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112 个结果
  • 简介:摘要针对金属离子沸石抗菌剂中重金属易在生物机体内沉积无法应用于饲料,促生长剂二甲酸钾常常无法到达肠道的缺点,本文采用以广西红辉沸石为原料制备的饲料沸石抗菌剂,用原子吸收分光光度计对缓释液进行检测,结果表明二甲酸钾从饲料沸石抗菌剂内释放时间约为12h,其中前3h释放速度较快,12h后释放量为243.84mg/g,释放率为80.74%。

  • 标签: 沸石抗菌剂 二甲酸钾 缓释
  • 简介:据CullyM2015年10月9日(NatureReviewDrugDiscovery,2015,14:678-679.)报道,科学家通过一种可以特异性与大肠中的发炎部位结合的水凝胶进行抗炎症药物的靶向性缓释治疗,可有效治疗骨盆炎症疾病。在小鼠肠炎模型中该方法可以有效降低炎症反应的严重程度。骨盆炎症疾病包括克罗恩病、溃疡性结肠炎都是极难治愈的疾病。

  • 标签: 炎症部位 灌肠剂 抗炎药物 克罗恩病 炎症疾病 缓释技术
  • 简介:摘要目的分析甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎临床疗效。方法选取从2014年7月-2015年7月收治的70例牙周炎患者,随机分为对照组(35)与观察组(35),对照组采用碘甘油治疗,观察组采用甲硝唑缓释药膜治疗,对比两组临床疗效。结果观察组总有效率为91.43%,对照组总有效率为71.43%,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.57%,对照组为28.57%,观察组低于对照组(P<0.05)。

  • 标签: 甲硝唑缓释药膜 牙周炎 临床疗效中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)19-0170-01
  • 简介:目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24h内缓慢释放。

  • 标签: 尼可地尔 缓释骨架片 制备
  • 简介:摘要目的比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果。方法将我院收治的118例晚期恶性肿瘤疼痛患者按照数字随机表法分为盐酸羟考酮缓释片治疗组(A组)和硫酸吗啡缓释片治疗组(B组),每组各59例,比较两组患者的镇痛效果,观察用药后的毒副反应情况。结果A、B两组患者用药后的镇痛总有效率分别是94.9%和93.2%,两组患者镇痛总有效率方面的差异未见统计学意义(P>0.05)。两组患者用药后均未出现严重的药物毒副作用,其中A组患者毒副反应发生率为30.5%,低于B组患者的42.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果相近,但盐酸羟考酮缓释片的药物毒副反应较少,患者耐受性好。

  • 标签: 晚期恶性肿瘤 疼痛 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片 毒副反应
  • 简介:摘要目的探讨甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的80例牙周炎患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用碘甘油实施治疗过程,治疗组采用甲硝唑缓释药膜实施治疗过程,对比两组患者的临床疗效、牙龈出血指数、牙龄指数以及牙周袋深度。结果治疗组的治疗总有效率为92.50%,对照组的治疗总有效率为75.00%,两组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论牙周炎患者采用甲硝唑缓释药膜开展治疗过程,疗效更好,同时能够明显改善患者的各项临床症状,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 甲硝唑缓释药膜 牙周炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析该院克拉霉素缓释片门诊使用情况,促进其合理用药。方法从2014年1月1日至6月31日的门诊处方中,抽取含有克拉霉素缓释片的全部处方进行回顾性点评。结果克拉霉素缓释片给药间隔、剂量和疗程与说明书推荐用法均有所不符。临床诊断与说明书规定的适应症符合率高。但用于前列腺、胆道等感染属于适应症以外的用法。结论临床医生应加强对药品说明书的掌握,重视药品不良应(ADR),对适应症以外的用法宜告知患者。对低年资医生和门诊外科的处方,应加强审核力度。

  • 标签: 克拉霉素缓释片 合理用药 药品不良应 点评
  • 简介:摘要目的甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效及可行性。方法随机从2014年5月-2015年5月期间收治的牙周炎患者中抽取70例,分为两组,对照组采用治疗,研究组采用甲硝唑缓释药膜治疗,分析两组临床治疗疗效及可行性。结果治疗后,两组牙菌斑指数、牙齿松动度、牙周附着指数及牙龈指数等均呈明显下降趋势,与治疗前比较有统计学的意义(P<0.05);且治疗后,研究组下降程度明显优于对照组,比较有统计学方面的意义(P<0.05);且研究组临床总有效率91.43%,明显高于对照组临床总有效率74.29%,比较有统计学的意义(P<0.05)。结论甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效较为显著,能够有效缓解患者临床症状,具有较高临床应用价值。

  • 标签: 甲硝唑缓释药膜 治疗 牙周炎 临床疗效 可行性
  • 简介:摘要目的非洛地平缓释片对老年高血压的治疗分析。方法32例老年原发性高血压患者接受非洛地平缓释片(2.5~10mg/d)治疗4周。结果非洛地平缓释片组总有效率是93.7%,不良反应9.4%。结论非洛地平缓释片对老年原发性高血压疗效较好,不良反应较轻,耐受性好。

  • 标签: 非洛地平老年高血压
  • 简介:摘要通过实验分析,确定硝苯地平缓释片(I)释放度检测过程中的影响因素,为有效控制硝苯地平缓释片(I)释放度检验,保证检验结果准确性和可靠性。本实验主要从避光、滤膜、溶液稳定性三个方面进行比较,经实验得出,避光效果及滤膜吸附对此项检测有较大影响,检验时应做好相关处理,溶液稳定,正常检验周期内不会影响检验结果。

