简介：摘要目的分析临床缓、控释制剂使用中存在的问题，促进临床合理用药。方法我院于2015年1月在全院范围内全面开展缓、控释制剂专项药学服务干预活动，本组研究中将以我院HIS系统中2014年1月至2015年12月期间口服缓、控释制剂的情况作为研究资料，对比干预活动前后各种口服缓、控释制剂的使用情况及差错率。结果本组研究是共涉及非洛地平、硝苯地平缓释片、硝苯地平控释片、曲马多、吲达帕胺、布洛芬、茶碱、氯化钾、吲哚美辛、单硝酸异山梨醇酯10类口服缓、控释制剂，干预活动前药物的次数过多率为9.68%，次数过少率为1.61%，掰断率为0.71%，总差错率为12.01%；干预活动后，药物的次数过多率为4.69%，次数过少率为0.79%，掰断率为0.36%，总差错率为5.81%，均较干预前有明显降低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论口服缓、控释制剂在临床中的使用差错率较高，通过专项干预活动可以明显促进缓、控释制剂的合理用药，避免不良反应的发生风险。

简介：

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简介：目的：总结临床常用的复方丹参制剂的药理作用,为临床择优选择药物提供参考。方法：对复方丹参制剂在治疗冠心病、心肌缺血、抗血栓方面的作用进行分析。结果：复方丹参制剂属于一种钙离子拮抗剂,在治疗心肌缺血、冠心病方面效果显著,且不良反应小,安全性高。结论：复方丹参制剂可有效改善血管功能,抗凝血、抗血栓,对治疗心脑血管疾病具有较好的功效。

简介：目的研究大面积应用雷公藤制剂和莪术醇制剂控制达乌尔黄鼠的使用方法,为草原黄鼠防治工作提供科学依据。方法采用毒饵撒播机方法进行投药,对比观察鼠密度,雄鼠睾丸下降率、雌鼠怀胎率、胎鼠数等指标差异,判断不育剂防治黄鼠的效果。结果毒饵撒播法施用雷公藤制剂控制达乌尔黄鼠密度达到0.14只/hm^2,较对照比较下降0.96只/hm^2。雄鼠睾丸下降率降低46.1%,雌鼠怀胎率下降39.18%;莪术醇制剂雌鼠怀胎下降47.6%。结论雷公藤制剂和莪术醇制剂可用于草原大面积黄鼠不育控制工作。

简介：目的分析兰州军区兰州总医院安宁分院2013—2015年医院制剂的生产及临床应用情况,为该院医院制剂的生存与发展提供参考。方法通过医院HIS系统调取该院2013—2015年医院制剂生产及临床应用情况数据,从生产品种及批次、门诊、住院、便民药房使用情况、临床使用量排名前10位品种、使用量排名前5位的科室等方面进行统计分析。结果该院2013—2015年医院制剂生产及使用量呈逐年上升趋势,医院制剂的使用主要集中在门诊,使用品种和科室集中,特色品种优势明显。结论该院医院制剂已形成稳定的生产模式,对我院特色科室的发展起到了积极的促进及支撑作用。

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简介：摘要目的分析中药制剂出现不良反应的原因，并提出相应的预防方案。方法回顾性分析本院2012年2月至2014年12月期间门诊及住院部所发生的186例中药制剂不良反应事件。结果在186例事件中女性患者比例明显大于男性患者，＜12岁以下的儿童及＞60岁以上的老年人患者占总数的34.94％及33.87％，从给药方式的角度来看，静脉滴注所发生的不良反应最多，且第二年比例在上升。从药品种类角度看，活血化瘀类药物注射用血塞通发生不良反应的比例最大。结论引发中药制剂不良反应因素的可包括患者自身的体质以及药品使用不当等，临床医生应尽量减少中药注射剂的使用，尤其是儿童与老年人，此外还应加强对中药制剂的管理，保证患者安全用药。

