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  • 简介:摘要  目的:观察急性脑梗死(AIS)患者预后影响。方法: 2021年05月-2022年05月90例AIS患者,随机分为组与对照组,各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天,组在上述基础上加用治疗10天,。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果:治疗第10天组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组,组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签:       依达拉奉右莰醇 急性脑梗死 预后 影响
  • 简介:摘要  目的:观察急性脑梗死(AIS)患者预后影响。方法: 2021年05月-2022年05月90例AIS患者,随机分为组与对照组,各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天,组在上述基础上加用治疗10天,。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果:治疗第10天组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组,组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签:       依达拉奉右莰醇 急性脑梗死 预后 影响
  • 简介:摘要:目的:探讨联合丁苯酞对急性脑梗死患者的治疗效果。方法:选取我院2022年1-12月82例急性脑梗死患者,随机分对照组、观察组,对照组利用传统方案治疗,观察组利用联合丁苯酞治疗,比较两组治疗效果等差异。结果:两组治疗总有效率、ADL量表、FIM量表评分、CRP、IL-8均差异显著(P<0.05)。结论:急性脑梗死对患者的生命威胁性强,利用联合丁苯酞治疗的效果显著,且安全性较好,值得重视。

  • 标签: 急性脑梗死 依达拉奉右莰醇 丁苯酞 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:分析在急性脑梗死患者的临床治疗中应用不同的药物所取得的疗效。方法:选择我院神经内科自2021年3月至2022年3月期间收治的50例急性脑梗死患者纳入至此次临床研究作为参考对象,所有患者均接受了不同的诊疗方案,并以此作为此次临床分组的重要依据,将其中单纯口服丁苯酞胶囊的25例患者纳入至对照组中,其余25例患者则在对照组的基础上联合注射实施治疗,并将其所在的组别命名为试验组,分析和比较两组患者的不良反应发生情况及临床疗效。结果:在对照组的25例患者中,3例腹泻、2例血小板异常,其不良反应的发生率为20%;在试验组的25例患者中,仅有1例出现腹泻症状,其不良反应的发生率为4%,试验组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在急性脑梗死疾病的临床上,为了减少不良反应发生率,帮助患者获得显著的临床疗效,须给予丁苯酞胶囊+联合治疗,并将其作为急性脑梗死患者的最佳诊疗方案用于临床推广。

  • 标签: 急性脑梗死 丁苯酞胶囊 依达拉奉右莰醇
  • 简介:摘要:目的:探究临床择取治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取我院150例急性脑梗死患者展开试验,利用随机分配法将其均分为研究组和对照组。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗方式基础上增加注射浓溶液。对比两组NIHSS、BI指数得分,比较临床疗效。结果:经治疗后,两组NIHSS分数降低,BI指数评分升高,与治疗前的数据差异显著,且研究组变化大于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率98.67%,与对照组呈显著性差异(P<0.05)。结论:临床治疗急性脑梗死中,加入浓溶液的应用,能有效抑制患者脑细胞坏死,改善神经功能,提高治疗效果,促进患者日常生活活动能力恢复,值得被临床推广使用。

  • 标签: 依达拉奉右坎醇 脑梗死 疗效 预后
  • 简介:【摘要】目的:急性脑梗死中用的干预优势和干预积极性。方法:纳入90例急性脑梗死患者(2021.01-2023.05),均分2组(45例/组),对比组采取常规治疗,试验组在此基础上引入,对比两者差异。结果:试验组的疗效更高(P<0.05),但两组的副作用数据无明显差异(P>0.05);试验组的NIHSS更低,其BI更高,其CRP、IL-6指标均更低(P<0.05)。结论:可对病情转归有较大的积极作用,一是可以有效降低体内炎症指标,二是其对神经缺损情况的改善程度相对较大,三是可以有效改善患者生活,提高生活自理能力,四是疗效高,且在副作用上无差异,其疗效、安全性相对较高。

  • 标签: 依达拉奉右莰醇 急性脑梗死 副作用 安全性 优势
  • 简介:摘要:目的:研究联合替罗非班辅助综合康复干预治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:将我院在2020年6月-2024年2月接收94例老年急性脑梗死患者作为本次研究对象,Excel函数法分组,对照组给予联合替罗非班治疗,实验组在对照组基础上实施综合康复干预治疗。结果:实验组NIHSS、BI评分、Fugl-meyer评分及mRS评分均更优,P<0.05。结论:联合替罗非班辅助综合康复干预治疗老年急性脑梗死的临床疗效显著。因此,在进行老年急性脑梗死改善时,不仅需利用联合替罗非班进行治疗,还需加强对综合康复干预重视度。

  • 标签: 依达拉奉右莰醇 替罗非班 综合康复干预 老年 急性脑梗死 mRS评分
  • 简介:摘要:目的:探究临床择取治疗脑梗死的疗效。方法:选取我院150例急性缺血性脑梗死患者展开试验,利用随机分配法将其均分为研究组和对照组。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗方式基础上增加注射浓溶液。对比两组NIHSS、BI指数得分,比较临床疗效。结果:经治疗后,两组NIHSS分数降低,BI指数评分升高,与治疗前的数据差异显著,且研究组变化大于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率98.67%,与对照组呈显著性差异(P<0.05)。结论:临床治疗急性缺血性脑梗死中,加入浓溶液的应用,能有效抑制患者脑细胞坏死,清楚氧自由基,改善神经功能,提高治疗效果,促进患者日常生活能力恢复,降低患者致残率。

