简介:研究了从独子藤中提取雷公藤红素的关键提取参数,包括提取时间(10–20min),提取温度(30–60°C),超声功率(60–90W)和液料比(10–30mL/g)对提取效果的影响。采用Box-BehnkenDesign设计实验方案,通过响应面法,进一步考察了溶剂种类对提取效果的影响。结果表明,在所选的溶剂甲醇、乙醇、乙酸乙酯、正丁醇和水中,乙醇为最佳提取溶剂。采用二阶多项式模型进行数据分析,模型的相关系数R2=0.9928。确定了独子藤中雷公藤红素的较优提取工艺条件为:提取时间20min,提取温度46°C,提取功率60W,液料比30mL/g,按此条件雷公藤红素的提取率可达3.116mg/g。预测值和实验实测值之间相关性很强。结果表明,应用响应面法优化超声辅助提取独子藤中雷公藤红素的方法高效且可靠。
简介:摘要目的观察对比雷公藤多苷联合白芍总苷与单用雷公藤多苷治疗干燥综合症的临床效果。方法选取2014年1月到2016年1月期间在我院接受治疗的干燥综合征患者60例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,观察组患者使用雷公藤多苷联合白芍总苷进行治疗,对照组患者单用雷公藤多苷进行治疗,在此基础上观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率达到91.2%,对照组患者的治疗总有效率为62.5%,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前的ESR、CRP分别是(35.05±1.02)mm/h、(9.21±1.14)mg/L,治疗后分别是(26.42±0.57)mm/h、(4.75±0.42)mg/L,对照组患者治疗前的ESR、CRP分别是(34.98±1.08)mm/h、(9.32±1.18)mg/L,治疗后分别是(29.78±0.62)mm/h、(6.15±0.59)mg/L,结果显示治疗前两组患者的ESR和CRP差异无统计学意义,治疗后两组患者的ESR、CRP都出现下降,观察组患者的水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对干燥综合征患者使用雷公藤多苷进行治疗具有良好效果,如果联合使用雷公藤多苷和白芍总苷则治疗效果更佳。
简介:摘要目的分析雷公藤多苷的药理研究及应用价值。方法选择原发性肾病综合征中老年患者,共计存在90例,2016年2月~2017年7月是此次研究的时间选择段落,并按照不同的治疗方式分组,研究组予以雷公藤多苷治疗,对照组予以环磷酰胺治疗,分析组间患者3个月治疗后的疾病临床缓解率、血浆白蛋白、24h尿蛋白定量水平。结果研究组与对照组之间患者3个月治疗后的疾病临床缓解率、血浆白蛋白、24h尿蛋白定量水平数据指标之间存在较大统计学差异,P值均小于0.05,且均以研究组上述指标更具优势性。结论对中老年原发性肾病综合征患者实施雷公藤多苷治疗,能够稳定治疗效果,具有相对较高的临床用药安全性。
简介:摘要目的探析雷公藤多苷及泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的应用价值。方法筛选出80例成人紫癜性肾炎病患,视不同疗法把他们列为试验组I和试验组II,两组都是40例,试验组I运用泼尼松治疗,试验组II运用雷公藤多苷及泼尼松治疗,对比其效果。结果试验组I总有效率为80.0%,试验组II为92.5%,试验组II比试验组I高,对比差异显著(P<0.05);两组病患治疗后的临床指标对比,试验组II优于试验组I,差异显著(P<0.05);试验组I的不良反应诱发率是10.0%,试验组II是12.5%,试验组II略高于试验组I,对比差异不显著(P>0.05)。结论雷公藤多苷及泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的应用价值高,可明显改善实验室指标,值得推行。
简介:目的:了解中南大学湘雅二医院(以下简称"我院")近年来2种雷公藤多苷片的临床应用情况,探讨雷公藤多苷片使用的特点及趋势,为合理用药和科学管理提供依据。方法:采用Excel软件统计2012—2016年我院雷公藤多苷片的使用科室分布、各科室使用率、用药频度、使用强度、使用量等,并对统计结果进行分析。结果:2012—2016年,我院雷公藤多苷片的使用率不断升高,浙江得恩雷公藤多苷片的用药频度大致呈增长趋势,2016年略有减少;湖南协力雷公藤多苷片的用药频度则波动较大,但总体有所增长。雷公藤多苷片使用率排序靠前的科室分别为肾病内科、风湿免疫科、皮肤科等。结论:雷公藤多苷片在我院的使用范围不断扩大,临床用途广泛。