简介：摘要目的探讨影响成年人肺结核病的非生物危险因素。方法对2014年1月～2015年5月期间我院收治的100例肺结核病成年患者的临床资料进行回顾性研究。将这100例患者列为观察组，另外选取100名正常人作为对照组。通过询问调查收集调查对象信息,制定调查表，用单因素分析和多因素非条件logistic回归模型分析，并对比两组的危险因素情况。结果单因素分析差异显著（P<0.05），有统计学意义，单因素变量有婚姻状况、吸烟、家庭收入及有无外出打工史；多因素分析（婚姻状况、个体经营、吸烟、家庭收入）的差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论未婚、吸烟、外出打工是肺结核的危险因素，在实际的肺结核防控治疗过程中，应对上述因素采取针对性的措施。

简介：摘要抗结核药物复合支架对于加强结核治疗成效有着积极的影响作用，但是对于现阶段的文献资料进行深入调查发现，很少有资料对抗结核药物复合支架的性能进行深入探讨。本文通过相应的方法对抗结核药物复合支架的制备和性能进行深入分析，希望对相关卫生医疗工作人员有所启示，促进我国卫生医疗水平的提升，下面就对相关内容进行详细阐述。

简介：高变异药物的生物等效性试验及量化评价是比较复杂且引人关注的现实课题,国内目前尚无专门的指导原则,本文参考FDA和EMA指导原则和国内外相关文献,对高变异药物生物等效性研究的复杂性、国际上关于高变异药物的法规、高变异药物生物等效性试验样本含量估算三个问题进行探讨,列出三种方法（查表法、公式法、软件法）进行平均生物等效性试验样本含量估算,为申办方进行高变异药物生物等效性研究提供参考。

简介：摘要目的探讨丙泊酚复合阿片类药物在胃镜检查中的应用效果。方法收集2015年6月至2016年6月来我院接受胃镜检查的患者180例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=90）仅接受丙泊酚进行麻醉，观察组（n=90）使用丙泊酚符合芬太尼进行麻醉，比较两组患者入境前（T0）、入境后1min（T1）、入境后3min（T2）和入境后5min（T3）的心率、收缩压、舒张压和丙泊酚消耗量、胃镜检查时间、呼唤睁眼时间。结果观察组患者T1、T2、T3时刻的SBP、DBP、HR均明显优于对照组，P<0.05；观察组患者丙泊酚消耗量、呼唤睁眼时间均明显少于对照组，P<0.05；两组患者胃镜检查时间无显著性差异，P>0.05。结论丙泊酚复合阿片类药物可有效改善患者在胃镜检查中的生命体征，对于减少患者丙泊酚的使用剂量、减少苏醒时间均具有积极作用，且不会对患者胃镜检查产生不良影响，效果理想，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究药物联合生物反馈治疗肠易激综合征的临床疗效。方法本次研究选取的研究对象为2012年7月～2015年10月期间在我院进行治疗的肠易激综合征患者,将90例患者简单随机分为2组，45例肠易激综合征患者为一组。其中，一组患者实施常规药物治疗（对照组）,另一组采用药物联合生物反馈治疗（观察组）。对比两组的临床总有效率和治疗前后的焦虑、抑郁情况和临床症状出现情况。结果观察组肠易激综合征患者的各项指标均优于对照组（P＜0.05）。结论对肠易激综合征患者使用药物和生物反馈联合治疗，疗效佳。

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简介：摘要目的探讨头孢克肟混悬剂与颗粒剂的药物动力学与生物等效性，进而促进临床用药质量的提升。方法选择21例健康男性作为观察对象，单剂量口服200mg头孢克肟，并在服药0、30min、1h、2h、3h、4h、5h、6h、8h、12h、16h、24h时采集受检者血清样品，采用RP-HPLC法对血清中头孢克肟浓度进行测定，并计算出药动学相关参数。采用双单侧t检验方法，比较头孢克肟混悬剂与颗粒剂AUC、Cmax、Tmax等参数之间的差距。结果头孢克肟混悬剂与头孢克肟颗粒剂在健康人群中体内药-时曲线符合单室开放模型（一级吸收），且两种制剂药物动力学AUC、Cmax、Tmax参数无显著差异（P＞0.05）；头孢克肟混悬剂对颗粒剂的相对生物利用度达到107.4%。结论头孢克肟混悬剂与颗粒剂在健康人群体内具有相同的生物效应。

