简介：摘要:目的:探究病案质量检查评价提高病案整体质量的方法。方法:选取住院病案进行研究，共400例，其中200例采用常规管理，视为参照组，200例采用病案质量检查评价管理，视为研究组，对比治疗效果。结果:研究组病案质量评分明显优于参照组，P

简介：摘要： 孕期产前检查对于妊娠期的孕妇来说是十分重要的，因为产检的结果能够真实的反应出孕妇目前的身体状况，这对新生儿在妊娠期以及产后的生长有着重要的影响作用，因此我们必须加强对于孕期产前检查的重视程度，从而有效的保证孕妇的身体健康达到优生优育的目的。本文旨在通过研究与分析孕妇在孕期产前检查的质量与妊娠结局之间的相互关系，从而为孕妇的身体健康和新生儿未来的成长打下坚实的基础。

简介：【摘要】目的：探讨乳腺磁共振成像检查影像质量的控制方法。方法：选取本院自 2017年 5月至 2019年 5月期间进行乳腺 MRI检查的女性乳腺病变患者共 298例，进行横断位 T1WI、带脂肪饱和技术的 T2WI、弥散加权成像、动态增强扫描，利用 GE自带分析软件在异常强化病灶内选取Ｒ OI并绘制出时间 -信号强度曲线 (TIC)。对比分析各因素对图像质量的影响。结果： 298例女性乳腺病变患者中有 279例患者的 MRI成像能够清晰地呈现出乳腺的结构，脂肪抑制均匀，且无明显的伪影出现，有较高的信噪比，经后续处理得到的 T1灌注时间 -信号强度曲线时间的分辨率具有合理性； 19例乳腺病变患者脂肪抑制不完全，弥散加权成像序列两侧信号呈现不均匀，且双侧的乳腺不对称。结论：通过对影响影像质量不利因素的控制和可控因素的优化，乳腺 MRI的成像质量提高，为医生更好的确定治疗的方案提供准确的依据。

简介：摘要：药品生产质量管理规范是世界范围内公认的一种质量管理制度，是确保药品质量管理的基础，其在实际管理过程中主要根据实际的药物生产情况制定合理的检查管理方案，明确各环节的管理要求，确保各项管理制度的落实，最大限度的实现行政资源作用的发挥，为了探究如何提升生产质量管理现场检查质量，作了如下研究分析。

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简介：摘要： 药品微生物限度检查是有关部门提出的标准化规范制度，以确保药品质量以及民众用药安全性。这项检查有着非常严格的要求，检验的周期也比较长，极易产生误差。本文从可能引起药品微生物限度检查误差的各方面入手，分析误差产生的原因，并在此基础上提出提高药品质量的应对措施。

简介：【摘要】 目的： 探讨 质量管理措施对消毒供应中心检查包装区的应用效果 。 方法： 选择我院 201 9 年 01 月 -201 9 年 06 月 消毒供应中心检查包装区器械包 925 份作为对照组 ，采用 常规管理 ，选择我院 201 9 年 07 月 -2019 年

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简介：摘要：目的： 实验将 研究探讨对核磁共振检查质量方面 ，采用 全方位护理干预的效果及应用。 方法： 本次 实验选取了 201 8 年 1 0 月～ 2019 年

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简介：摘要：目的：分析研究精细护理干预对肿瘤患者PET/CT显像检查质量的影响。方法：时段：2020.01-2020.08，选择我院接收的100例肿瘤患者，均实施PET/CT显像检查，利用随机数字表法划分为观察组（精细护理干预）与对照组（常规护理干预）各50例，对比显像达标情况及护理满意度。结果：观察组显像达标情况及护理满意度等指标优于对照组，组间对比存在统计学差异，P＜0.05。结论：实施精细护理干预，对肿瘤患者具有提高PET/CT显像检查达标率的效果，很大程度上提高了患者对护理服务的满意度，在临床中值得应用和推广。

简介：摘要目的探讨护理干预对320排冠状动脉CTA检查图像质量的影响。方法选择2018年7月至2019年7月期间于本院行320排冠状动脉CTA检查90例患者为研究对象，采用随机数字表法分为试验组和对照组，各45例。试验组男23例，女22例，年龄（40.12±5.97）岁；对照组男20例，女25例，年龄（41.32±6.01）岁。对照组采用常规护理干预，试验组给予包含心理护理、心率控制、呼吸训练及检查中、检查结束后护理等内容的综合护理干预。比较两组CTA检查图像质量、CTA检查成功率。结果试验组CTA检查图像质量优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05)；试验组CTA检查成功率为93.33%（42/45），高于对照组的64.45%（29/45），差异有统计学意义（P<0.05)。结论320排冠状动脉患者CTA检查中实施护理干预，可改善影像学图像质量，提高检查成功率，促进临床诊治工作的开展，值得应用。

简介：摘要目的探索一种提高结肠镜检查前肠道准备质量措施的效果。方法选择2018年1—3月，在杭州市第三人民医院内镜中心接受结肠镜检查的371例患者的临床资料。由内镜医师根据患者末次排粪性状的照片对肠道准备进行评估，合格者行结肠镜检查；不合格者先行肠道水疗，再行结肠镜检查。记录内镜医师评估的准确率、肠道清洁度波士顿量表评分（BBPS），其中BBPS≥6分为肠道准备合格，BBPS<6分为不合格；比较患者口服肠道清洁剂和肠道水疗的不良反应发生率。结果在推荐剂量聚乙二醇（PEG）电解质散肠道准备后，有335例评估为合格，结肠镜检查证实合格者（BBPS≥6分）322例，准确率为96.1%（322/335）；有36例评估为不合格，肠道水疗结果证实不合格者（有深色粪水或固体粪便排出）36例，准确率100%（36/36）。36例患者在接受肠道水疗后即接受结肠镜检查，无患者延期，肠道清洁度BBPS评分为（7.1±1.1）分，合格者35例（97.2%）。36例患者口服PEG呕吐率发生率为16.7%（6/36），接受肠道水疗的患者均未发生呕吐，两者比较差异有统计学意义（P=0.012）。口服PEG腹胀发生率36.1%（13/36），肠道水疗为44.4%（16/36），两者比较差异无统计学意义（χ2 =0.520，P=0.471）。结论由内镜医师在结肠镜检查前根据照片对患者肠道准备进行质量评估，并对准备不充分者采用肠道水疗补救，可以获得满意的结肠镜检查效果。

简介：摘要：目的：探讨中药煎煮液微生物限度检查及质量控制。方法：选择中医院常用的中药协定处方，采用薄膜过滤法对中药煎煮液进行检查，测定引发微生物污染的具体操作，分析不同清洗方式与微生物污染间的关系。结果：引起中药煎煮液微生物污染的主要环节即药液煎煮完成流出管道时，最为有效的质量控制措施即在包装机盛药筒内加入 12000ml左右的无菌水煮沸，冲洗药口管道。结论：应加强中药煎煮的质量控制，完善煎煮、包装和清洁程序，进一步提升中药煎煮液的质量。

简介：无

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简介：【摘要】目的：分析研究无痛胃镜与普通胃镜检查的临床护理效果。方法：统计2018年12月～201

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