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  • 简介:大白菜突变体获得种质创新有效途径,也是开展功能基因组研究材料基础。本研究选取自交亲和、易进行小孢子培养大白菜自交系‘A03’作为构建突变体库野生型材料。分析EMS种子处理对M1、m^2种子和幼苗活力及生理特性影响,确定适宜诱变方案并构建突变体库,并针对突变体库m^2群体结球期、收获期和生殖生长阶段表型性状变异进行了分析。结果表明,以浓度0.4%EMS浸泡种子16h,以及连续对两代种子进行诱变处理,均可以构建大白菜突变体库。突变体库m^2群体植株在结球期、收获期和生殖生长阶段表型变异丰富,变异频率分别为21.65%、22.40%和25.65%。

  • 标签: 大白菜 EMS 突变体库 诱变育种
  • 简介:核桃一种具有较高经济价值植物,随着社会发展,核桃种植已经发展成为一种产业,特别是近几年,核桃带动了山区经济发展.本文主要论述了目前核桃栽培过程存有的一些问题、解决栽培核桃中各种问题方法或措施.

  • 标签: 核桃栽培 问题 对策
  • 简介:水稻在种植业中是非常重要一类,并且人们生活也离不开水稻.在水稻种植过程中,常常会遇到病虫害问题,这些问题严重影响着水稻产量.为了提高水稻产量,就必须解决这些问题,做好病虫害防治处理.本文结合水稻病虫害防治中一些问题进行了详细分析,并且提出了相关解决对策.

  • 标签: 水稻 病虫害 防治 问题 对策
  • 简介:本文分析了中职学校德育教育与学生管理工作存在基本问题和原因,阐述了中职学校德育教育与学生管理工作主要看法,针对加强中职学校德育教育与学生管理工作问题进行深入研究,最终提出了德育教育与学生管理策略.希望通过本文分析研究,实现加强中职学校德育教育与学生管理工作目标.

  • 标签: 中职德育 学生管理 教育策略
  • 简介:目的:观察外源给予H2O2对C2C12细胞中UII/UT系统表达影响。方法:培养小鼠肌原细胞系C2C12细胞株,应用胎盘蓝染色和测定细胞培养液中LDH含量检测H2O2对细胞损伤影响,应用放射免疫方法检测细胞培养液和裂解液中UII含量,应用RT-PCR法测定C2C12中UTmRNA表达,应用WesternBlot检测不同浓度H2O2对肌原细胞系C2C12中UT蛋白表达影响。结果:外源给予不同浓度H2O2,C2C12细胞裂解液中UII含量各组间无明显差异,但增加了细胞孵育液中UII含量,10-4M和10-3M时分别增加了83.1%(p〈0.01)和94.5%(P〈0.01)。低浓度H2O2(0.5×10-6M,10-6M,10-5M,10-4M)刺激明显增加了UTmRNA表达,而高浓度H2O2(10-3M)刺激反而使UTmRNA表达降低。高浓度H2O2(10-6M,10-5M,10-4M,10-3M)刺激使UT蛋白表达分别增加了200.1%、255.6%、111.1%和100.1%(均p〈0.05)。结论:H2O2作为T2DM发病因素之一活性氧族,可能T2DM时骨骼肌组织中UII/UT系统表达增加一个因素。

  • 标签: 尾加压素II G蛋白偶联受体 过氧化氢
  • 简介:通过对华宁县开展林权管理配套工作现状分析,提出了存在集体林权制度主体改革遗留问题、林业服务中心工作机制不够完善和林业投融资体制有待进一步深化等问题,针对存在问题提出了妥善处理遗留问题、加强队伍建设和规范森林资源评估机构等解决对策.

