简介：

简介：摘要啮蚀艾肯菌是一种条件致病菌，在临床感染中比较少见，国内也只有零星报道。该菌可存在于人呼吸道、消化道、口腔、泌尿道等黏膜表面，当人体免疫力低下或黏膜表面破损时，常引起软组织脓肿、脑膜炎、脑脓肿、颈部脓肿及腹部感染等。该菌营养要求高，生长缓慢，培养困难，容易漏检、漏诊，应引起微生物实验室检验人员的注意。本文报道1例由啮蚀艾肯菌引起的颈部脓肿，最终行手术并抗感染治疗后痊愈的病例。

简介：摘要： 目的 ：研究 艾司西酞普兰 治疗脑卒中后抑郁的应用效果。 方法 ：选取医院诊治的 82 例脑卒中后抑郁患者并随机分为人数相同的研究组和对照组（ n=41 ），所有患者均给予米氮平治疗，研究组在此基础上联合 艾司西酞普兰 治疗，观察两组治疗效果。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 ，且研究组不良反应发生率低于对照组， P<0.05 。 结论 ： 艾司西酞普兰 在脑卒中后抑郁患者治疗中有着良好的应用效果，可以改善患者抑郁情绪，且不良反应发生率较低，值得大力推广和引用。

简介：摘要当代高新科技在快速发展的过程中呈现出颠覆性更新的特征，对人类自身的生存构成了潜在的威胁和挑战，而现有的科技伦理难以有效应对。因此有必要发展和建立逻辑严密、体系完整、具有中国特色的科技伦理学，文章重点结合医疗领域、生命科学领域的实际，对高新科技视域下的科技伦理构建进行研讨，并提出相应对策和建议。

简介：摘 要：目的：探究甜梦胶囊治疗失眠的临床疗效与安全性。 方法：将我院门诊收治的 60 例失眠患者入选本研究，按照随机数表法分为研究组和对照组，每组 30例。研究组给予甜梦胶囊治疗，对照组给予艾司唑仑片治疗。疗程均为 4周。对比两组患者的失眠治疗效果及不良反应发生率。结果：研究组总有效率为 86.67%，对照组总有效率为 90.00%。研究组不良反应率为 3.33%，对照组为 20%。结论：甜梦胶囊可用于失眠患者的治疗，其有效率与 PSQI评分下降程度与艾司唑仑片相比无显著性差异，但甜梦胶囊不良反应少，不易致依赖性，值得临床推广应用。

简介：摘要1例56岁男性患者因甲状腺相关性眼病，给予甲泼尼龙500 mg/d静脉滴注（3 d后改为泼尼松40 mg/d口服），并口服碳酸钙、骨化三醇、阿仑膦酸钠和艾司奥美拉唑镁肠溶片预防激素相关不良反应。患者既往肾功能正常，服药1个月后肾功能持续下降。至服药3个月时，估算肾小球滤过率最低为33.1 ml/（min·1.73 m2）。经尿常规和肾脏彩色超声检查除外肾病和尿路梗阻性疾病，考虑艾司奥美拉唑镁肠溶片导致肾损伤可能性大。将该药换为法莫替丁，其他药物继续使用。9 d后，患者肾功能逐渐恢复，出院时估算肾小球滤过率74.0 ml/（min·1.73 m2）。

简介：【摘要】目的：艾滋病是病死率极高的慢性疾病，目前，青年学生已经成为艾滋病毒感染高发人群 ,在防治艾滋病方面的认知、态度和行为能力令人担忧。因此，在青年学生当中广泛开展艾滋病防治教育，已经是一项迫在眉睫的任务。方法 ：本项目旨在通过参与式培训来帮助青年学生主动提高对艾滋病防治的正确认知，在信息充分、态度正确、观念更新的氛围中，帮助青年学生培养防艾的综合能力。结果：通过在广大青年学生中普及正确的防艾观念和认知，能有效地减少艾滋病感染几率，同时引导全社会用不带歧视的眼光看待艾滋病病人和病毒携带者。结论：利用参与式培训开展医学院新生防艾教育项目，让青年学生作为主体参与教学和学习过程,大大激发学生的学习兴趣和探索欲望 ,提升学习的效果，引导全社会用不带歧视的眼光看待艾滋病病人和病毒携带者，对于维护社会稳定，建设和谐社会有积极的意义。

