简介:摘要:目的:探讨电子B-D与传统B-D监测效果影响因素及优缺点。方法:回顾性2021.1月-2022.12月预真空压力蒸汽灭菌器的B-D试验监测情况,分析监测效果的影响因素。结果:主要影响因素包括设备故障、蒸汽质量和人为因素,人为因素是导致试验监测失败的主要原因。结论:传统B-D试验监测效果的影响因素较多,需要规范制作试验包,加强对试验灭菌器的监测,并加强对工作人员的专业培训,以提高试验监测效果,且价格昂贵。电子B-D受人为因素影响较小,节约成本,电子B-D测试记录仪能够很好地为预真空高压灭菌器的维护和维修提供方便的帮助 。
简介:【摘要】目的 研究凝血三项,血常规,D-二聚体在诊断临产产妇异常时的价值。方法 选择2021.10-2022.10期间我院44例进行体检的非妊娠健康女性为对照组,44例临产产妇为研究组,对比分析两组凝血三项、血常规和D-二聚体检查结果。结果 两组血小板水平接近(P>0.05),研究组红细胞水平、血红蛋白水平、红细胞比容较对照组低,白细胞水平较对照组高(P<0.05);研究组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间较对照组短,纤维蛋白原、D-二聚体水平较对照组高(P<0.05)。结论 采用凝血三项,血常规,D-二聚体检查可以对临产产妇的身体状况和分娩风险进行评估,意义重大。
简介:摘要:相比传统技术,3D打印技术具有个性化的快速定制功能,在医疗设备维修中使用尤为明显,可以显著降低医疗设备的维修成本,节约维修时间,及时快速的解决临床故障报修。本文将以此为前提,浅析如何利用3D打印技术,解决实际的医疗设备维修,以及该技术在实际业务中的具体应用策略。
简介:【摘要】目的:分析心力衰竭中CRT-D治疗的应用效果。方法:选择近3年(2019年1月-2022年2月)本院收治的心力衰竭患者28例,回顾临床资料,所有患者均接受CRT-D治疗,观察CRT-D手术前、手术6个月后左室射血分数值、NYHA心脏功能分级、6min步行试验结果以及室性心律失常的发生情况,同时随访观察患者生活质量变化情况。结果:术后6个月,患者左室射血分数值、NYHA心脏功能分级、6min步行试验较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);随访期间,28例患者中共发生室性心律失常3次,经CRT-D治疗成功,且病情控制良好;随访术后6个月,患者生各项活质量评分较术前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CRT-D治疗不仅可改善心力衰竭患者心功能,缓解其临场症状,还能降低不良心功能事件发生,提高生活质量。
简介:[摘要]目的:推广应用锡盟中心医院“青苗儿童早期发展计划”项目为0-2岁婴幼儿进行定期常规体检的同时监测维生素D,分析0-2岁儿童常规体检、定期检测维生素D、及时指导补充维生素D发生维生素D缺乏性佝偻病的几率与未进行定期常规体检维生素D缺乏性佝偻病的发生几率的差别。方法:本次研究中的对象来自我院2021年9月至2023年9月进入“青苗儿童早期发展计划”项目的0-2岁的婴幼儿共600名。将其进行分组,从我院产科出生并建档的新生儿中选取足月、顺产、适于胎龄儿、无先天性器质性疾病的新生儿300名划分为一组;到我院进行健康体检、0-2岁的儿童中选取满足同等条件的300名婴幼儿划分为另一组。两组均于1岁内每3个月检测1次;满1周岁后每6个月检测1次,直至满2周岁。比较两组婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的发生率,与早期指导补充之间的关系。结果:从我院产科出生并建档的这一组新生儿,按照常规定期体检,因能够及早发现维生素D缺乏,及时给予干预指导进行维生素D的补充,导致发生维生素D缺乏性佝偻病的几率明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 儿童出生后常规体检同时接受维生素D检测,有助于做到儿童维生素D缺乏的早发现、早诊断、早治疗,发生维生素D缺乏性佝偻病的几率降低,有助于婴幼儿骨健康。
简介:AbstractObjective:The relationship between mitochondrial DNA (mtDNA) polymorphisms and abnormalities in sperm quality has been the subject of several studies, with the objective of improving the treatment of male infertility. This study, which contributes to the identification of genetic markers of sperm abnormalities, was conducted to study mtDNA mutations in the asthenozoospermia profile.Methods:This case-control study included 30 patients with asthenozoospermia and 28 with normospermia after spermogram and spermocytogram analyses. After the extraction of total DNA from the spermatozoa of 58 ejaculates from these individuals using the phenol-chloroform method, the amplification of genes of interest in mtDNA using specific primers was performed by conventional polymerase chain reaction, and sequencing was used to detect mutations.Results:Male patients with asthenozoospermia in the tertiary sector had significantly more mutant- than wild-type (P = 0.0005) MT-CO II genes. Similarly, for the same gene, males with asthenozoospermia and primary infertility had significantly more mutants than the wild-type (P = 0.001). Sequencing revealed 29 mutations that were observed only with asthenozoospermia, which could be the basis for low sperm mobility.Conclusion:This study identified several mutations in mtDNA genes that could be considered genetic markers of asthenozoospermia if confirmed in a deeper study.
简介:摘要:目的 诊断小儿维生素D缺乏性佝偻病时可以应用血25-羟维生素D来进行诊断,本文探讨此方式具体的诊断价值。方法 此次研究的118例对象全部为我院儿科门诊疑似佝偻病的儿童患者,对所有患儿进行检验,并计算碱性磷酸酶和血25-羟维生素D二者之间进行联合对佝偻病诊断效能,结果 在所有儿童患儿中,经过检测其中有45例患儿为佝偻病患儿。碱性磷酸酶+25-羟维生素D对佝偻病的准确度和灵敏度以及阳性预测值进行联合诊断,其结果相比碱性磷酸酶和血25-羟 维生素D的单独诊断要高很多。结论 对小儿维生素 D缺乏性佝偻病进行诊断时,其血25-羟维生素D是十分重要的指标,可以将诊断的准确性进行提高。
简介:【摘要】目的:研究急诊胸痛小组护理模式对优化STEMI患者D-to-B治疗时间。方法:选取2022年1月—2022年12月期间在我院收治的STEMI患者100例,随机分为对照组(常规护理模式)和观察组(急诊胸痛小组护理模式);比较两组的治疗时间。结果:观察组与对照组相比,急诊科滞留时间、D-to-B时间更短,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:急诊胸痛小组护理模式对优化STEMI患者D-to-B治疗时间更短,效果更显著,可进一步推广。