  • 标签: 林权管理 配套工作 问题 对策 华宁
  • 简介:利用TP-M13-SSR分子标记方法,构建27份中国原产苹果属植物在12个SSR位点指纹图谱,并运用条码技术生成其分子身份证。12对引物共获得251个等位基因,平均21个。引物多态性好,仅用引物CH05b06即可区分全部供试材料。27份苹果材料在12个SSR位点遗传多样性、多态性信息含量和位点杂合度变化范围分别为0.6620~0.9455、0.6327~0.9211和0.6538~0.9319。基于CH05b06位点处获得指纹谱图即可得到每份供试材料独有的分子身份证。TP-M13-SSR分子标记技术适用于苹果属植物种质资源指纹图谱构建,利于分子基础数据库积累。基于苹果种质资源TP-M13-SSR指纹图谱可获得每份苹果种质资源独有的分子身份证。

  • 标签: 中国原产 苹果属 TP-M13-SSR 分子身份证
  • 简介:本论文在对污水处理工艺认识基础上,重点分析A^2/O工艺,得出A^2/O工艺在污水处理生产不可忽视地位.A^2/O工艺生物处理部分主要由厌氧池、缺氧池和好氧池三个部分组成.厌氧主要是释放磷,同时对有机物进行部分氨化;缺氧池主要是用来脱氮;好氧池能够去除BOD还能进行消化和吸收磷,功能多样.

  • 标签: A^2/O工艺 脱氮除磷
  • 简介:蒙古沙冬青(Ammopiptanthusmongolicus)中国西北荒漠区唯一常绿阔叶灌木,具有很强抗寒抗旱特性。利用PCR方法从该植物克隆到转录因子AmDREB2CcDNA和基因组DNA全长编码区,二者均由1191bp组成,无内含子序列,编码由396个氨基酸残基组成蛋白,其中含1个AP2结构域和1个核定位信号。表达分析显示,AmDREB2C转录受低温和干旱胁迫诱导。此外,将该基因编码区cDNA成功构建到植物表达载体pCAMBIA3300-35ST上,为后续研究其功能奠定了基础。

  • 标签: 蒙古沙冬青 DREB 基因克隆 表达分析
  • 简介:艾塞那肽(Exendin-4)从北美洲西北部钝尾毒蜥唾液中分离得到一种GLP-1受体激动剂,由39个氨基酸组成,首个上市用于治疗2型糖尿病肠促胰岛素拟似物.临床研究表明,艾塞那肽能有效地控制2型糖尿病患者血糖,同时也作用于机体心血管、骨骼、泌尿等多系统,在治疗糖尿病同时,发挥额外保护作用,成为国内外治疗2型糖尿病药物研究热点.

  • 标签: 艾塞那肽 2型糖尿病 药理作用 作用机制
  • 简介:目的:研究三种神经源性细胞中,缺氧条件下Apobec-1表达与COX-2表达水平及细胞缺血损伤程度之间关系。方法:对SH-SY5Y细胞,NG108-15细胞和PC12细胞分别施以无氧-无糖刺激,进而检测刺激前后细胞活力,乳酸脱氢酶(LDH)释放量,以及Apobec-1表达量,以研究缺氧对Apobec-1表达影响。在这三种细胞中分别过表达Apobec-1,检测细胞中COX-2蛋白及mRNA水平。结果:1在三种神经源性细胞中,随着无氧-无糖刺激时间延长,细胞损伤程度加重,同时Apobec-1和ACF表达量升高。2过表达Apobec-1可加重无氧-无糖刺激导致神经细胞损伤,具体表现为细胞活力降低及LDH释放量增加。3Apobec-1可在此三种神经源性细胞中提高COX-2蛋白及mRNA水平。结论:Apobec-1在神经源性细胞中与细胞缺氧损伤程度及COX-2表达密切相关。

  • 标签: Apobec-1 COX-2 神经源性细胞 缺氧 脑缺血
  • 简介:以树发属(Alectoria)化石为校正点,使用RPB2序列和BEAST分析方法估计梅衣科部分类群分化时间。梅衣科地衣部分谱系分化发生在白垩纪、古新世到始新世和渐新世;主要属内辐射则发生在晚始新世、早渐新世,并延续到中新世和上新世早期。估计主要谱系分化时间与古气候条件及古地质区域分支图相呼应。

