简介：【摘要】 目的 研究对妊娠中晚期缺铁性贫血（IDA）病患，采取膳食干预联合铁制剂治疗临床疗效观察。方法 选取我院在2019.8-2020.8期间收治40例妊娠中晚期IDA病患，按随机数字表法分为常规组与实验组，每组各20例。常规组使用铁制剂治疗，实验组在常规护理基础上采用膳食干预联合治疗。两组病患治疗效果对比，分析治疗效果。结果 两组通过临床有效率对比，实验组（85.00%）高于常规组（55.00%），差异P＜0.05。结论 对妊娠中晚期缺铁性贫血（IDA）病患，采取膳食干预联合铁制剂治疗可有效提高临床疗效，临床可应用推广。

简介：摘要：当前，我国鼓励和支持药物制剂的发展，为中药制剂的发展提供了新的机会。但是，现阶段的药物生产技术仍由人工主导，且制造效率低，而且规格、标准不一，又缺乏相应的药剂生产装置，无法适应人们对优质医药生产全过程的要求。本文试图中药制剂制备为出发点，简要阐述其发展现状及相关研究策略，以期为我国中药制剂技术的实践和研究提供理论参考。

简介：【摘要】目的 对现代化中药物制剂新技术在中药制剂中的应用效果展开研究。方法 研究对象为我医药研发中心在2020年3月到2022年2月期间收治的100例接受中药治疗的患者，随机分组后对照组与观察组各50例，对照组采用传统中药制剂法对患者进行中药治疗，观察组对中药制剂新技术进行使用并对患者进行中药治疗，对比两组临床效果。结果 对比发现观察组治疗有效率显著高于对照组，观察组药物变质等用药不良事件发生率明显更低。（P＜0.05）结论 中药制剂新技术在中药制剂中的应用能够促进中药制剂现代化，促使药物保存效果更好，同时更好的促进药效发挥，提高中药治疗有效率。

简介：摘要：中医是我国的传统医学，随着医疗事业的进步发展，药物制剂技术在中药制剂中的应用作用越来越凸显，比如薄膜包衣技术、透皮技术、固体分散技术等等，其在应用中可以很好的保存中药中的药物有效成分，还能够过滤掉其中的有害成分，从而大大降低其毒副作用，在临床治疗中也起着较好的应用效果，也为中药制剂的现代化建设提供了发展动力。基于此，本文就药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用研究进行了分析，以期能够现代化中药制剂发展提供一定的参考依据。

简介：【摘要】现阶段，随着社会经济水平的不断提升，我国各行各业得到了一定的发展，其中，医疗水平在科学技术的发展下进行了提升，对药物制剂处方实现了优化，在一定程度上对人体中发挥着重要的作用。化学药物中，包含有一定的辅料，在药物的制剂方面非常的重要。基于此，文章通过分析化学药物制剂处方设计的重要性，针对化学药物制剂以及处方工艺研究的现状，对研发过程中出现的问题进行分析，并提出了有效的解决措施，为相关研究人员提供参考。

简介：

简介：摘要2020年，2种A型肉毒毒素(BoNT-A)正式获中国国家药品监督管理局批准上市，分别为AbobotulinumtoxinA(吉适)和LetibotulinumtoxinA(乐提葆)。为了比较不同BoNT-A制剂的差异，该文对国际上研究得较多的3种BoNT-A[AbobotulinumtoxinA、OnabotulinumtoxinA(保妥适)、IncobotulinumtoxinA]和国内的2种BoNT-A[LanbotulinumtoxinA(衡力)、LetibotulinumtoxinA]，从制剂的扩散范围、换算比例、起效时间、维持时间、免疫原性及不良反应等方面进行了详细的总结，为临床应用提供参考。

简介：摘要：药品安全问题已经得到了卫生专业的研究人员以及全社会的共同关注，有关部门也针对药品安全问题出台了一系列的法规政策，同时也加大了监管的监察力度。但是有关方面的研究人员表明，药品安全涉及到的范围还是比人们所遇见的要大，尤其是医疗机构的药品安全问题没有获得人们的重视，包括门诊以及住院防发药时存在的差错性问题，导致产生的药品安全问题，因此需要进一步提升医疗机构的药品安全意识，从而实现防患于未然的目标。

简介：摘要：药物稳定性易受到其他因素影响，如果改变药物的性质、质量，会严重影响其疗效，甚至对患者健康造成威胁。化学药物的处方与工艺较为特殊，对其进行科学管控有助于提高化学药物制剂的生产质量，因此加强对化学药物制剂处方与工艺的研究十分重要。但是目前化学药物制剂工艺研究存在一定的不足，对化学制剂生产质量造成影响，基于此本文结合制剂处方技术发展现状，提出有效的解决对策。

简介：摘要：近些年，国家医疗水平日益进步，随之提高了药物制剂处方技术水平。药品在身体产生的各种作用和诸多因素有关，主要包含辅料组分、制剂种类等，在研制新药物时，最关键的是药品制剂处方。基于此，本文首先分析了化学药品制剂处方研制的必要性，然后探讨了制药公司在处方研发期间遇到的困境以及化学药品制剂处方和工艺完善措施。