简介：2016年3月22日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息，要求修订所有含阿片类药品的产品说明书，以包含以下这些风险警告。

简介：1加拿大提醒替格瑞洛的出血风险加拿大卫生部审查了3项由生产商实施的加拿大替格瑞洛处方医生调查。这些调查提示,某些处方医生并未充分理解与替格瑞洛同时给药的阿司匹林（ASA）剂量,以及与该药物相关的出血风险。加拿大卫生部希望在替格瑞洛药品说明书中提醒医务人员下列与出血相关的重要安全性和用药信息。应以单次180mg口服负荷剂量（2片90mg片剂）开始替格瑞洛治疗,然后以90mg每日2次持续用药。

简介：1美国警告阿片类与苯二氮?类等药物联合使用导致的严重风险2016年8月31日,美国食品药品理局（FDA）评估发现，阿片类药物与苯二氮?类或其他抑制中枢神经系统（CNS）的药物联合使用的现象日益增多，这种联合用药会导致严重副作用，包括呼吸减慢或呼吸困难，甚至死亡。为减少阿片类与苯二氮?类或阿片类与其他CNS抑制剂联合使用的情况，FDA提出严重警告，要求在阿片类镇痛药和止咳药以及苯二氮?类药物的说明书中添加黑框警告。

简介：1美国更新全身用氟喹诺酮类药品的说明书警示其致残风险2016年7月26日,美国食品药品监督管理局（FDA）批准更新全身用氟喹诺酮类（即口服或注射给药）抗菌药物的说明书,警示这些药物与发生肌腱、肌肉、关节、神经和中枢神经系统的致残性永久性副作用相关,这些副作用可同时发生在同一患者身上。

简介：摘要目的了解化疗药物对配置人员的职业危害，探讨如何加强静配中心人员配置化疗药物的职业防护。方法通过阐述静配中心人员在配置药物中的职业危害，从规范化疗药物配置的操作流程、加强人员管理等方面，来探讨静配中心人员进行化疗药物配置时的职业防护。结论配置中心工作人员严格遵守操作规程、严格执行消毒操作规程，全面加强职业防护措施和自我防护意识，一定会将化疗药物配置的职业危害降低到最小程度。

简介：

简介：我儿子12岁，两周前因受寒出现发热，伴咳嗽、咳痰和胸病，到附近医院就诊，当时测体温为39．6℃。做血常规检查，其中白细胞总数为14．9×10^9／升，中性粒细胞92％、X线片示左上叶实变，诊断为肺炎给予哌拉西林／他唑巴坦抗感染治疗，十天后症状减轻，在进行第11天治疗时，虽然咳嗽咳痰缓解，却叉出现了高热伴寒战，

简介：摘要目的对心血管药物胺碘酮对心律失常患者心电图的影响进行分析探讨。方法以我院2014年1月～2015年2月收治的80例心律失常患者采用胺碘酮治疗，对比患者治疗前后的心电图变化。结果80例患者治疗后经DCG检查治疗有效71例，治疗有效率为88.75%，无效8例，无效率10%，恶化1例，恶化率为1.25%。患者治疗后心率每分钟减缓5～20次，平均（12.6±1.4）次，患者治疗后的心律失常发生次数明显减少，P<0.05，差异具有统计学意义。结论胺碘酮治疗心律失常效果确切，可有效改善患者的临床症状，值得临床推广借鉴。

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简介：摘要目的探讨相关药物政策对呼吸内科药物使用的影响，并为医院呼吸内科的为临床合理用药提供有效帮助与指导。方法针对我院从2013年-2015年的926例呼吸内科住院患者所使用的抗菌药物的种类、用药频率、药物利用指数和病原学检验等数据进行回顾性分析，并采取统计学统计。结果我院呼吸内科住院患者抗菌药物的使用率为90%，共涉及6类14个品种；联合用药率为24.6%，病原学送检率为92.7%，阳性率为15.8%.DDDs排序居前3位的抗菌药物分别为美洛西林、头孢哌酮、舒巴坦钠。结论目前我院在临床呼吸内科的药物使用上，基本符合国家药物政策的规范和要求，但在新环境和政策的影响下，将可能发生深刻的改变。