简介：目的研制盐酸普拉克索缓释骨架片,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架,制备盐酸普拉克索缓释片,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释片直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架片能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

简介：摘要目的分析盐酸文拉法辛胶囊联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果。方法选取2014年-2015年我院收治的恶性肿瘤伴疼痛患者70例，随机将70例患者分为对照组和观察组各35例，对照组予以单纯盐酸羟考酮缓释片治疗，观察组予以盐酸文拉法辛缓释片联合羟考酮缓释片治疗，对比两组患者的疼痛缓解情况及不良反应情况。结果观察组的疼痛患缓解有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的不良反应发生率低于对照组，P＞0.05。结论盐酸文拉法辛缓释片联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛效果显著，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效。方法我院收治的60例牙周炎患者随机分为A、B两组，A组予以碘甘油，B组予以甲硝唑缓释药膜，比较两组临床疗效。结果B组总有效率的93.3%高于A组的70.0%，GI、SBI及PD优于A组，对比差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎具有显著效果，值得临床推广和应用。

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简介：摘要布洛芬为非甾体抗炎药物，主要用于风湿、类风湿性关节炎的治疗。该药的普通制剂存在着半衰期短、给药频繁、有胃肠道反应等副作用，从而带来临床用药的不方便性和临床疗效的不稳定性1关键词布洛芬；缓释片；处方筛选；释放度中图分类号R2文献标号A文章编号2095-9753（2016）4-086-02

简介：摘要目的分析硫酸阿托品缓释片的稳定性，便于科学贮存硫酸阿托品。方法根据经典恒温法对硫酸阿托品缓释片的有效期进行预测，并在高湿以及强光照射条件下观察供试品的外形变化，并对药品含量进行测定。结果该药品的稳定性与温度相关，符合Arrhenius公式，但高湿度环境下不稳定，测定其有效期是2年。结论该药品不稳定，应根据其不稳定性质设定有效期，并放置于干燥处保存。

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简介：摘要目的，观察硝苯地平缓释片（I）致牙龈肥厚的具体情况。方法通过观察我门诊部从2012-2015年间，我门诊部52例高血压患者服用硝苯地平缓释片（I）后是否出现牙龈肥厚。结果52例患者中有两例出现了牙龈肥厚，经停药改服其他药物后，病情恢复正常。结论当服用此药出现牙龈肥厚后应立即停药。

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简介：摘要目的研究分析盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床效果。方法2014年4月至2016年4月期间，选择我院接收的输尿管结石患者126例作为研究对象，将126例患者随机分为三组，A、B、C组，均为42例，三组患者均进行体外冲击波碎石治疗，之后，A组应用双氯芬酸钠栓、硝苯地平缓释片和加味结石汤，B组在A组基础上应用盐酸坦洛新缓释胶囊，C组在A组基础上应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊，对比三组的治疗效果。结果B、C组患者治疗3天、7天、14天、28天后结石排净率均高于A组患者，有统计学意义（P<0.05）；B组患者治疗3天后结石排净率均高于C组，有统计学意义（P<0.05）；B、C组患者疼痛评分显著低于A组，有统计学意义（P<0.05）；B、C组患者并发症发生率高于A组，但是差异较小，B、C组患者并发症发生率相近，无统计学意义（P>0.05）。结论盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床效果较好，能有效促进患者恢复，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨甲硝唑缓释药膜用于牙周炎的临床疗效。方法选择2013年9月到2015年11月我院接收的72例牙周炎患者作为此次研究对象，将患者随机分成对照组和治疗组，对照组采用碘甘油治疗，治疗组采用甲硝唑缓释药膜治疗，对比两组患者的临床疗效。结果对照组临床总有效率是73.8%，治疗组临床总有效率是94.4%，治疗组临床疗效要显著好于对照组（P＜0.05）。结论牙周炎应用甲硝唑缓释药膜治疗，能够明显改善患者临床疗效，值得在临床上大力推广应用。

