简介：摘要目的利用药代动力学方法，以黄芩苷为考察指标，研究柴胡黄芩药对配伍的体内代谢情况，为药效学提供更有力的数据支持。方法①黄芩苷血药浓度测定方法学研究色谱柱DiamonsilC18柱（4.6mm*250mm，5µm）；流动相为水-甲醇-0.2%磷酸（5347）；进样量为20µL；柱温35℃；流速1mL/min。进行含药血清黄芩苷方法学考察。②不同配伍柴胡黄芩含药血清主要考察指标黄芩苷的含量测定采集灌胃后10min，20min，1h，2h，3h，4h，5h，6h，7h，8h，9h，10h，11h，12h，14h，24h时间点的血样，按照建立的黄芩苷检测方法进行含量测定。结果大鼠灌胃黄芩柴胡10提取物后，黄芩苷经0.67h可达最大吸收峰，峰浓度（Cmax）为53.96mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为314.082mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24为8.671h）；11提取物组，Tmax为0.33h，Cmax为26.07mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为284.796mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24h为10.39h）；12提取物黄芩苷经14h可达最大吸收峰，黄芩苷在滞留时间14h可达最大吸收峰，峰浓度（Cmax）为25.84mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为344.121mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24h为11.879h）。结论11提取物黄芩苷吸收加快，吸收量无明显变化，但在体内的滞留时间增长；黄芩柴胡12提取物黄芩苷吸收滞后，吸收量增加，在体内的滞留时间更长，从而能使其在体内发挥药效时间增长，可见三个配伍比例中，柴胡黄芩12配伍组黄芩苷在体内滞留的时间更长。

简介：摘要优化黄芩中黄芩苷的提取工艺。方法采用正交实验设计，以黄芩苷的提取率为指标，优选黄芩苷的最佳工艺条件。结果黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺为14倍量的沸水煎煮2次，1h/次，提取液调pH值1～2，80℃保温1小时，弃上清液，沉淀过滤，80℃干燥，粉碎即得。结论该工艺简单易行，时间周期短，适用于生产。

简介：【摘要】 优化黄芩中黄芩苷的提取工艺。方法：采用正交实验设计，以黄芩苷的提取率为指标，优选黄芩苷的最佳工艺条件。结果：黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺为： 14倍量的沸水煎煮 2次， 1h/次，提取液调 pH值 1～ 2， 80℃保温 1小时，弃上清液，沉淀过滤， 80℃干燥，粉碎即得。结论：该工艺简单易行，时间周期短，适用于生产。

简介：发作有时之少阳证,张仲景小柴胡汤异病同治同病异治,典型的小柴胡汤证候不多

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简介：摘要目的分析柴胡加龙骨牡蛎汤对中风后失眠的治疗价值。方法将86例中风后失眠患者随机分组，每组43例。对照组行常规治疗，观察组加柴胡加龙骨牡蛎汤治疗，比较临床疗效。结果与对照组比，观察组治疗总有效率明显升高（P＜0.05），治疗后匹兹堡睡眠指数显著降低（P＜0.05），两组不良反应发生率差异不显著（P＞0.05）。结论柴胡加龙骨牡蛎汤对中风后失眠有显著治疗效果，可明显改善患者睡眠治疗，且用药比较安全。

简介：【摘要】目的：分析 柴胡加龙骨牡蛎汤对中风后失眠的治疗价值 。 方法：将 86 例中风后失眠患者随机分组，每组 43 例。对照组行常规治疗，观察组加 柴胡加龙骨牡蛎汤 治疗，比较临床疗效。 结果：与对照组比，观察组治疗总有效率明显升高 （ P＜ 0.05），治疗后匹兹堡睡眠指数显著降低 （ P＜ 0.05），两组不良反应发生率差异不显著 （ P＞ 0.05）。结论：柴胡加龙骨牡蛎汤对中风后失眠 有显著治疗效果，可明显改善患者睡眠治疗，且用药比较安全。

