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  • 简介:【摘要】目的:探究百地黄汤加味逍遥散治疗更年期综合征的临床效果。方法:2023年1月到2023年8月,选取100例更年期综合征患者进行研究,经单双数法分组,每组有50例。对照组采用西药治疗,观察组采用百地黄汤加味逍遥散治疗。结果:用药3周后,观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率大于对照组(P<0.05)。结论:更年期综合征患者采用百地黄汤加味逍遥散治疗,可降低中医证候积分,提高治疗总有效率,值得临床推广。

  • 标签: 更年期综合征 西药 百合地黄汤合加味逍遥散 中医证候积分 治疗总有效率
  • 简介:摘要:目的:观察针药治法面瘫的临床疗效。方法:将60例面瘫患者随机分为2组。对照组采用单纯服用中药,治疗组采用针药治法的方法。结果:在治疗10天,20天疗效对比中治疗组的治愈率,好转率明显高于对照组;结论:针药治法面瘫能明显的提高疗效,缩短治疗时间。

  • 标签: 面瘫 针药合治法
  • 简介:摘要:2022年1月1日起实施的《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》(以下简称《启动工作程序》)对参与药学研制、药理毒理学研究、临床试验以及生产制造的相关单位和机构,即“全链条”研发生产主体及药品研发“全生命周期”规风险提出核查要求,明确了启动注册核查的对象、启动注册核查的风险考虑因素、核查原则和程序等问题。《启动工作程序》的实施应当引起申办者、研究机构、外包服务机构等研发生产主体的高度重视。“研发生产主体”“风险因素”“重大不合规”“质量管理体系”“有因检查”等监管概念构成了药品注册核启动及持续监管的基本框架。基于此,本篇文章对药品注册核查关注的规风险进行研究,以供参考。

  • 标签: 药品注册 核查关注 合规风险
  • 简介:【摘要】:目的:研究百地黄汤柴胡加龙骨牡蛎汤在更年期抑郁症患者中的应用效果。方法:择取在本院就诊的47例更年期抑郁症患者,接收时间段介于2018年7月至2023年8月间。根据治疗方法的不同分为两组,对照组23例实施氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组24例在此基础上实施百地黄汤柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。将两组的抑郁评分、中医症候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、血清生殖内分泌激素水平、神经内分泌激素水平、临床总体印象量表(GCL-SL)、临床疗效、不良反应发生情况、生活质量评分进行比对。结果:治疗后,观察组的SDS评分、HAMD评分以及中医症候积分、PSQI评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的DA、NE、5-HIAA以及E2水平均高于对照组,FSH、LH水平以及治疗4周及8周后的GCL-SL评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率以及治疗后的GQOL-74评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率组间比较,P>0.05。结论:在更年期抑郁症患者的治疗中应用百地黄汤柴胡加龙骨牡蛎汤安全有效,可更好地改善抑郁症状和睡眠质量,能够对激素水平进行有效调节,并有助于患者生活质量的提升。

  • 标签: 更年期 抑郁症 百合地黄汤 龙骨牡蛎汤
  • 简介:【摘要】目的:研究对小儿食积性腹泻进行中医内服外用法的疗效。方法:选取65例我院收治的小儿食积性腹泻作为研究的对象,按照随机数字表法进行组别处理,分别是对照组(n=35)与观察组(n=30),前者主要进行神曲消食口服液内服,后者予自拟运脾消食方口服+运脾导滞散外敷治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿治疗有效率明显优于对照组,差异显著,P<0.05。结论:中医内服外用对小儿食积性腹泻的治疗效果理想,安全可靠,值得推广。

  • 标签: 小儿食积性腹泻 运脾消食方 运脾导滞散
  • 简介:摘要: 体外膜肺氧(extrcorporeal memberane orygenation, ECMO )是体外心肺功能的机械辅助技术, ECMO 在严重呼吸系统疾病、婴幼儿危重症疾病、心肺复苏以及器官移植方面显示出可喜的优势。ECMO在临床上存在很多并发症,诸如出血与血栓、感染、急性肾损伤以及机械并发症,并发症的出现严重影响着患者的预后,如何护理也应引起我们重视。因此本文对此进行综述。

  • 标签:   ECMO 临床应用 护理
  • 简介:【摘要】随着市场形势的逐渐发展,医院的发展也必须要做出相应的改变,才能逐步适应时代的发展需求。本文根据这些年医院的发展特点,以及集合当下所面临的严峻形势,深入推行科学发展规发展的理念,以供参医院健康的发展。

  • 标签: 新形势下 医院发展 合规化 探究
  • 简介:【摘要】随着市场形势的逐渐发展,医院的发展也必须要做出相应的改变,才能逐步适应时代的发展需求。本文根据这些年医院的发展特点,以及集合当下所面临的严峻形势,深入推行科学发展规发展的理念,以供参医院健康的发展。

