简介：

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简介：摘要目的研究在监控医院感染时采用微生物检验方法的作用。方法采用90例医院感染患者作为研究对象，此样本来源于本院的18年3月份到19年3月期间的患者，在此基础上，将患者随机分为两组，每组患者数均为45例。其中对照组患者实施经验性感染控制策略，观察组患者在医院感染监控治疗过程中配合使用微生物检验方案，对比两组的控制效果。结果对照组的治疗有效率（86.67%）远低于观察组（95.56%），（P＜0.05）。结论在医院感染监控中微生物检验的作用显著，可以有效保证临床治疗效果，方便对病人进行针对性的治疗。

简介：【摘要】目的 研究分析微生物检验中临床微生物标本采集的重要性。方法 抽取 2018年 1月 -2019年 1月期间行微生物检验的 300例患者作为研究对象，按照双盲随机分组法，将其分为实验组与对照组两组。采用常规微生物标本采集方法采集对照组患者的血、尿、痰、粪标本；在微生物标本采集流程干预下采集实验组患者的血、尿、痰、粪标本。对比两组微生物标本检验合格率，分析微生物采集过程中影响微生物检验结果准确性的高风险因素。结果 实验组患者的血、尿、痰、粪标本的微生物检验合格率均显著高于对照组，组间差异明显（ P＜ 0.05）；两组共 127份不合格标本检验，其中 25份为血标本、 37份为尿标本、 34份为痰标本、 31份为粪标本，微生物采集过程中影响其检验合格率的主要因素为标本采集方式不当，占比为 36.22%；标本量不足，占比为 25.98%；储存不当，占比为 22.04%；延误送检，占比为 11.81%。结论 微生物标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程对微生物检验结果准确率有直接影响，临床上应加强对微生物标本采集环节的重视程度，持续推进标准化采集流程。

简介：摘要目的探讨微生物检验技术在医院感染防控中的作用。方法选取2018年3月-2018年11月我县中心医院接收的86例住院患者，随机分为两组，每组43例，对照组根据临床经验给药，研究组则通过微生物检验技术检验结果给药，统计各组医院感染发生率及不良事件发生率。结果在医院感染感染发生率方面，研究组是6.98%，对照组是23.26%，研究组较对照组更低，差异有统计学意义（P<0.05）；在投诉事件发生率及医患纠纷发生率方面，研究组分别是2.33%和4.65%，对照组分别是16.28%和20.93%，研究组均较对照组更低，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论医院感染防控期间，通过微生物检验技术有助于感染发生率降低，确保良好的控制管理效果。

简介：摘要随着科技发展和人们生活水平的提高，药品安全和卫生已经成为人们关注的焦点。近年来国际卫生组织非常关注药品微生物污染问题，药品微生物检验成为了药品质量安全控制方面的重要技术之一，对控制微生物引起的药品性疾病具有重要作用。为了保证实验室药品微生物检测结果的真实性和准确性，则应该对药品微生物检测实施质量控制，尽可能的降低各种因素对检测结果造成的影响，最终对药品进行合格的评价。我国在药物微生物检验方面有了一定的发展，药品微生物的检验具有非常重要的意义，本研究将对其进行分析，并对药品微生物检验技术的发展趋势做了展望。

简介：【摘要】 目的：探讨与分析微生物实验室在医院感染监测中的应用作用与价值。方法：将 2017 年 1 月至 2019 年 1 月于我院接受治疗的 200例尿路感染患者为研究对象，从其尿液培养分离出 200株菌株。随机将其分为对照组与观察组，每组 100株。观察组患者菌株实施微生物检验，分析感染产生原因，并研究其控制水平。结果：观察组患者尿路感染程度显著低于对照组患者， P＜ 0.05，差异具有显著统计学意义。结论：为降低医院感染发生的概率，宜在临床上推广微生物实验室检验方案，它对控制患者疾病恶化，阻断医院感染源方面有其积极的指导价值。

简介：摘要目的对临床微生物检验中应用涂片检查的价值进行探究。方法对我院2017年6月—2018年6月临床送检的156例标本分别于细菌培养前后进行涂片检查，然后对涂片检查在临床微生物检验中的应用进行观察，并探究临床微生物检验中涂片检查的应用价值。结果156例标本中，检出微生物共有142例，其中比例最高的为革兰阴性菌（57.0%）；革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌占比较高，分别为19.0%、23.94%；革兰阴性菌中阴沟肠杆菌和大肠埃希菌构成比较高，分别为13.3%、19.7%；真菌中白色假丝酵母菌占比最高，为14.78%。结论涂片检查在临床微生物检验中的应用具有重要价值，其能实现病原菌感染类型的准确判断。

简介：摘要：目的：探讨药品微生物的检验方法与发展前景。方法：选取我中心 2017年 7月至 2018年 7月 90例药品微生物检验标本，分析不合格标本比例及原因，寻找预防解决对策。结果：在 90例标本中，微生物检验不合格标本 9例，不合格率为 10.0％，药品标本微生物检验不合格的主要原因为药品成分不标准，药品已过期，药品污染及送检污染。结论：药品微生物检验标本从采集到送检等各环节都需要严格管理，医务工作者的作用至关重要，应加强培训，并注重培训的落实情况，实行 PDCA循环（戴明环）管理。需要充分发挥科室间的配合作用，同时职能部门监管比科室沟通更重要，但必须坚持，才能进入良性循环。

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简介：摘要临床微生物检验是临床上的重要检验方法，为临床上感染性疾病的诊断、控制医院感染、合理应用抗生素提供重要依据，也起到了不可替代的重要作用。因此获得临床微生物检验结果的准确性质量控制至关重要。本文就临床微生物检验质量控制中出现的问题，提出几点对策。

简介：摘要目的探讨药品微生物的检验方法与发展前景。方法选取我中心2017年7月至2018年7月90例药品微生物检验标本，分析不合格标本比例及原因，寻找预防解决对策。结果在90例标本中，微生物检验不合格标本9例，不合格率为10.0％，药品标本微生物检验不合格的主要原因为药品成分不标准，药品已过期，药品污染及送检污染。结论药品微生物检验标本从采集到送检等各环节都需要严格管理，医务工作者的作用至关重要，应加强培训，并注重培训的落实情况，实行PDCA循环（戴明环）管理。需要充分发挥科室间的配合作用，同时职能部门监管比科室沟通更重要，但必须坚持，才能进入良性循环。

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简介：摘要：角膜溃疡的种类主要包括绿脓杆菌性角膜溃疡、棘阿米巴性角膜溃疡以及真菌性角膜溃疡三种。本文将针对引起上述三种角膜溃疡的病原微生物进行研究，以分析在角膜塑形术治疗过程中所发生的角膜溃疡具体解决方案。

简介：摘要角膜溃疡的种类主要包括绿脓杆菌性角膜溃疡、棘阿米巴性角膜溃疡以及真菌性角膜溃疡三种。本文将针对引起上述三种角膜溃疡的病原微生物进行研究，以分析在角膜塑形术治疗过程中所发生的角膜溃疡具体解决方案。

简介：摘要现阶段，临床新辅助化疗的主要组成主要是大剂量甲氨蝶呤（MTX）与亚叶酸钙（CF），这些药物能够很好的应用于淋巴肿瘤，骨肉肿瘤，白血病，能够起到很好的改善作用。不过大量使用过程中，药物的毒性也会随之增加，对人体的伤害也会越来越大。所以，要想对药物的毒副作用进行降低，但又能够发挥出最大的药效，就需要采取合适的剂量。