简介：摘要1例81岁男性双足蓝趾综合征患者因左足趾剧烈疼痛，予右美托咪定0.2 mg入0.9%氯化钠注射液48 ml，以4 ml/h速度静脉泵入、1次/d。第3次静脉泵入右美托咪定约6 h时患者出现烦躁、谵妄；第5天因疼痛减轻，停用右美托咪定，停药后患者偶有谵妄。因入睡困难，停药第3天再次给予相同剂量右美托咪定。次日给予相同剂量右美托咪定2次，每次都在给药2~3 h出现明显的谵妄和烦躁。怀疑谵妄与右美托咪定有关，再次停用右美托咪定，换用曲马多和咪达唑仑治疗。停药第6天，患者意识转清，此后未再出现谵妄。

简介：【摘要】目的：探究重症监护患者施以盐酸右美托咪定镇静干预的效果。方法：针对我院重症监护患者，随机分组后，对照组及观察组施以咪达唑仑及盐酸右美托咪定镇静，观察对患者镇静及唤醒、疼痛等指标的影响。结果：治疗前，Ramsay评分对比，p>0.05；治疗后，观察组Ramsay评分高于对照组，p0.05；观察组重症监护患者唤醒时间比对照组短，p0.05；治疗后，观察组疼痛评分低于对照组，p

简介：摘要：目的：本文通过对盐酸右美托咪定药理以及临床应用进行分析研究。方法：本文主要选自2019年12月至2020年12月期间，在我院接收护理治疗的58例患者为研究对象，医护人员通过将这58例患者随机分为两组，分别为对照组和观察组，每组患者各29例。医护人员通过对对照组患者采用传统常规的镇定药剂，而对观察组患者采用盐酸右美托咪啶镇定药剂，医护人员通过对两组患者药剂使用效果进行对比分析。结果：医护人员主要通过对两组患者的住院时间、护理效果进行对比分析，发现观察组患者的住院时间以及护理效果明显优于对照组患者，具有明显差异，符合统计学意义（P

简介：摘要：小分子化学仿制药，这两年各家企业陆续开展一致性评价工作。HT公司在研项目盐酸右美托米定注射液为公司重点开发项目，属于外购的老工艺产品，公司开展了该产品的一致性评价研究工作。主要对其工艺过程质量进行变更改进研究，通过工艺及质量控制点的改进，产品生产周期明显缩短，工艺重现性明显升高，质量控制点减少，质量风险明显降低。

简介：摘要 目的 观察盐酸右美托咪定用于重症监护患者镇静及镇痛的效果。方法 从2019年12月至2020年12月在我院重症监护室进行治疗的患者中随机选取80例患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和观察组，对照组静脉泵入咪达唑仑，观察组静脉泵入盐酸右美托咪定，对照组和观察组患者用药前后，分别采用Ramsay 镇静评定方法和视觉模拟评定方法（VAS）进行镇静和镇痛评分。结果 观察组镇静评分高于对照组，观察组镇痛评分低于对照组，用药前差异无统计学意义（P＜0.05），用药后差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸右美托咪定用于重症监护患者镇静及镇痛的效果良好，在临床中可以对其进行应用。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸右美托咪定应用于重症监护患者镇痛镇静效果的临床价值。方法：本次选取的重症监护患者，符合纳入标准。共计48例，分为2组，每组24例，A组为咪达唑仑。B组为盐酸右美托咪定，随后进行相关情况比对。结果：通过对联合A组、联合B组进行不良反应比较，联合A组出现呼气不畅、血压异常、心动过缓、恶心等不良反应发生率为6.66％，低于联合B组（P＜0.05）。结论：盐酸右美托咪定在重症监护患者具有一定安全性，麻醉效果优良，值得推广。