  • 标签: 分化时间 梅衣科 树发属化石 RPB2 贝叶斯分析
  • 简介:始建于1992年西湖自然保护区原名甘肃敦煌西湖湾腰墩自然保护区,在2003年经国务院批准成为国家级自然保护区,其位于甘肃省敦煌市西部,甘肃河西走廊最西端.该保护区内有大面积湿地资源以及丰富野生动植物资源,截止到目前,保护区内共有种子植物80余种,这中间属于国家级保护植物有三种,它们胡杨、裸果木、梭梭.由于水源对植物生长十分重要,有时甚至决定性,而甘肃敦煌地区水源又相对匮乏,对不同水源距离进行研究可有利于保护区植物生长.本文主要针对不同水源距离对该自然保护区内胡杨林群落生长状况影响展开研究.

  • 标签: 水源距离 敦煌 西湖保护区 胡杨林
  • 简介:目的:建立十二指肠-空肠转流手术(duodenal-jejunalbypasssurgery,DJB)动物模型,观察术后GK大鼠胰岛素抵抗情况变化,研究DJB手术治疗2型糖尿病机理。方法雄性Wistar大鼠为空白对照组;雄性GK大鼠分为模型对照组和DJB手术组。分别手术后3、6和9周每组随机抽取6只动物进行高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验;钳夹实验结束后1周,检测肝脏GcK、G6P以及PEPCKmRNA表达情况以及骨骼肌细胞膜GLUT4含量变化。结果术后3周和6周,DJB手术组动物葡萄糖输注率(GIR)较模型对照组差异无显著性(P>0.05),肝脏GcK、G6P以及PEPCKmRNA表达量较模型对照组差异无显著性(P>0.05);术后9周,DJB手术组动物葡萄糖输注率(GIR)显著高于模型对照组(P<0.05),肝脏GcK表达量DJB手术组显著高于模型对照组(P<0.05),而G6P以及PEPCKmRNA表达量显著低于模型对照组(P<0.05);DJB手术后3、6和9周,DJB手术组骨骼肌细胞膜GLUT4含量较模型对照组差异无显著性(P>0.05)。结论DJB手术改善血糖水平通过改善体内肝脏组织胰岛素抵抗,通过调节糖代谢酶表达,进而提高肝脏葡萄糖摄取并抑制肝脏糖异生作用。在实验周期内,DJB手术对于骨骼肌组织胰岛素抵抗未发现有明显改善,提示DJB手术治疗2型糖尿病效果与时间有一定关系。

  • 标签: 2型糖尿病 GK大鼠 十二指肠-空肠转流术 高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验
  • 简介:小GTP结合蛋白属于Rho家族,植物特有的一类蛋白,在调控植物生长发育、抗逆和抗病过程中发挥着重要作用。本研究通过筛选非亲和条锈菌小种CYR32侵染诱导抗条锈病基因Yr5近等基因系(Taichung29*6/Yr5)cDNA文库,分离获得1个Rop家族基因全长cDNA序列,命名为TaRop2(TriticumaestivumRop2)。TaRop2包含1个591bp开放阅读框,预测编码含197个氨基酸残基蛋白质,分子量为21.52kD,理论等电点为9.49。通过在烟草表皮细胞瞬时表达,发现TaRop2分布细胞核内和细胞膜上。RT-PCR分析结果表明,在高盐处理、非亲和条锈菌小种CYR32和亲和混合白粉菌菌株侵染时,TaRop2基因表达水平升高,但被干旱、高温、低温和ABA处理抑制。说明TaRop2可能参与小麦防卫和抗逆反应过程。

  • 标签: 小麦 条锈菌 小GTP结合蛋白 防卫反应 胁迫反应
  • 简介:近年来,我国农村留守儿童现象突出,不仅数量有增无减,而且留守儿童生存和教育状况更是牵动着全国亿万人民心.虽然“人之初,性本善”,但“苟不教,性乃迁”,儿童教育问题关系着家庭和国家未来,我们应该足以重视.文章围绕着我国农村留守儿童教育现状,剖析原因,给出相应对策.