简介：

简介：目的：探讨含果糖制剂致不良反应发生的可能因素,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性调查方法,对2008年1月—2015年7月中山市收集的75例与含果糖制剂相关药品不良反应进行分析。结果：75例发生药品不良反应的患者中,女性较多（49例,占65.33%）,在各年龄段均有分布;首次用药后30min内发生药品不良反应的病例数最多,共52例（占69.33%）;联合用药36例,占48.00%;不良反应主要为皮疹、瘙痒等过敏反应以及寒战、发热等全身性损害。结论：临床须充分考虑药品本身因素、患者年龄及性别等机体因素、联合用药及用药时间等用药因素对含果糖制剂致不良反应的影响,严格把握适应证,尽量避免配伍使用,以保证用药安全。

简介：摘要目的概括分析非甾体类抗炎药透皮吸收制剂的研究进展，以便于为非甾体类抗炎药透皮吸收制剂的临床应用提供参考。方法本文通过综述常见的非甾体类抗炎药透皮吸收制剂类型、作用机制以及促渗方法，对非甾体类抗炎药透皮吸收制剂研究情况做一个总结。结果与结论非甾体类抗炎药透皮吸收制剂具有疗效高、副作用小的特点，此药物的研究对其临床应用具有重要意义。

简介：摘要目的探讨虫草制剂对癌前期病变的治疗作用。方法治疗组128例，同时设硫糖铝对照组53例。全部病例均经胃镜和胃粘膜活组织病理检验确诊，疗效判断标准参照1993年全国胃炎诊治座谈会纪要标准，以治疗前后病理改变为主要依据。治疗期间停服其他药物，2个月为一疗程，连服2个疗程。结果治疗组与对照组相比较，两组总有效率比较分别为70.31%、43.39%（P<0.05）；治疗组脾胃虚弱型与气阴两虚型总有效率分别为77.78%、44.37%(P<0.05)。结论虫草制剂有治疗胃癌前期病变和预防胃癌发生的作用。

简介：摘要目的分析某医院中药制剂的组方理论。方法通过分析药物的性能和功效，阐明处方的配伍和治证理念；通过分析药效成分，探清制剂的构成及治证机制。结果该制剂的构成和治证机制与处方的配伍和治证理念高度统一。结论该方制剂的组方理论能科学阐述制剂的治证理念。

简介：摘要中药是我国传统的文化瑰宝，是我国古代医学中的重要体系，传承千年至今，已经形成了一整套完整的具有实际效用的中药配比标准，但是随着我国医学水平的进步，西医在我国占据的比重也越来越大。对中药复方剂质量的标准研究一直困扰我国中医药工作者，同时也严重限制了我国中医药迈向现代化，走向国际市场。因此，笔者通过参考众多的相关文献资料之后，从我国传统中药依靠指纹图谱与生物活性测定两方面出发，阐述了笔者对中药复方剂质量的标准研究意见。

简介：摘要目的了解微生态制剂在儿科的临床应用。方法结合临床实践进行归纳总结。结果微生态制剂广泛应用于儿科,可治疗多种疾病,维持内环境稳定,控制菌群失调。结论微生态制剂，可以促进生理性有益菌的生长发育，间接抑制有害菌的生长，降低内毒素水平，重建微生态平衡，发挥防治疾病的作用。

简介：2016年3月3日至5日,军委后勤保障部卫生局验收专家组一行5人莅临上海长海医院,对本院制剂室进行了现场检查验收。检查组专家按照《2015年军队医疗机构制剂许可证验收标准》,从质量管理、机构与人员、配制管理等13个方面进行了严格、细致的验收检查。

简介：摘要目的加强药品批发企业含麻黄碱类复方制剂的销售管理，防止其流入非法渠道。结论只有对含麻黄碱类复方制剂加强销售管理，严格执行国家对含麻黄碱类复方制剂的有关规定，才能防止含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道。

简介：

简介：摘要目的为了最大的程度上保证民众用药的安全可靠，从而提高药品生产质量及水平。方法分析制剂室在生产制剂的过程中存在的偏差和管理方面的问题，针对性的提出管理建议。结果在制剂的生产过程中存在着很多偏差管理问题，如对偏差管理认识不到位，偏差管理培训不够，管理程序的制定不合理等。结论提高药品的质量和生产水平，需要制剂单位在加强管理培训偏差管理认识上的基础上，建立科学性的偏差管理的程序。