简介：【摘要】目的 主要探讨了盐酸右美托咪定用于脑血管介入治疗麻醉中的临床效果。方法 本次研究选定到我院接受治疗的脑血管疾病患者，选取其中的90例患者作为研究对象，通过盲选法将这些患者分成两个组别，一组为研究组45例，采用盐酸右美托咪定实施麻醉治疗；另一组为参照组45例，采用依托咪酯进行麻醉治疗，然后对两组患者的临床效果进行统计分析。结果 两组患者术后气管拔管时间、自主呼吸恢复时间以及清醒时间对比，研究组明显优于参照组；同时患者术后的GCS评分与APACHEⅡ评分比较，研究组APACHEⅡ评分低于参照组，但GCS评分高于参照组，数据存在差异性，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸右美托咪定用于脑血管中介入治疗麻醉中，可充分缩短患者在术后气管拔管时间、自主呼吸恢复时间以及清醒时间，提高患者镇静效果，且安全性较高，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的：分析将盐酸右美托咪定运用在脑卒中介入治疗麻醉中的临床效果。方法：此次研究筛选2019年6月至2021年6月期间在我医院接受介入治疗的脑卒中患者60例，将所纳入的患者以随机数字表分组方式分成观察组与对照组进行治疗研究，每组病例人数有30例，对照组介入治疗使用依托咪酯麻醉药物，观察组则添加盐酸右美托咪定麻醉药物；将最终两组麻醉效果进行详细比对。结果：两组最终结果对比显示，观察组患者获得的麻醉效果较好，患者气管拔管、恢复自主呼吸及麻醉清醒所用时间均较短，介入治疗期间患者的血压以及心率保持良好，麻醉不良反应发生率较低，两组指标结果对比显示差值达到统计学意义（P＜0.05）。结论：在脑卒中介入治疗麻醉中应用盐酸右美托咪定，可使临床麻醉效果和治疗安全性得到有效提升，降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的 分析患者接受肝癌射频消融术治疗过程中应用盐酸羟考酮注射液复合右美托咪定的临床效果。方法 本次研究于2019年6月-2020年6月在本院进行肝癌射频消融术的患者中随机抽取60例进行，按照手术的先后顺序均分两组各30例。其中，应用右美托咪定的为参照组，应用盐酸羟考酮注射液复合右美托咪定的为研究组，比较治疗的效果。结果 对比两组用药前患者的心率及动脉压无差异（P＞0.05），用药后研究组变化程度更高，结果有显著差异（P＜0.05）。并发症的发生方面研究组更低，结果有显著差异（P＜0.05）。 结论 患者接受肝癌射频消融术治疗过程中应用盐酸羟考酮注射液复合右美托咪定效果较好，对患者不良影响小，有应用价值。

简介：[摘要]右美托咪定具有着比较理想的镇静镇痛作用，也有抗焦虑方面的效果，能够稳定血流动力学，在临床当中使用，不会对患者的呼吸带来比较明显的影响。右美托咪定凭借自身药理学方面的独特性和比较良好的镇静作用，在临床当中得到了广泛并且普遍的应用。近些年来我国人口老龄化的问题越来越严重，高龄患者的数量在不断的增加，对高龄的患者使用右美托咪定进行麻醉，能够使得患者在手术当中的血流动力学更加稳定。该药物会通过患者的肾脏排泄，考虑到高龄患者机体退化方面的情况，在药物的使用当中也要保持谨慎性。

简介：[摘要]右美托咪定(Dex）也叫作“盐酸右美托咪定”,是a2肾上腺素能受体激动剂新型药物,其有着不错的抗交感、抗焦虑、镇痛、稳定血流动力学一级镇静的效果,同时还会影响患者的呼吸功能。右美托咪定因其本身独特的药理学特性以及很好的镇静效果,在临床得以广泛推广与应用。近年来,我国老龄化现象日益加剧,高龄患者逐步增多,为高龄患者使用右美托咪定麻醉,能够很好的控制高龄患者术中血流动力学的稳定性,但是这一药品主要通过肾脏排泄,介于高龄患者身体各器官区域老化,在实际使用期间应保持谨慎。以下就右美托咪定用于高龄患者麻醉加以分析探讨,希望对促进患者术后恢复有积极作用。

简介：摘要：目的 探讨颅脑手术患者采取右美托咪定的脑保护作用分析。方法 选取100 例颅脑损伤患者作为研究对象，患者为 2019 年 12 月~2020 年 12 月期间在我院神经外科行急诊开颅血肿清除术治疗的患者，以随机数字表法分为研究组50 例和对照组 50 例。两组患者都采用相同的麻醉诱导及维持方式，研究组，在气管插管前 10 分钟先泵注 1μg/kg 右美托咪定，且持续泵注 0.5μg/kg/h 至缝皮，对照组则泵注相同剂量的 0.9%氯化钠注射液。结果 拔管时间，研究组明显短于对照组，两者相比存在差异，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在颅脑手术麻醉中应用右美托咪定，能够改善脑氧合，减轻颅脑损伤，具有脑保护作用。