简介：【摘要】目的 分析艾地苯醌（简称IDE）用于脑卒中（简称CA）后并发认知障碍患者的疗效。方法 患者就诊时间介于2018年1月-2020年1月间，共计

简介：【摘要】目的：探讨蟒针无烟艾加热治疗颈椎源性变态反应性鼻炎的临床疗效。方法：以70例颈椎源性变态反应性鼻炎患者为研究对象，将其随机分为对照组（35例）和观察组（35例）,两组均首先采用正骨手法调理颈椎，观察组在此基础上用蟒针艾灸加热治疗，对照组加常规针刺治疗，对比两组疗效。结果：观察组各症状评分改善程度显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究给予老年抑郁症患者草酸艾司西酞普兰的临床效果。方法：选择我院接收的老年抑郁症患者68例，按治疗方法分为常规组（34例，给予盐酸帕罗西汀治疗）及治疗组（34例，给予草酸艾司西酞普兰治疗）。对比两组治疗效果。结果：两组患者采取相应方案治疗后，HAMD量表评分均有所降低，治疗组抑郁情况改善效果更佳，且治疗总有效率显著高于常规组，数据差异具有可比性（P＜0.05）。结论：给予老年抑郁症患者草酸艾司西酞普兰治疗，可以显著改善其抑郁程度，且副作用较小，在临床上是具有使用意义的治疗方法。

简介：摘要目的观察艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症(Treatment-resistant depression，TRD)的临床效果。方法选取绍兴市第七人民医院2017年1月至2019年1月收治的TRD患者90例，采用随机数字表法分为A组45例、B组45例，两组均基于常规治疗，在此基础上A组采用西酞普兰治疗，B组采用艾司西酞普兰治疗，对比两组患者临床疗效及不良反应。结果B组用药后汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale，HAMD)与临床疗效总评量表(clinical global impression，CGI)评分分别为(8.27±1.44)分、(2.82±0.74)分，与A组的(15.14±2.35)分、(4.87±1.33)分相比明显低，差异均有统计学意义(t＝16.721、9.035，均P<0.05)；B组用药后总有效率为91.11%，与A组的71.11%相比较高，差异有统计学意义(χ2＝5.874，P<0.05)；B组不良反应发生率为8.88%，与A组的24.44%相比较低，差异有统计学意义(χ2＝3.920，P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗TRD疗效显著，可有效改善患者临床症状，降低不良反应发生率。

简介：[摘要 ]目的：研究分析快速室上性心律失常使用静脉应用艾司洛尔治疗的临床效果。 方法： 2017年 1月至 2019年 12月我院对 100例快速室上性心律失常患者进行研究分析，将患者分成对照着观察组，均有 50例，对照着使用地尔硫，观察组静脉应用艾司洛尔治疗。对两组的治疗效果进行对比分析。 结果：观察组的临床治疗有效率是 94.0%，对照组的治疗有效率是 68.0%，结果存在统计学差异性（ P<0.05）。 结论：快速室上性心律失常患者接受静脉使用艾司洛尔治疗的临床效果比较好，可以推广使用。 　　 [关键词 ]快速室上性心律失常；艾司洛尔；安全性 　 [Abstract] Objective: To study and analyze the clinical effect of intravenous esmolol in the treatment of rapid supraventricular arrhythmia. Methods: from January 2017 to December 2019, 100 cases of patients with rapid supraventricular arrhythmia were studied and analyzed in our hospital. The patients were divided into control observation group, with 50 cases in each group. The control group was treated with diltiazem, and the observation group was treated with esmolol intravenously. The therapeutic effects of the two groups were compared and analyzed. Results: the clinical effective rate of the observation group was 94.0%, and that of the control group was 68.0%, with statistical difference (P < 0.05). Conclusion: the clinical effect of intravenous esmolol in patients with rapid supraventricular arrhythmia is better, which can be popularized.

简介：摘要：目的 临床中快速恶性心律失常患者会表现出室性心动过速等情况，对患者的身体健康造成严重影响，本文在此基础上分析采用艾司洛尔对此类患者进行治疗产生的临床价值。方法 此次研究目标为我院2019年1月~2020年2月期间收治的快速恶性心律失常患者，按照不同的治疗方式将100例患者分成对照组和观察组进行研究，两组患者人数相同，对比患者在治疗后的临床效果，明确患者的不良反应发生情况，同时对比患者心律失常发作频率等情况。结果 两组患者通过不同的方式治疗后，对比患者的临床效果可以发现观察组显著优于对照组，产生的差异十分明显（P＜0.05），观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组，而且此组患者在治疗后的心律失常发作频率明显比对照组低很多，产生的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 针对快速恶性心律失常患者采用药物进行治疗时，艾司洛尔和胺碘酮都具有一定效果，但是艾司洛尔的效果更加明显，此药物对患者治疗，可以减少患者不良反应的发生，所以针对患者治疗时，可以优先选择艾司洛尔。