  • 标签: 新形势下 医院发展 合规化 探究
  • 简介:摘要:目的:探讨舌侧集中牙与解剖式双侧平衡牙应用于全D义齿修复的系统评价应用效果。方法:选择2020年1月-2021年12月收治的全D义齿修复患者58例,根据治疗方法分组,每组29例。对照组用解剖式双侧平衡牙全口义齿,观察组用舌侧集中牙全口义齿。结果:观察组调整次数少于对照组,修复1个月和修复6个月拒绝率高于对照组,P<0.05。观察组修复1个月、修复6个月 的效果优于对照组,P<0.05。结论:全口义齿修复采用舌侧集中牙系统的效果优于解剖式双侧平衡牙,可有效改善患者的口腔功能。

  • 标签: 全口义齿修复 舌侧集中牙合 解剖式双侧平衡牙合
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  • 简介:摘要:本研究聚焦于企业药品质量控制与规管理,旨在探讨药品行业在确保产品质量和合规性方面面临的挑战以及应对策略。药品行业一直以来都面临着高度监管和不断变化的法规环境,这使得质量控制和合规管理成为企业的关键任务。本文首先提出了一个主论点:药品企业必须建立综合性的质量管理体系,以确保产品质量和合规性,从而在市场竞争中取得持续的成功。本研究将深入探讨药品质量控制与规管理领域的关键问题,包括如何建立有效的质量管理体系、应对监管环境的变化、以及如何在市场竞争中脱颖而出。

  • 标签: 药品质量控制 合规管理 监管环境 质量管理体系 市场竞争
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  • 简介:【摘要】目的 探究早期矫治儿童错牙畸形的临床价值。方法 于2021年6月-2021年12月期间入我院进行治疗的错牙畸形患儿中选取52例作为研究对象,并根据患儿家长选择不治疗观察的26例患儿作为对照组,另选择治疗的26例患儿作为研究组。对照组不采取早期矫正治疗,研究组采取早期治疗,观察患儿矫治时间、治疗时长及牙周健康的变化情况。结果 研究组倾斜牙矫正时间、转位牙矫正时间及治疗时长短于对照组(P

  • 标签: 儿童错牙合 早期矫正 倾斜牙
  • 简介:摘要: 制药行业的规性和监管挑战是当今制药企业面临的重要议题。本文通过概述规性的定义和范围,介绍制药行业的监管环境,探讨规性和监管所面临的挑战。制药行业面临复杂的法规和标准,严格的监管要求和审核程序,以及不断变化的法规和政策环境。因此,制药企业需要适应不断变化的监管要求,确保产品质量和安全性,并妥善处理合规风险和违规问题。关注规性和有效的监管对于制药企业的可持续发展至关重要。

  • 标签: 制药行业 合规性 监管挑战
  • 简介:摘要:神经性头痛是一种常见的头痛类型,给患者的生活带来了巨大不便。传统中医的平肝潜阳活血化瘀治疗方法被广泛应用于神经性头痛的临床实践中。这种治疗方法通过调整肝脏功能、降低神经系统紧张度以及促进局部气血流通来减轻头痛症状。

  • 标签: 平肝潜阳合活血化瘀 治疗 神经性头痛
  • 简介:【摘要】目的 探讨治疗高血压采用半夏白术天麻汤温胆汤的效果。 方法 选择2022年1月-2023年6月期间我社区收治60例高血压患者,以上患者随机分组接受治疗,参照组(n=30,接受西医降压药治疗),观察组(n=30 采用半夏白术天麻汤温胆汤治疗),对比两组患者治疗前后血压水平变化。结果 治疗前两组患者血压水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组各项血压水平均优于参照组,组间数据比较差异显著(P<0.05)。结论 治疗高血压采用半夏白术天麻汤温胆汤降压效果非常显著,用药安全性较高,值得临床应用。

  • 标签: 半夏白术天麻汤合温胆汤 治疗效果 高血压
  • 简介:摘要:质量管理和合规性在制药行业中非常重要。质量管理确保药品的安全、有效和一致,规性要求企业遵守法规和标准。它们都需要有效的管理体系和监控措施。质量管理注重产品质量,规性关注法律规。它们相互影响,规性要求质量管理,质量管理有助于实现规性。然而,制药行业面临着国际标准变化和风险增加的挑战。为了改进质量管理和合规性,企业应提高管理体系的有效性,加强规性管理,并进行培训,旨在为企业带来良好的声誉和竞争优势。

  • 标签: 制药行业 质量管理 合规性
  • 简介:摘要体外膜氧(ECMO)作为心肺替代的手段,已被广泛应用于严重呼吸窘迫综合征、胎粪吸入综合征、持续性肺动脉高压等新生儿危重症疾病的治疗,但由于技术实施困难,出血等并发症高,在早产儿尤其出生胎龄<34周、出生体重≤2 kg的早产儿中一直被视为相对禁忌。近年来,随着ECMO设备及技术的进步,早产儿ECMO应用取得了较大进展。本文综述ECMO在早产儿中的应用现状、存在困难和未来发展方向。

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