简介：

简介：摘要：目的：PCIA布托啡诺联合右美托咪定用于分娩镇痛的临床研究。方法：选择我院2020年2月——2021年2月所收治的60例单胎足月产妇作为研究对象，通过随机法分成两组，分别命名为：对照组和研究组，每组30例；对照组采用硬膜外麻醉分娩镇痛的方案；研究组采用PCIA布托啡诺联合右美托咪定静脉分娩镇痛的方案。连续监测产妇呼吸循环情况，观察记录产程进展、宫缩及胎心、新生儿情况，比较两组产妇各个产程的持续时间、产程中视觉模拟疼痛评分（VAS）与不良反应的发生率。结果：实施不同的分娩镇痛干预后，两组产程时间无显著性差异,不具备统计学意义（P＞0.05）；研究组产妇第一产程中的VAS优于对照组，两组之间的比较存在差异，具备统计学意义（P＜0.05）；第二、三产程中的VAS两组之间无显著性差异，不具备统计学意义（P＞0.05）；两组产妇的不良反应的发生率不存在差异，不具备统计学意义（P＞0.05）；两组产妇生命体征、宫缩及胎心、新生儿情况Apagr评分无显著性差异。结论：PCIA布托啡诺联合右美托咪定用于分娩镇痛的效果安全可靠，值得大力推广与应用。

简介：【摘要】目的：探讨分析重症患者联合应用布托啡诺、右美托咪定的镇静镇痛效果。方法：2020年6月-2021年6月，抽取医院收治的78例重症患者展开临床研究，基于双色球分组法分组，对照组和观察组分别采用咪唑达伦+布托啡诺、布托啡诺+右美托咪定进行治疗，对比两组结局。结果：用药前两组生命体征指标比较无差异（P＞0.05）；治疗后两组生命体征有一定改变，观察组舒张压、收缩压、平均动脉压、心率、呼吸频率均低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应（低血压、呼吸抑制、心动过缓、谵妄）发生率5.13％小于对照组17.95％（P＜0.05）。结论：重症患者采用布托啡诺+右美托咪定镇静镇痛，患者的生命体征明显更优，不良反应发生率明显更低，更具应用价值。

简介：摘要：目的：分析ERCP手术中实施右美托咪定联合舒芬太尼的中度镇静、镇痛的临床效果及安全性。方法： 2019年6月～2020年6月入院拟实施无痛电子十二指肠镜下行胰胆管造影取石术（ERCP）患者50例，作为研究对象。使用双盲法，分为研究组患者25例，对照组患者25例，对照组患者使用杜冷丁50mg+安定10mg肌肉注射镇痛镇静，研究组患者使用舒芬太尼0.3ug/kg静脉注射、右美托咪定1ug/kg泵注15min、后以1ug/kg/h；观察两组术前、术中血压、心率、脉搏氧饱和度、镇静深度、术中体动、头晕、嗜睡及呕心呕吐发生率。结果：研究组患者术中呼吸、循环较对照组稳定，发生体动、呕心呕吐例数明显少于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探析全身麻醉中静脉泵注右美托咪定的临床效果。方法：采取随机数表法将在医院接受全身麻醉治疗的56例患者分为两组，各28例，一组为应用丙泊酚联合瑞芬太尼进行全身麻醉的对照组，另一组静脉泵注右美托咪定辅助全身麻醉，设为研究组，就两组麻醉效果进行观察比较。结果：与对照组比，研究组各项体征指标更优，镇静评分更高,P

简介：【摘要】目的：本文旨在术前为患儿使用右美托咪定进行术前滴鼻，探讨其对患儿的镇静效果。方法：通过与患者的沟通，本研究选择了我院在2020年3月—2021年3月近一年期间收治的100例小儿手术患者，采用自愿选组的方式分为两组，实施咪达唑仑进行麻醉诱导的参照组与实施右美托咪定鼻滴进行麻醉诱导的实验组，实验组与参照组各为50例患者，观察两组患者经过不同治疗方式后的生命体征情况及不良反应发生情况。结果：50例实验组患者的生命体征指标数据记录明显比50例参照组患者的数据记录要好，同时，不良反应发生率要比参照组患者的更少，引用统计学计算，差异性较大且统计学意义成立P＜0.05。结论：明显发现右美托咪定对患儿的生命体征不产生影响，同时可以明显降低患者的不良反应发生情况，使手术可以更好地进行，利于提高患者的治疗效果，值得临床广泛推广实施。

简介：摘要：目的 探究使用分析右美托咪定应用于无痛胃镜中的镇痛效果。方法 随机选取2018年11月–2020年11月来我院就诊的100例无痛胃镜患者作为此次分析对象，通过动态化随机分组的方式将其分成观察组（50例，使用右美托咪定进行无痛治疗）和对照组（50例，使用丙泊酚进行无痛治疗），对比2组麻醉阻滞起效时间以及检查后苏醒时间；检查后收缩压和舒张压以及脉搏氧饱和度和心率状况；对比2组不良反应发生情况。结果 与对照组相比，观察组开始阻滞时间与苏醒时间均更短且观察组各项生理指标均优于对照组，效果明显（P

简介：