简介：【摘 要】目的：对盐酸艾司洛尔注射液含量进行测定，测定时采用的方法为 HPLC法。方法：在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测定时，采用的测量方法为 HPLC法，色谱柱为 WelchXltimateC18柱，流动相为乙腈 -甲醇 -磷酸盐缓冲液，缓冲液的比例为 65:20:15，在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量时，进样体积为 20μl，波长为 222nm，缓冲液的流速为 1． 0ml·min－ 1，浓度和峰面积的线性状态良好，实验的回收率为 101.2%。结论：采用 HPLC法对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量，具有专属性非常强、简便、快捷的特点，相较于现在采用药物的真实水平而言， HPLC法更适用于对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量。

简介：【摘要】目的：研究并分析功能性便秘辅助性治疗中采用草酸艾司西酞普兰的临床效果。方法：研究开展年限范围设定为2019年10月-2020年10月，纳入样本为此期间内就诊治疗的64例功能性便秘患者，全部患者均合并躯体化障碍，以治疗方案差异为分组依据，均分为研究组、对照组，对照组患者行基础性药物治疗，研究组患者参考对照组治疗方案，加用草酸艾司西酞普兰，对比两组各项指标。结果：对比两组治疗后临床疗效、HRDS-24评分、SDS评分，研究组更具优势（P＜0.05）。结论：草酸艾司西酞普兰应用于功能性便秘辅助治疗中疗效显著，可在各级医疗机构中全面推广。

简介：【摘要】目的：探讨认知行为疗法联合艾司西酞普兰治疗产后抑郁障碍的临床疗效。方法：回顾性分析本院 2018年 1月－ 2019年 1月期间 20例产后抑郁障碍患者的临床资料，按照治疗措施的不同分为研究组（认知行为疗法＋艾司西酞普兰）与对照组（单纯艾司西酞普兰）。对比两组治疗效果。结果：治疗后，两组 HAMD评分均较就诊时降低（ P＜ 0.05），且研究组低于对照组（ P＜ 0.05）；研究组总有效率高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：产后抑郁障碍治疗中联合应用认知行为疗法与艾司西酞普兰，能减轻抑郁情绪，改善疗效，值得推广应用。

简介：[摘要 ]目的：对艾尔喜孕孕妇营养粉在妊娠营养期应用对妊娠结局的影响实施探究。方法：病例资料为 300例 妊娠营养期患者的临床资料，均为2019年 1月— 2019年 12月阶段中我院妇产科收治的，分组执行不同营养干预方案，统计分析两组患者的妊娠结局以进行对照分析。结果：除硒元素之外，对照组、观察组的剩余微量元素的差异性较为鲜明，就统计学方面来说具备意义（ P＜ 0.05）。对照组的妊高症、低重儿、早产儿、妊娠期糖尿病、巨大儿、产后出血等的发生率分别是 15.3%、 18%、 18.7%、 15.3%、 20%、 20%，观察组分别是 2.7%、 0%、 2.7%、 2.7%、 2.7%、 2.7%，差异性对统计学来说有意义（ P＜ 0.05）。 结论：艾尔喜孕孕妇营养粉在妊娠营养期中的应用，能够有效避免不良妊娠结局的出现。

简介：摘要：目的：观察艾司西酞普兰在焦虑症、抑郁症患者中的临床治疗效果。方法：本次将选择我院50例焦虑症、抑郁症患者为对象，其中30例为焦虑症患、20例为抑郁症患，按治疗方法将其分成2组，各组25例。结果：两组患者不良反应发生率比较，观察组总发生率10.00%；对照组总发生率20.00%，数据比较，差异存在统计学意义(P＜0.05)。结论：在焦虑症、抑郁症患者中采取艾司西酞普兰治疗，可改善患者不良症状，提高患者临床疗效。

简介：【摘要】目的 ：研究艾条灸应用于中风恢复期并发便秘患者的护理效果。 方法 ： 选取 2019 年 1-10 月我院收治的 56 例中风恢复期并发便秘患者为研究对象，随机分为实验组和对照组，各 28 例，对照组采用常规护理，实验组采用艾条灸护理，对比患者排便显效时间及排便有效时间。 结果 ： 实验组患者排便显效时间及排便有效时间显著好于对照组 （ P ＜ 0.05 ），有统计学意义。 结论 ：通过艾条灸护理中风恢复期并发便秘患者护理效果显著，患者症状改善明显，对患者自身护理工作实施具有显著优势，因而可以将该种护理方法推广。

简介：摘要：目的：针对缺血性脑卒中伴抑郁患者采用艾司西酞普兰治疗的临床效果进行分析。方法：在本院2019年6月～2020年6月期间，在本院接受缺血性脑卒中伴抑郁治疗的86例患者进行回顾性研究，通过采用对比分析的方式将以上患者分为两个组，对比组共43例采用盐酸氯米帕明片治疗，观察组共43例采用艾司西酞普兰治疗，对比两组患者不良情绪改善情况以及用药后不良反应。结果：观察组患者不良情绪改善情况均要优于对比组，用药后不良反应低于对比组（p