理方法展开探讨。方法以2022年1月至2022年6月对我院收治的4260例患者为研究资料,采用回顾分析法统计其中的疑难配血病例并收集其资料,分析疑难配血原因与处理办法。结果 4260例接受输血治疗的患者中有疑难配血者46例,总发生率为1.08%,发生原因包括不规则抗体筛查阳性(60.87%)、冷自身抗体(4.35%)、直抗阳性(13.04%)药物抗体(21.74%)结论 疑难配血的主要原因为不规则抗体阳性,不同原因导致的疑难配血其处理方法不同,在临床工作中需要重视疑难配血原因分析并结合原因,选对应处理方法,以便进一步保障患者输血安全。