简介：黄芩苷在各种克氏液中均显著抑制大鼠离体胃平滑肌条的收缩振幅(P<,5mmol/L的高Ca2+克氏液中离体小肠收缩振幅为169.1%,本实验中黄芩苷拮抗组胺对平滑肌的收缩作用

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简介：加味小柴胡汤小剂量组GSH与模型组比较,加味小柴胡汤大剂量组、中剂量组GSH均明显高于模型组,分别为正常对照组、模型对照组、加味小柴胡汤高剂量组、加味小柴胡汤中剂量组、加味小柴胡汤低剂量组、联苯双酯组

简介：0.03125mg/ml黄芩苷作用SMMC7721细胞后,黄芩苷对SMMC7721细胞生长周期的影响黄芩苷对癌细胞增殖周期G2-M期细胞作用不大,黄芩苷对SMMC7721细胞增殖的影响(略)各浓度黄芩苷组对SMMC7721细胞生长具有明显抑制作用

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简介：摘要目的了解PDCA管理模式对西药房排药及发药速度的影响。方法纳入我院2017年2月-2018年12月100例西药房用药患者，数字表法分组，常规西药房用药指导组开展常规西药房用药指导，西药房工作人员开展PDCA管理模式组开展PDCA管理模式。比较两组治疗效果；西药房高峰阶段的排药时间、非高峰阶段的排药时间、高峰阶段的发药速度、非高峰阶段的发药速度；患者烦躁情绪出现率。结果西药房工作人员开展PDCA管理模式组治疗效果、西药房高峰阶段的排药时间、非高峰阶段的排药时间、高峰阶段的发药速度、非高峰阶段的发药速度、患者烦躁情绪出现率方面相比常规西药房用药指导组更好，P＜0.05。结论西药房用药患者通过西药房工作人员开展PDCA管理模式效果确切，可提高患者对药物的认知，减少患者烦躁情绪出现率。

简介：摘要目的了解PDCA管理模式对西药房排药及发药速度的影响。方法纳入我院2017年2月-2018年12月100例西药房用药患者，数字表法分组，常规西药房用药指导组开展常规西药房用药指导，西药房工作人员开展PDCA管理模式组开展PDCA管理模式。比较两组治疗效果；西药房高峰阶段的排药时间、非高峰阶段的排药时间、高峰阶段的发药速度、非高峰阶段的发药速度；患者烦躁情绪出现率。结果西药房工作人员开展PDCA管理模式组治疗效果、西药房高峰阶段的排药时间、非高峰阶段的排药时间、高峰阶段的发药速度、非高峰阶段的发药速度、患者烦躁情绪出现率方面相比常规西药房用药指导组更好，P＜0.05。结论西药房用药患者通过西药房工作人员开展PDCA管理模式效果确切，可提高患者对药物的认知，减少患者烦躁情绪出现率。

简介：【摘要】目的：了解 PDCA管理模式对西药房排药及发药速度的影响。方法：纳入我院 2017年 2月 -2018年 12月 100例西药房用药患者，数字表法分组，常规西药房用药指导组开展常规西药房用药指导，西药房工作人员开展 PDCA管理模式组开展 PDCA管理模式。比较两组治疗效果；西药房高峰阶段的排药时间、非高峰阶段的排药时间、高峰阶段的发药速度、非高峰阶段的发药速度；患者烦躁情绪出现率。结果：西药房工作人员开展 PDCA管理模式组治疗效果、西药房高峰阶段的排药时间、非高峰阶段的排药时间、高峰阶段的发药速度、非高峰阶段的发药速度、患者烦躁情绪出现率方面相比常规西药房用药指导组更好， P＜ 0.05。结论：西药房用药患者通过西药房工作人员开展 PDCA管理模式效果确切，可提高患者对药物的认知，减少患者烦躁情绪出现率。

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