简介:【摘要】目的:对慢性肾小球肾炎经雷公藤多甙治疗的效果进行探究分析。方法:选取我院收治的72例慢性肾小球肾炎患者,应用数字随机法将患者分为36例参照组(予以黄葵胶囊治疗)与36例试验组(予以雷公藤多甙治疗)。比对分析两组治疗效果。结果:比对分析两组肾功能指标,治疗前两组各项肾功能指标均无明显差异,P>0.05;相较于治疗后参照组尿素氮、尿蛋白定量及血肌酐,试验组均较低,有显著差异,P<0.05;比对分析两组治疗效果,参照组、试验组治疗有效率分别为75.00%、94.44%,相较于参照组,试验组较高,有显著差异,P<0.05。结论:慢性肾小球肾炎患者经雷公藤多甙治疗,有利于其肾功能指标恢复,疗效确切,可在临床推广应用。
简介:【摘要】 目的: 研究鬼针草提取物对Wistar雄性大鼠所致干眼症的实验机制。方法:取健康一月龄Wistar雄性大鼠90只,随机分为6组。制作大鼠干眼症模型,免疫组织化学染色法检测各组TGF-β1、TNF-α、IL-1β、Fas、FasL、Bax、bcl-2蛋白的表达。结果:与A组、B组比较,各组TGF-β1、TNF-α、IL-1β、Fas、FasL、Bax、bcl-2蛋白表达,差异均具有显著性(均P< 0.01)。结论:鬼针草提取物治疗干眼症可能与增加TGF-β1的表达,减低TNF-α、IL-1β、Fas、FasL、Bax、bcl-2的表达有关。
简介:摘要:目的:研究雷公藤多苷治疗类风湿关节炎患者的应用价值。方法:作者选择我院在2018年1月至2021年1月期间收治的60例类风湿性关节炎患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组和观察组,各组均由30例患者组成,对照组患者通过常规治疗,观察组患者在此基础上,通过雷公藤多苷进行治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率;治疗前后的关节症状(关节疼痛、关节肿胀、关节压痛、晨僵);治疗前后的CRP(C反应蛋白)、ESR(红细胞沉降率);治疗前后的血清VEGF、血清VEGFR2。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为93.3%(28/30),对照组患者的临床治疗总有效率为70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的关节疼痛、关节肿胀、关节压痛、晨僵评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的关节疼痛、关节肿胀、关节压痛、晨僵评分均优于对照组患者;治疗前,两组患者的CRP以及ESR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的CRP以及ESR水平优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的血清VEGF、血清VEGFR2比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的血清VEGF、血清VEGFR2均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:类风湿性关节炎患者通过雷公藤多苷进行治疗,可以有效提升临床疗效,改善关节功能,降低CRP以及ESR水平,临床效果优良,值得推广。
简介:【摘要】目的:连续灌胃SD大鼠90天肉桂提取物,研究肉桂提取物对SD大鼠的长期毒性情况,了解肉桂提取物长期服用的安全性。方法:选用雌雄各半的SD 大鼠,随机分为对照组和肉桂提取物低、中、高三个剂量组,连续灌胃90d。结果:受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。结论:肉桂提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响,提示其长期服用具有安全性。
简介:摘要目的探讨海风藤提取物(KPSE)对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的保护作用及其机制。方法采用IL-1β处理大鼠软骨细胞建立软骨细胞损伤模型。0.1、1.0、10.0 mg/ml浓度KPSE与10 ng/ml IL-1β处理细胞(分别记为KPSE-L+IL-1β组、KPSE-M+IL-1β组、KPSE-H+IL-1β组)。将anti-miR-con、anti-miR-499a、miR-con、miR-499a mimics转染至软骨细胞并加入10 ng/ml的IL-1β培养(分别记为IL-1β+anti-miR-con组、IL-1β+anti-miR-499a组、IL-1β+miR-con组、IL-1β+miR-499a组)。分别将anti-miR-NC、anti-miR-499a转染至软骨细胞后加入10 mg/ml的KPSE及10 ng/ml的IL-1β培养(分别标记为anti-miR-NC+KPSE-H+IL-1β组、anti-miR-499a+KPSE-H+IL-1β组)。噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞活力,酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β、IL-6表达,蛋白质印迹法检测裂解的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(cleaved-Caspase-3)表达,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测微小核糖核酸-499a(miR-499a)表达。