简介:【摘要】目的:分析胰腺癌在临床中使用吉西他滨联合奥沙利铂的治疗效果。方法:选取2022年8月~2023年8月间我院收治的胰腺癌患者62例,按照治疗方式分为对照组(31例,吉西他滨治疗)和治疗组(31例,联合奥沙利铂治疗),对比患者治疗效果。结果:患者在经过临床治疗1年后,研究组患者卡氏功能状态(KPS)评分和癌因性疲乏评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:使用吉西他滨联合奥沙利铂对胰腺癌患者实施治疗,能够帮助患者减轻因癌症带来的疲乏感,提高患者生活能力。
简介:【摘要】目的:探析胃癌患者治疗中采用奥沙利铂联合替吉奥辅助化疗的实际效果。方法:自本院2022年3月至2023年3月区间内接收的胃癌患者中抽选50例作为观察对象,将所有入选人员信息输录至Excel表格中,利用创建组功能划分为对照组、研究组,各组成员均为25例;对照组采用5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂联合治疗,研究组采用奥沙利铂联合替吉奥辅助化疗治疗,最后评价两组患者不同治疗方法的毒副反应发生率及临床疗效。结果:研究组毒副反应发生率低于对照组,临床疗效高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥辅助化疗,能够抑制毒副反应的发生,强化临床疗效,可推广应用。
简介:【摘要】目的:讨论紫杉醇、顺铂和替吉奥联合化疗方案治疗晚期胃癌的应用效果。方法:将本院2022年2月至2023年12月之间收治的107例晚期胃癌患者作为研究对象,分为观察组(n=53)和对照组(n=54)。紫杉醇联合顺铂化疗方案给予对照组,紫杉醇、顺铂和替吉奥联合化疗方案给予观察组。对比两组患者的治疗疗效(完全缓解人数、部分缓解人数、疾病稳定人数、疾病进展人数、总有效人数)。结果:干预后,观察组的缓解人数明显多于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期胃癌患者采取紫杉醇、顺铂和替吉奥联合化疗方案治疗,能有效缓解晚期胃癌症状,稳定患者病情,安全性较高。
简介:摘要:目的:分析晚期胃癌(GC)患者接受替吉奥+奥沙利铂治疗效果及安全性。方法:择2021年7月-2023年6月我院收治的70例晚期GC患者,抽签分对照组、观察组,各35例。对照组用替吉奥,观察组用替吉奥+奥沙利铂。对比肿瘤标志物(糖类抗原125、癌胚抗原、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、糖类抗原19-9、糖类抗原242)、炎症因子(白介素-8、白介素-6、肿瘤坏死因子a)、治疗效果。结果:两组相比,观察组肿瘤标志物、炎症因子各水平均低于对照组(P<0.05);治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:将替吉奥+奥沙利铂用于晚期GC患者中,可有效改善肿瘤标志物,控制炎症反应,进而确保用药安全性,增强疗效,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨在治疗晚期卵巢癌二线治疗失败患者中的疗效分析。方法:选择2020年2月—2023年10月期间,医院收治的42例二线治疗失败的晚期卵巢癌患者。随机分组,各有21例。对照组接受吉西他滨治疗,观察组则采用甲磺酸阿帕替尼进行治疗。主要比较两组患者在临床疗效(ORR、DCR)水平与血清CEA、HE4和CA125水平方面的差异。结果:观察组ORR、DCR分别为28.57%、76.19%高于对照组14.28%、57.14%(P>0.05)。干预前,两组血清CEA、HE4和CA125水平无显著差异(P>0.05);干预后,观察组血清CEA、HE4和CA125水平低于对照组(P<0.05)。结论:对于晚期卵巢癌二线治疗无效的患者,甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨均具备一定治疗效果,但甲磺酸阿帕替尼在降低血清CEA、HE4和CA125水平方面表现更为显著。
简介:摘 要:目的:研究免疫功能与超敏C反应蛋白检验对小儿支原体肺炎的应用价值。方法:选择2023年07月-2023年12月到本院治疗小儿支原体肺炎的患者共80例作为观察对象(重症患儿40例,轻症患儿40例),选取同期入院接受健康检查的小儿40例,运用免疫功能、超敏C反应蛋白检验小儿支原体肺炎,分析检验价值。结果:重症组IgA水平最低,IgM水平、IgG水平最高,P<0.05;重症组C3水平、C4水平最低,Hs-CPR最高,P<0.05。结论:运用免疫功能与超敏C反应蛋白检验方式对小儿支原体肺炎检验,检出价值较高,可为临床疾病诊疗提供可靠依据,值得运用。