简介:【摘要】目的:探讨伤科活血通络方联合金黄膏治疗急性踝关节扭伤患者的临床疗效及安全性。方法:前瞻性收集2019年6月至2021年6月期间在我院骨科门急诊完成治疗的急性踝关节扭伤患者62例,采用数字表法随机均分为治疗组和对照组各31例。治疗组予以伤科活血通络方口服联合金黄膏外敷治疗,对照组予以口服美洛昔康治疗,两组均连续治疗14天。随访观察两组患肢疼痛VAS评分、踝关节功能(AOFAS踝-后足评分)、肿胀程度、皮肤温度以及不良反应发生率。结果:所有患者均随访28天以上。两组患者基线资料及治疗前各项指标无明显差异,具有可比性(P>0.05)。两组治疗后各项指标均较治疗前有所好转(P<0.05);治疗后7d、14d、28d治疗组VAS评分均优于对照组(P<0.05)。治疗后14d,治疗组踝关节肿胀程度治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗后7d、14d治疗组踝关节功能优于对照组(P<0.05),但治疗后28d两者无明显差异(P>0.05)。两组患者均未发生与治疗相关的不良反应。结论:伤科活血通络方口服联合金黄膏外敷治疗急性踝关节扭伤可以较好的缓解急性期疼痛、促进肿胀的消退并恢复踝关节功能,且不良反应发生率较低。
简介:摘要: 目的 观察健脾补肾膏治疗维持性血液透析患者营养不良状态的影响,为中医药干预维持性透析患者营养不良提供一种思路。方法 将60例维持性血液透析患者随机分为治疗组和对照组,2 组均给予饮食指导,维持性血液透析及基础病治疗规律血透等,治疗组在此基础上予中药膏方口服 3个月。观察比较 2 组治疗前后生化指标( 主要包括血清白蛋白、前白蛋白、血清转铁蛋白、主观综合营养评估的变化。结果治疗后,治疗组血清白蛋白、前白蛋白水平较对照组明显提高( P < 0. 05) ; 主观全面营养评估分级也有明显改善( P < 0. 05) 。结论 健脾利湿益肾活血膏方可改善维持性血透患者营 养不良状态。
简介:【摘要】目的:传统煎药法与中药煎煮机及免煎中药颗粒优缺点探讨。方法:选取本院2020年4月到2021年5月收治的月经不调患者180例进行研究,平均分为三组,其中对照组60例,给予传统煎药法煎出的药剂进行治疗,观察组1组与2组,每组60例,分别对应给予中药煎煮机所煎药物及免煎中药颗粒。比较三组煎药方式下的药物煎煮情况以及治疗效果的差异。结果:观察组疗效均高于对照组,但差异并无统计学意义,观察1组煎煮时间以及煎煮过程加水量都少于2组,差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:传统煎药法与中药煎煮机及免煎中药颗粒优缺点探讨。方法:选取本院2020年4月到2021年5月收治的月经不调患者180例进行研究,平均分为三组,其中对照组60例,给予传统煎药法煎出的药剂进行治疗,观察组1组与2组,每组60例,分别对应给予中药煎煮机所煎药物及免煎中药颗粒。比较三组煎药方式下的药物煎煮情况以及治疗效果的差异。结果:观察组疗效均高于对照组,但差异并无统计学意义,观察1组煎煮时间以及煎煮过程加水量都少于2组,差异具有统计学意义(P
简介:[摘要] 目的:考察扶正膏在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为制剂的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立制剂的有效期。方法:依据《中国药典》2015年版第四部“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”对扶正膏进行影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验。结论:1、影响因素试验。高温、高湿、强光照射对扶正膏现有检测指标稳定性无显著影响;2、加速稳定性实验。控制温度40℃±2℃,相对湿度 75%±5%,分别于0、1、2、3、6 个月末分别取扶正膏样品,检测性状、鉴别、不溶物均符合规定。3长期稳定性实验。三批扶正膏供试品在市售包装条件下进行0、3、6、9、12、18、24、36 个月末长期试验所得的实验结果表明,现有的检测项目结果与0个月比较,均符合规定,初步将扶正膏有效期暂定为36个月。
简介:摘要目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组:对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次;联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5~1 g/次,30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率,于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果治疗后,联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为(6.05 ± 1.98)d、(12.03 ± 3.92)d,显著短于对照组[(8.39 ± 2.11)d、(15.11 ± 4.05)d,t值分别为5.72、3.86,均P < 0.001]。4周治疗期间,两组DLQI评分均逐渐下降(均P < 0.001),治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组(P < 0.001)。治疗4周后,联合组总有效率为98%,显著高于对照组(82%),χ2 = 7.11,P = 0.007;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P > 0.05)。结论多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。
简介:【摘要】目的 观察健儿膏治疗小儿厌食症的临床疗效。方法 收集小儿厌食症患儿136例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组68例。对照组予以双歧杆四联活菌片治疗,观察组予以健儿膏治疗,共治疗4周。观察两组患儿的临床疗效,观察治疗前后临床症状积分及体质量、体质量指数变化情况。结果 观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率为76.47%;观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05);入组患儿在食欲改善情况、食量、面色、神疲、呕吐和口气治疗后各项临床症状积分低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在用药治疗后体质量和BMI高于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 健儿膏治疗小儿厌食症疗效确切,可以改善厌食症患儿的食欲、食量、面色、神疲、呕吐、口气症状,并能增加体质量,作用显著优于双歧杆菌四联活菌片。
简介:【摘要】目的:观察红蓝光联合维A酸乳膏治疗痤疮的临床疗效。方法:样本均选自我院收录的痤疮患者,共计收录52例,均收录于2021年5月至2022年5月,样本入组后行规范性分组,并给予不同的治疗方案,分别为对照组(0.05%维A酸乳膏)、观察组(0.05%维A酸乳膏+痤疮治疗仪)。统计组间临床治疗效果与安全性间的差异。结果:观察组经过治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组(11.5%),对照组(7.6%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红蓝光联合维A酸乳膏在痤疮治疗中的应用效果良好,安全性高,值得临床进一步推荐和普及。