  • 标签: 农村 留守儿童 教育问题
  • 简介:目的:研究雌激素G蛋白偶联受体(Gprotein-coupledestrogenreceptor,GPER)-表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)-细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellularregulatedproteinkinases,ERK)信号通路在双酚A促乳腺癌细胞SKBR-3增殖中作用。方法:采用CCK8试剂盒检测SKBR-3细胞增殖情况,利用WesternBlot观察ERK1/2磷酸化变化。结果:与对照组相比,10-11~10-7M浓度双酚A具有促乳腺癌细胞增殖作用,10-9M浓度双酚A可诱导细胞增殖最大效应(细胞活力高于对照组约38.84%,P〈0.001);预孵GPER、EGFR、ERK1/2特异性抑制剂G15、AG-1478、PD98059后,双酚A诱导乳腺癌细胞增殖明显减少,细胞活力与单纯双酚A(10-9M)处理相比降低约14.27%、12.23%和17.98%(P〈0.05);双酚A(10-9M)处理细胞0.5、1、3小时后,发现磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)表达明显高于对照组,双酚A可快速激活ERK1/2;而阻断GPR30和EGFR后,ERK1/2磷酸化表达减少。结论:双酚A诱导乳腺癌细胞增殖可能与GPR30-EGFR-ERK1/2信号通路有关,但不是唯一通路。深入研究双酚A对促进乳腺癌细胞增殖机制,可能为乳腺癌防治提供新方向。

  • 标签: 双酚A GPER 乳腺癌 细胞增殖
  • 简介:生长在代谢恶劣环境中肿瘤细胞往往得到血液,氧气和营养物质供应非常匮乏,而在接近40%浸润性导管癌中均发现乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)具有过量高表达。在代谢应激情况下ACSS2促使肿瘤细胞乙酸作为额外营养来源使得肿瘤细胞可以适应恶劣代谢环境维持肿瘤细胞存活。近日,国际期刊Cancercell发表了德国和英国科学家共同合作这一研究成果。研究人员指出,在许多肿瘤类型中都会有脂肪酸合成通路选择性激活。

  • 标签: 乙酰辅酶A合成酶 肿瘤细胞 细胞存活 CELL 机制 2维
  • 简介:与许多在细胞浆内复制RNA病毒不同,流感病毒复制及转录都在细胞核内进行。流感病毒感染细胞进入细胞浆后,经病毒脱壳病毒核糖核蛋白体复合物(vRNP)释放到细胞浆。vRNP含有病毒RNA基因和碱性聚合酶1(PB1)、碱性聚合酶2(PB2)、酸性聚合酶(PA)及核蛋白(NP)。vRNP被主动运送到细胞核内,开始病毒基因组复制和转录。流感病毒感染细胞晚期,在细胞浆中新合成PB1、PB2、PA及NP蛋白也需要进入细胞核,参与新vRNP装配。我们简要介绍有关流感病毒vRNP和新合成PB1、PB2、PA及NP蛋白进入细胞核机制。

  • 标签: 甲型流感病毒 病毒核糖核蛋白体复合物 蛋白核内运
  • 简介:当代大学生生态文明素质教育对整个社会和谐发展关系紧密,影响重大,任务紧迫,形势逼人.据调查,我国当前大学生存在厉行节约美德传承不够、生态知识学习运用不够、尊重生命习惯养成不够和生态保护实际行动不够等问题.高校必须通过更新教育理念,创新教育设计,搭建教育平台,营造教育氛围等途径,培养具有生态文明素质建设人才,在生态文明建设中起到示范和引领作用.

  • 标签: 大学生 生态文明素质 素质教育