简介：摘要：在医药品制剂研究中，化学药物制剂及工艺属于重要研究内容，其对药物制剂的药效及质量具有决定性作用。因此为提高制剂质量及药效性，确保药物制剂在后续使用中能够发挥自身具有的重要作用，有效保证病人健康安全，本文特此对化学药物制剂及工艺进行研究，并围绕药剂工艺研发中存在的困难提出几点建议，旨在为从业人员进行医药品制剂研究提供启示。

简介：摘要：在国际上，关于制剂生产过程质量风险的管理研究已有100多年的历史。但是在研究过程中发现：大多数的药品生产企业已逐步意识到安全风险并非发生在生产过程，而是随着药品的开发和上市而发生。在我国的药品监管制度下，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等各个主体对药品的生产过程实施有效的管理和控制是保证药品安全和有效上市的关键。因此，建立完善的药品安全风险管理体系，有效控制药品安全风险，已成为药品安全管理工作中不可或缺的一环。

简介：摘要：任何药物在临床上使用时都是选择适宜的制剂形式进行应用，而药物制剂包含原料药和辅料，在近年来我国的化工药物制剂获得了一定的发展，但针对目前我国的制剂环境来看，与医药工业发达的国家相比，无论是研发理念还是研发水平，或是在管理和生产等技术方面，都还存在一定的问题。相关工作人员在进行管理时，需要针对其中存在的制剂工艺进行优化，并建立完整的管理体系和管理方式，只有这样才能够使化学药物制剂的生产质量得到提升，保障我国的现代化用药发展和制药安全性。

简介：摘要：在当前制药工艺的发展过程中，固体制剂制药工艺应用具有广泛性。制药工艺的技术水平，与药物的生产质量之间有着密切且直接关系。通过全面优化制药工艺、提高药物的生产质量，能够有效维护大众的身体健康安全。所以，需要重视固体制剂制药工艺的发展，为大众健康管理这一环节提供保障。

简介：摘要：无菌制剂的无菌保证水平工作非常重要，它会直接影响到制剂生产的安全性和质量水平。本文围绕如何做好无菌保证水平，减少无菌制剂生产中的污染，提高无菌制剂生产质量展开论述，分析了影响无菌制剂无菌保证水平的因素，针对影响因素提出了应对措施，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：无菌制剂的无菌保证水平工作非常重要，它会直接影响到制剂生产的安全性和质量水平。本文围绕如何做好无菌保证水平，减少无菌制剂生产中的污染，提高无菌制剂生产质量展开论述，分析了影响无菌制剂无菌保证水平的因素，针对影响因素提出了应对措施，以期为相关人员提供参考。

简介：【摘要】目的 分析阿莫西林制剂含量的测定方法。方法 本次研究对象为本院60盒阿莫西林胶囊，规格为0.25g*24粒/盒，时间2021年01月-2022年01月，均采取HPLC法测定阿莫西林含量，获取到每月浓度检测中位数，探讨检测结果。结果 基于0.25-0.75mg/ml条件下，药品含量和峰面积之间具有明显相关性，药物的平均回收率约为99.53%，平均RSD为0.14。 结论 在测定阿莫西林制剂含量中，应用HPLC法具有重复性、稳定性等特征，临床操作简单便捷，具有推广价值。

简介：摘要：作为一种新的药物剂型，缓释制剂在医药市场应用前景广阔。而膜控型缓释制剂兼具副作用小、疗效佳、释放药物平稳的优良特点，可以有效延长服药次数。因此，文章以膜控型缓释制剂为对象，从膜控型缓释制剂的类别、膜控型缓释制剂的制备几个方面，探究了膜控型缓释制剂的研究进展，希望为膜控型缓释制剂研究层次的深入提供一些参考。

简介：摘要：目的；本文主要针对中药、中成药制剂的质量检测进行分析和研究，其主要目的在于提升中药及中成药制剂质量检测水平。方法；主要使用近红外光谱分析仪，针对随机抽取的几种不同的党参进行分析，进而得到其相关的近红外光谱分析结果，并且通过三种党参的近红外光谱结果针对党参以及其中成药制剂丹参片进行质量控制。结果：在实际的研究和分析过程中可以发现，在针对党参利用近红外光谱仪进行分析之后，三种党参得到的分析结果存在着不一致的情况。结论：在经过几种不同党参的近红外光谱质量检测分析之后，能够明显看出几种不同党参之间的差别，依据与此，就能够很好地提升党参和中成药制剂的质量，对于广大人民群众的身体健康也是极为重要的。

简介：摘要：本文针对药物制剂设备与车间工艺中基本概念和原理进行过分析，本针对药物制剂设备产业化的内容及其行业现状尽心分析，并对其设计特点和要求进行分析总结，同时还对药物制剂设备的产业化发展方向进行了论述，希望能够为医药企业生产提供借鉴参考。