简介：目的制备载避蚊胺的纳米介孔硅缓释软膏,考察其药剂学性质及驱蚊作用。方法纳米介孔硅材料吸附避蚊胺后液体石蜡包埋,制备成缓释软膏并研究其形态、稳定性及体外释放度。用改良Franz扩散池考察其经皮渗透行为。以驱蚊试验研究其缓释驱蚊作用。结果制备的载避蚊胺纳米硅缓释软膏呈乳白色半固体,避蚊胺载药量可达约25%,24h体外累积释放低于60%,离体皮肤渗透显示药物主要滞留于皮肤表面,载避蚊胺纳米硅缓释软膏有效驱蚊时间超过12h。结论纳米介孔硅可延缓避蚊胺的挥发,载避蚊胺纳米硅缓释软膏缓控释特性明显,驱蚊时间明显延长,并可能减少透皮吸收,提高用药安全性。

简介：目的系统评价正清风痛宁缓释片不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于正清风痛宁缓释片不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示正清风痛宁缓释片不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.72-0.96）。亚组分析显示单独应用正清风痛宁缓释片的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.62-1.10）;联合应用正清风痛宁缓释片（对照组的治疗方法＋正清风痛宁）的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍（RR：0.91,95%CI：0.74-1.11）;报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍（RR：3.00,95%CI：2.21,4.08）;胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍（RR：0.58,95%CI：0.44,0.76）;其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍（RR：0.33,95%CI：0.24-0.44）。结论与未使用正清风痛宁缓释片的对照组相比,应用正清风痛宁缓释片的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用正清风痛宁缓释片的治疗组的不良反应的发生率也较低。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)治疗晚期癌性疼痛的疗效及不良反应。方法72例中重度癌痛患者给予盐酸羟考酮缓释片止痛治疗，通过对患者的治疗疗效、不良反应及生活质量的改善进行分析，从而对盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛的临床疗效进行分析探讨。结果72例癌痛患者中，35例（48/.6%）完全缓解，27例（37.5%）部分缓解，4例（5.5%）轻微缓解，6例（8.3%）无效，总有效率为86.1%。治疗前疼痛级数7.3±1.3，治疗后2.0±2.6（P<0.05）。治疗前平均KPS评分61.8±12.4，治疗后71.3±13.2，患者的生活质量较治疗前得到明显的改善。毒副作用主要为便秘、恶心、呕吐及嗜睡等。结论盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛疗效显著，不良反应少，使用安全，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的观察对高血压患者使用硝苯地平缓释片治疗的效果。方法选取在我院高血压患者80例（2013.11月~2014.10月期间）。将其简单随机化分2组，40例为一组。对照组高血压患者单一使用硝苯地平缓释片治疗，观察组高血压患者再联合其他药物进行治疗。对比2组的血压控制情况、临床病情症状评分、不良反应的发生概率。结果观察组高血压患者的血压控制效果、临床症状评分优于对照组（P值小于0.05），两组不良反应发生概率差异不明显（P值大于0.05）。结论硝苯地平缓释片用于治疗高血压患者的效果较为可观。

简介：摘要目的探讨达美康缓释片治疗2型糖尿病的临床效果以及安全性。方法选取2015年2月-2016年2月期间在我院接受治疗的120例2型糖尿病患者，将其随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）两组，对照组患者给予达美康片进行治疗，治疗组患者给予达美康缓释片进行治疗，两组患者均连续治疗60天，对比分析两组2型糖尿病患者的治疗效果及药物不良反应。结果对照组和治疗组经治疗60天后FBG、2h-PG、GhbA1c均显著下降（P<0.05），但治疗后对照组与治疗组的FBG、2h-PG、GhbA1c比较差异无显著性（P>0.05）；对照组出现低血糖人次显著多于治疗组（P<0.05）。结论使用达美康缓释片治疗2型糖尿病临床效果显著，安全稳定、值得在临床上广泛应用。

简介：