简介:目的:建立测定抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:选用InertSustainC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为266nm,柱温为35℃。结果:吲哚美辛在1.010~202.1μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,加样回收率为98.1%。13批供试品检测到非法添加吲哚美辛。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛的含量测定。
简介:摘要目的探析溶血现象对疾控中心血液检验效果产生的影响。方法随机选择2016年7月~2017年7月到疾控中心接受健康检查人员180例,根据其检测方法的区别命名为对照组(室温自然分离与规范离心)与观察组(人工溶血且规范离心分离),对比观察组与对照组血液检验情况。结果数据显示,观察组与对照组乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)、钾离子(K+)、总胆固醇(CHOL)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)等数据对比差异明显(P<0.05);而甘油三酯(TG)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、肌酐(Cr)等数据对比差异不明显(P>0.05)。结论一旦血液标本出现溶血的情况,对检验结果则会产生一定的影响。因此,疾控中心需要重视血液标本采集工作且加强存储,确保血液检测结果精确性明显提高。
简介:摘要目的浅析溶血现象对临床常规生化检验结果的影响。方法此次研究的对象是选取2015年6月~2015年12月我院健康体检人员的血液标本共350例,将血液标本平均分配至2支分离胶真空管中,其中1支常规行生化检验(A组),另1支人工溶血后进行生化检验(B组)。比较两组生化检验结果的差异性,总结溶血现象对检验结果的影响,并研究预防与处理对策。结果B组(溶血组)标本检验异常率明显高于B组(非溶血组),差异有统计学意义(P<0.05)。溶血现象导致ALT、AST、LDH、CHOL等多项生化指标结果误差。结论溶血现象会对临床常规生化检验结果造成影响,因此需加强生化检验质控水平,保证生化检验结果的准确性。
简介:摘要:目的:探讨 HE染色中细胞核灰染现象及改善方法 ,提高 HE染色质量。方法:收集 30例 HE 染色发灰的胃镜、肠镜和子宫内膜等不同类型的组织 ,重新切片 ,通过调整苏木素染色条件以及染色前对组织进行修复处理 ,设对照组 ,比较各种处理方法的染色效果。结果:通过延长苏木素染色时间、 1%冰醋酸及 0.5%盐酸处理、水浴加热和 PBS抗原修复液、 EDTA抗原修复液分别采用水浴和高压修复处理,均能够不同程度地促进核染色 ,较好地改善 HE 染色细胞核灰染现象 ,但以 PBS高压处理法效果最佳。结论: PBS高压处理法是 HE染色细胞核灰染现象的一种有效处理方法。
简介:【摘要】 目的: 探究溶血现象给血液检验结果带来的影响,并分析溶血在其中所产生的作用。 方法: 择取 2015 年 12 月到 2016 年 12 月期间于笔者所在医院进行血液检验的 80 例健康受检者,按照抽血后标本是否出现溶血现象进行分组:标本出现溶血现象的 40 例归入研究组,标本未出现溶血现象的 40 例归入对照组。对比两组受检者在 血液 检验效果上的差异。 结果: 就乳酸脱氢酶 、谷草转氨酶 、总胆固醇 、谷丙转氨酶 以及钾离子 的检验结果而言,研究组高于对照组;就磷酸酶 的检验结果而言,研究组低于对照组,统计学有差异( P < 0.05 )。就尿素氮 、肌酐 、甘油三酯 、葡萄糖 、血尿酸 检验结果而言,两组无统计学差异( P > 0.05 )。 结论: 溶血现象可以引起除尿素氮、肌酐、甘油三酯、葡萄糖、血尿酸之外的多项指标变化,血液检验应规划其操作流程,以提高 血液 检验结果的准确性。