简介：摘要首先G文件就是GAAF文件的缩写，是指高空全月探测数据文件，我区于2011年开始对我区5站高空资料形成G文件格式，并进行格式检查及质量检查。

简介：摘要近些年来，随着我国观测工作逐渐朝着自动化观测的转变，在增强气象观测数据时效性和准确性的同时，也对气象观测的整体效率和质量提出了更高的要求。由于地面气象观测工作中受到多方面因素的共同作用，很容易影响地面观测数据文件质量。基于此，本文结合哈密市十三间房气象站开展地面测报工作的实际，在分析影响地面观测数据文件质量因素的同时，重点给出了几点提升地面观测数据文件质量对策，仅供相关部门进行参考。

简介：摘要随着地面气象观测自动化水平的增强，地面气象观测数据文件的审核重点逐渐转化为观测项目的合理性及数据质量控制分析。基于此，本文重点对地面气象观测数据文件审核进行分析，以期增强地面测报质量。

简介：摘要随着科学技术水平的快速发展，我国的地面气象探测自动化程度不断加深，计算机数据处理技术的发展，使得地面气象观测数据文件的程序化、信息化和自动化特征越发突出。数据审核的重点开始朝着目测项目的合理性以及数据质量分析和控制方向发展。本文主要论述地面测报资料数据文件审核技巧，以期为提高我国地面气象观测数据文件质量提供参考借鉴。

简介：摘要目的降低护理文件书写缺陷率。方法对在我科工作的12名护士及其书写的护理文件相关资料进行回顾性研究，开展以“降低护理文件书写缺陷率”为主题的品管圈活动，运用品管圈活动程序，针对导致护理文件书写缺陷率高，进行要因分析及采取相应的对策。结果进行品管圈活动后，我科护理文件书写缺陷率低于进行品管圈活动前的水平，护理文件书写质量有明显改善。结论开展品管圈活动能有效降低护理文件书写缺陷率。

简介：在现今有源RFID技术不断发展成熟的过程当中，其所具有的功能也具有了较为复杂的特点。在本文中，将就有源RFID标签安全文件系统的设计进行一定的研究。

简介：摘要目的探讨全员参与护理文件书写质量控制的效果。方法抽取本院最近一年住院患者的护理文件310份，均等划分为A组和B组，每组155份。采取不同的方法对两组患者的护理文件书写质量进行控制，A组采取常规的方法，即护理文件书写质量控制只由一名护士长和2名质控护士负责；B组则采取全员参与的方式，即护理文件书写质量控制由全科所有护士共同负责，并把此项工作纳入绩效考核的范围。记录并比较两组护理文件的优秀率和零缺陷率。结果A组患者护理文件的优秀率为70.7%、零缺陷率为45.3%，明显小于B组患者护理文件的优秀率91.9%和零缺陷率88.5%(P＜0.05)。结论在护理文件书写质量的控制中采取全员参与的方式能够大大提高护理文件的书写质量，如果广泛地应用于临床，一定会有很好的前景。

简介：摘要目的探讨实行三级质控对呼吸内科护理文件书写质量的影响。方法随机抽取我院2016年1—6月出院的500份病历作为对照组，2016年7—12月出院的500份病历作为研究组。对照组护理文件由科室质控员质控；研究组实施三级质量控制体系。比较两组的质控效果。结果研究组护理文件书写缺陷明显低于对照组(P＜0.05)。结论科室建立三级质控，可明显提高护理文件的书写质量，减少护理文件书写缺陷，护理工作满意度得到提升。

简介：摘要伴随着信息技术的日新月异，电子文件已成为时代主流，而研究电子文件的管理实现一体化问题就成为了当务之急。本文总结电子文件兴起以来多年实践中经验，结合现阶段电子文件管理的实际情况，探讨进一步推动电子文件管理规范化实行的措施。

简介：摘要目的探讨品管圈活动在提高护理文件书写质量中的应用。方法成立品管圈小组，选定提高护理文件书写质量为主题的品管圈活动，对科内护理文件书写进行调查分析，拟定改善的目标，将改善方案依PDCA循环进行实施。结果通过品管圈活动，我科护理文件书写的质量有了明显提高,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论品管圈活动提高了我科护理文件书写的质量，提高了团队的凝聚力。

简介：文章针对医院后勤服务类项目在招标文件编制中存在的问题进行了全面分析和详细论述,并提出相应的对策,明确提高后勤服务类项目采购招标过程的规范性和科学性,对提升服务品质具有重要意义.

简介：摘要目的梅毒螺旋体抗体ELISA定性测定方法（TP-ELISA）方法学性能验证的评价分析。方法取临床确诊的梅毒患者高抗体滴度血清，稀释成多个梯度低滴度的血清，根据WS/T505-2017文件，对每个血清多次测定分别确定临界值、灰区、不精密度范围、阴性及阳性符合率，并与厂家给定的性能参数进行比较。结果梅毒螺旋体抗体ELISA定性测定方法（TP-ELISA）的临界A值为0.172，灰区即不精密度A值范围为0.136～0.204，灰区以外阴性符合率及阳性符合率均为100%。结论通过验证实验得出的结果与厂家给出的性能参数基本相符，说明厂家试剂在科室检验系统定的性能参数符合要求；但实验得出结果又与厂家参数不完全相同，说明实际检验条件下又不能直接套用厂家性能参数，实验室应制定出适合自己检测条件与检验系统的性能参数。