  • 标签: 硝苯地平 释放度 滤膜 避光 稳定性
  • 简介:摘要目的分析非洛地平缓释片对高血压治疗的效果。方法研究来自我院在2014年1月至2014年12月接诊的80例高血压病患,分为对照组和观察组各40例,其中对照组采用尼群地平,观察组采用非洛地平缓释片,而后分析两组患者的治疗效果。结果在治疗有效率上,观察组为95%,对照组为77.5%;不良反应率上,观察组为5%,对照组为15%。结论非洛地平缓释片对高血压治疗的效果显著,同时降低药物不良反应,提升治疗安全性。

  • 标签: 非洛地平缓释片 高血压 不良反应 有效率中图分类号R2 文献标号A 文章编号2095-7165(2015)04-0115-01
  • 简介:摘要目的左炔诺孕酮宫内缓释系统联合宫腔镜治疗子宫内膜息肉。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的90例子宫内膜息肉患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用宫腔镜子宫内膜息肉切除术治疗,治疗组采用左炔诺孕酮宫内缓释系统联合宫腔镜实施治疗,对比两组患者治疗前后的月经量、子宫内膜厚度、血清雌二醇和血清孕酮各项指标结果。结果实施不同治疗过程后,治疗组患者的月经量和子宫内膜厚度结果分别是(64.40±12.13)ml和(2.49±0.44)mm,两组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论子宫内膜息肉患者采用左炔诺孕酮宫内缓释系统联合宫腔镜治疗方式可以明显的降低患者的子宫内膜厚度,促进其月经量恢复正常,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 左炔诺孕酮 缓释系统 宫腔镜 子宫内膜息肉
  • 简介:目的制备枸橼酸钾缓释片并对其体外释放度进行研究.方法:采用正交设计法对枸橼酸钾缓释片处方进行优化,并采用相似因子对其体外释放行为进行评价;以高效液相色谱法检测枸橼酸钾缓释片的释放度.结果:正交设计结果表明,硬脂酸对枸橼酸钾的释放影响较为明显,通过Higuchi方程及Peppas方程拟合,确定枸橡酸钟缓释片的释药机制为扩散与溶蚀双重作用.结论:应用硬脂酸为骨架材料即可制备具有理想释药行为的枸橼酸钾缓释片,其释放度符合《中华人民共和国药典》2010年版标准且与参比缓释片(UROCIT-K)相似.

  • 标签: 枸橼酸钾 缓释片 HPLC法 累积释放度
  • 简介:摘要目的研制抗感染纳米羟基磷灰石(nano-HA)药物缓释微球,为骨髓炎的治疗提供一新型的局部药物缓释系统(DDS)。方法采用nano-HA为载药核心载体,外包裹PHBV/PEG,承载硫酸庆大霉素(GM)制成nano-HA-PHBV/PEG-GM缓释微球,用X射线衍射法、FT-IR光谱法及电镜对微球的表征进行分析和观察。结果实验中制备出nano-HA、nano-HA-GM以及nano-HA-PHBV/PEG-GM等产物。结论nano-HA-PHBV/PEG-GM药物缓释微球以纳米材料为载药核心,PHBV/PEG膜包裹纳米级nano-HA-GM形成微球,纳米HA有很大的表面积,对药物有较强承载能力,这些结构的特点保证了nano-HA载药和释药的稳定性。

  • 标签: 纳米羟基磷灰石 聚羟基丁酸酯- 羟基戊酸酯共聚物 聚乙二醇 硫酸庆大霉素 局部药物释放系统
  • 简介:摘要目的建立了复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量,为复方非洛地平缓释片的质量控制提供一定的参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil100-5C8(4.6*250mm,5um);检测波长215nm;柱温40℃;进样量20ul;流速1.0ml/min。流动相A相(3.0g磷酸二氢钠和2.0g二烷基硫酸钠溶于800ml水中,用稀磷酸调pH值至2.2,再加水稀释至1000ml,摇匀)-B相(乙腈)=4060。结果辅料和空白溶剂不干扰主峰的含量测定,非洛地平和依那普利的线性范围分别为5.11~51.05μg/ml和5.16~50.55μg/ml,进样精密度和重复性良好,回收率从97.43%~101.67%,RSD均小于5.0%。结论本方法简单、准确、灵敏,适合同时检测复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量。

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  • 简介:摘要目的对慢性牙周炎患者采用局部缓释药派力奥进治疗的临床疗效进行探讨。方法抽取我院收治的慢性牙周炎患者,随机分成分析组和比较组两组各64例。分析组采用局部缓释药派力奥治疗,给予比较组明胶海绵甲硝唑复合制剂,并对比两组的治疗效果。结果两组的各项临床指标在基线时差异不显著(P>0.05)。而在治疗后第1周、第4周和第8周时,分析组的各项临床指标均显著低于比较组(P<0.05);同时,在治疗总有效率上,分析组显著高于比较组(P<0.05)。两组均没有严重并发症出现。结论针对慢性牙周炎,运用局部缓释药派力奥能够起到明显的治疗效果,此药物有着较少的用药量、较长的用药持续时间以及较少的复诊次数,安全无毒副作用,能直接在牙周袋内注入,使牙周炎得到明显改善,值得推广。

  • 标签: 局部缓释药派力奥 慢性牙周炎 疗效