两组间比较行t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果KPSE+L+IL-1β组、KPSE+M+IL-1β组、KPSE+H+IL-1β组细胞吸光度值显著高于IL-1β组(0.50±0.05、0.73±0.07、0.79±0.08比0.38±0.03),cleaved-Caspase-3表达(0.71±0.07、0.57±0.05、0.48±0.04比0.83±0.08)、细胞凋亡率[(22.43±2.17)%、(16.38±1.54)%、(9.85±0.91)%比(27.86±2.61)%]、TNF-α[(61.02±6.23)、(40.56±3.57)、(30.15±2.86) pg/ml比(86.37±8.12) pg/ml]、IL-1β[(516.76±41.05)、(362.45±32.87)、(214.59±20.54) pg/ml比(637.15±53.32) pg/ml]和IL-6表达[(531.52±51.68)、(418.36±40.53)、(246.28±21.08) pg/ml比(584.11±55.05) pg/ml]显著低于IL-1β组,差异有统计学意义(F=83.568、70.682、103.211、291.687、402.183、250.447,P<0.05)。KPSE+L+IL-1β组、KPSE+M+IL-1β组、KPSE+H+IL-1β组细胞miR-499a表达显著高于IL-1β组(0.53±0.05、0.78±0.07、0.93±0.09比0.34±0.03),差异有统计学意义(F=130.619,P<0.05)。IL-1β+miR-499a组细胞吸光度值显著高于IL-1β+miR-con组(0.78±0.06比0.37±0.02),cleaved-Caspase-3表达(0.37±0.03比0.82±0.09)、细胞凋亡率[(11.56±1.04)%比(26.91±2.45)%]、TNF-α[(43.05±4.06) pg/ml比(85.61±8.17) pg/ml]、IL-1β[(317.81±27.54) pg/ml比(637.01±58.68) pg/ml]、IL-6表达[(264.59±24.13) pg/ml比(578.30±51.04) pg/ml]显著低于IL-1β+miR-con组,差异有统计学意义(t=24.431、14.653、20.178、12.297、10.563、17.138,P<0.05)。anti-miR-499a+KPSE+H+IL-1β组细胞吸光度值显著低于anti-miR-NC+KPSE+H+IL-1β组(0.38±0.04比0.78±0.06),cleaved-Caspase-3表达(0.78±0.07比0.46±0.04)、细胞凋亡率[(19.63±1.52)%比(10.23±1.01)%]、TNF-α[(63.22±6.24) pg/ml比(32.57±3.16) pg/ml]、IL-1β[(456.97±43.81) pg/ml比(204.61±18.26) pg/ml]、IL-6表达[(398.74±34.12) pg/ml比(257.19±22.41) pg/ml]显著高于IL-1β+miR-con组,差异有统计学意义(t=16.133、12.041、17.599、13.431、15.125、25.022,P<0.05)。结论KPSE可降低IL-1β诱导的软骨细胞损伤,其机制可能与上调miR-499a表达有关。
简介:摘要 目的:探究雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床效果及其安全性。方法:选取本院皮肤科2021.2-2022.2期间收治的慢性湿疹患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分配为对照组和观察组,每组各32例。对照组采取咪唑斯汀治疗,观察组采用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗。比较治疗前后两组患者皮损程度(EASI)评分、瘙痒程度评分、炎性因子水平和不良反应情况。结果:治疗后,两组患者EASI评分、瘙痒程度评分和炎性因子评分均得到改善,且观察组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应几率为18.75%,对照组为43.76% ,观察组不良反应几率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合咪唑斯汀能有效改善慢性湿疹患者皮损瘙痒情况,降低炎性反应指标改善预后,具备较高的用药安全性,值得临床推广。
简介:摘要 越橘提取物免疫调节作用的试验研究。本试验以越橘提取物0.017g/kg·bw/d、0.033g/kg·bw/d、0.1g/kg·bw/d三个剂量经口给予小鼠一个月,进行小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性测定。结果显示,中、高剂量组小鼠溶血空斑数、NK细胞活性高于空白对照组,差异均有统计学意义(P
简介:摘要:目的:观察人参提取物的急性毒性、遗传毒性和30天喂养毒性,为其安全应用提供依据。方法:急性毒性实验,对小鼠灌服20g/kg的受试物,连续14天。遗传毒性实验,进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验,30天喂养毒性试验,将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组(1.0、0.5、0.25g/kg.bw),连续灌胃30天。结果:人参提取物小鼠MTD>20g/kg。遗传毒性试验3项的结果均为阴性。30天喂养试验中,与正常对照组比较,人参提取物高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与受试物有关的异常改变,病理组织学检查未发现与受试物有关的异常改变。结论:在本实验条件下未观察到人参提取物有明显毒性反应。
简介:【摘要】目的 进行人参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,人参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;人参提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。人参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论人参提取物长期食用是安全的。