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6 个结果
  • 简介:[摘 要]目的 通过对常规锐器进行改良与创新,减少锐器伤的发生,降低医务人员的操作风险和职业暴露。方法 在常规锐器的基础上,外壳顶壁上设开口,外壳内设分离装置,外壳侧壁上设感应装置,通过感应装置检测针头,控制分离装置启动。结果 待分离针头从开口进入感应分离装置系统,感应装置检测到针头,对针头进行分离,避免针头与手直接接触,减少针刺伤发生。结论 该锐器缩短锐器处理时间,降低锐器伤发生和职业暴露的概率,方便医护人员使用。

  • 标签: []锐器盒 锐器伤 职业暴露
  • 简介:摘要:四手操作护理配合技术是一种现代化口腔科管理与操作系统,在根管治疗过程中医生只需要负责操作,其他配合工作均由护士完成,促使医生能够专一完成操作,缩短操作时间。且在根管治疗中,也存在患者张口时间长,涉及的器械、材料种类较多,取用不方便等问题。为方便护士及时、准确地将准备好的器械、材料传递至医生手中,加快操作进程,缩短治疗时间,现临床开始使用根管治疗器械,根管治疗器械是根据科室临床器械使用情况而专门配置的治疗器械,根管治疗器械方便护士拿取器械,避免护士职业暴露,提高了护士的工作效率,同时解决由于多种器械单独包装消毒灭菌而造成的耗材使用浪费及护士工作量大的问题。使根管治疗四手操作护理配合得到了升级,改革了传统护理操作中器械的管理和使用方法,使其更科学化、规范化,更加便于操作。

  • 标签: 根管器械盒 四手操作 根管治疗
  • 简介:【摘要】目的:研讨使用电钻钻头专用清洗对骨科电钻清洗的效果观察及合格率。方法:研究纳入了在2023年9月至2023年11月时间段内,对我院的骨科电钻20例,分组方式为抽签法,各10例,对比组实行常规清洗,干预组实行使用专用清洗处理程序清洗,干预组与对比组的清洗合格情况实施组间对照。结果:骨科电钻目测法清洗合格率(100.00%、88.89%)P值>0.05,无差异。干预组(100.00%、88.89%)骨科电钻双缩脲法、生物荧光检测法清洗合格率高于对比组(55.56%、44.44%),P<0.05,有差异。结论:骨科电钻对其采取专用清洗处理程序清洗效果明显。

  • 标签: 骨科电钻 电钻钻头专用清洗盒处理程序 清洗
  • 简介:[摘要]目的  探讨自制透明亚克力收纳在治疗室大输液安全管理中的应用。方法  选取2022年5月至2023年5月本院治疗室的82袋大输液及同期护理人员18名作为研究对象,采用随机数字表法的分组方式将其分为对照组和观察组,每组均为41袋。对照组采用将大输液直接摆放于治疗室物品柜内,观察组采用自制透明亚克力收纳收纳大输液。比较两组护理人员执行药品管理规范的依从性、药品过期发生情况、整理和检查时间。结果  观察组护理人员执行药品管理规范的依从性中分类定位存放、摆药规范性、遵循取药原则评分均高于对照组(P<0.05);观察组药品过期发生率低于对照组(P<0.05);观察组整理时间、检查时间均短于对照组(P<0.05)。结论  自制透明亚克力收纳应用于治疗室大输液安全管理中效果确切,能够提高护理人员执行药品管理规范的依从性,降低药品过期发生率,缩短护理人员整理和检查药品的时间。

  • 标签: []  治疗室 大输液 安全管理 自制透明亚克力收纳盒
  • 简介:摘要:现如今在社会上,心脑血管疾病成为威胁人们健康、诱发死亡的主要疾病类型之一,因此为了实现对心脑血管疾病的早期诊断与预防,需要通过肌酸激酶同工酶CK-MB的检测技术来进行试剂的制备,从而实现对心脑血管疾病的早期检测。本文将从试剂主要使用的胶乳免疫比浊法原理出发,研究肌酸激酶同工酶CK-MB的主要检测方式,希望能为心脑血管检测提供更加便捷准确的方式。

  • 标签: 肌酸激酶同工酶 检测试剂盒 乳胶免疫比浊法
  • 简介:摘要:目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂与已批准上市的同类试剂临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计,使用两种试剂共测定120份临床血液标本,比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析,试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后,试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%,总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985;进行最小二乘法回归分析,回归方程为:Y = -0.3276 + 1.0330 X,斜率的95%可信区间(CI)为(1.0228~1.0433),截距的95%CI为(-0.6748~0.01959);参考区间处(5 ng/mL)预期偏倚为-0.1626 ng/mL,95%CI为(-0.4881~0.1630)ng/mL,预期偏倚在可接受偏倚限值±15%(-0.7500~0.7500)ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂的一致性较好,在临床应用中两者之间具有等效性。

  • 标签: 心型脂肪酸结合蛋白,试剂盒,胶乳免疫比浊法,一致性