  • 标签: 依达拉奉右坎醇 脑梗死 疗效 预后
  • 简介:摘要目的对治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨、研究。方法从2013年10月至2015年5月间收治的急性脑梗死患者中筛选出66例,根据治疗方案的不同分为两组,各33例。采用常规疗法的33例患者为对照组,在常规疗法基础上联合治疗的33例患者为实验组,对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组Hcy水平无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组Hcy水平明显低于对照组,P<0.05;两组患者不良反应发生率无明显差异,P>0.05;实验组并发症发生率及平均住院时间均明显少于对照组,生活质量评分高于对照组,P<0.05。结论是一种安全、有效的急性脑梗死治疗药物,具有较高的临床推广价值。

  • 标签: 依达拉奉 急性脑梗死 临床应用
  • 简介:摘要目的研究观察脑梗死急性期清除自由基,阻止脑梗死进展,抑制迟发性神经元死亡的作用。方法选取我院2013年1月-2013年6月发病在24小时内,120例急性脑梗死病人。随机分2组,A组应用,B组不应用清除自由基药物。观察发病1周内病情进展情况。结果脑梗死进展发病率明显低于B组。结论急性脑梗死早期清除自由基损害疗效显著。

  • 标签: 依达拉奉 自由基损害 急性脑梗死 脑梗死进展
  • 简介:摘要目的研究观察应用于急性脑梗死治疗的效果。方法择取2011年10月-2013年10月期间在我院接受治疗的150例急性脑梗死患者,随机性分成试验组与对照组,每组各有75例患者。对照组应用阿司匹林、阿托伐他汀予以常规治疗;试验组在阿司匹林、阿托伐他汀常规治疗的基础上应用加以治疗。结果经0.5个月治疗后,试验组75例患者的总有效率为90.67%(68/75)明显大于对照组的66.67%(50/75),差异P<0.05有统计学意义。并且试验组患者的神经功能缺损程度远远小于对照组,差异P<0.05有统计学意义。结论应用于急性脑梗死的临床治疗取得了满意成效,使神经功能缺损得到显著改善,其临床推广、应用价值较高。

  • 标签: 依达拉奉 急性脑梗死 效果
  • 简介:目的:观察急性脑梗死的疗效。方法:对我院神经内科住院60例发病48小时以内的急性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,14天为一个疗程;分别在治疗前、治疗后1周、治疗后2周评估其神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力。结果:治疗组总有效率83,33%,对照组总有效率56.67%,差异具有显著性(P〈0.05)。治疗组神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力在治疗后1周与治疗前比较无显著差异,但治疗2周差异具有显著性(P〈0.05)。结论:治疗急性脑梗死疗效好,安全性高。

  • 标签: 脑梗死 依达拉奉
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  • 简介:目的:观察治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择诊断明确的急性脑梗死患者40例.治疗组在常规治疗基础上给予治疗14天.治疗前及治疗14天后,按临床神经功能缺损程度评分标准,进行临床疗效评定.结果:治疗组14天后神经功能缺损评分明显低于对照组,总有效率明显高于对照组.结论:治疗急性脑梗死安全有效.

  • 标签: 依达拉奉 急性脑梗死 自由基清除剂
  • 简介:摘要目的观察治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法138例急性脑梗塞患者随机分为加常规治疗组69例和常规治疗组69例,加常规治疗组在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上,加用注射液30mg,静脉滴注,每天2次,共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)及日常生活能力(ADL)的评定。结果各组治疗后14天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05);治疗组无明显不良反应。结论治疗急性脑梗塞安全、有效,且早期用药效果更好。

  • 标签: 急性脑梗塞 依达拉奉注射液 疗效观察
  • 简介:目的观察羟自由基清除剂治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法50例急性脑梗死患者随机分为治疗组26例,常规治疗组24例.采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准,对治疗后7d、14d的临床疗效进行评价.结果治疗7d、14d后治疗组ESS评分显著低于对照组,治疗组的临床疗效显著优于对照组.结论治疗急性脑梗死安全有效.

  • 标签: 依达拉奉 脑梗死 神经功能
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  • 简介:作为新型脑保护剂已经在急性脑梗死治疗中发挥重要作用.其作用机制:(1)清除自由基和抑制脂质过氧化.(2)对缺血性血管障碍大鼠模型的脑保护作用(脑水肿及脑梗死体积的抑制作用,神经缺损体征的减轻作用),并有望能延长缺血周边区可能恢复血流的治疗时间窗[1].自2004年6月至2005年3月我们选择临床确诊脑梗死病人51例,给予治疗,并与应用低分子右旋糖酐、复方丹参治疗的54例进行对照.现报告如下:

  • 标签: 急性脑梗死 依达拉奉 疗效观察 2004年6月 脂质过氧化 清除自由基
  • 简介:目的用常规药物对比,观察加用治疗急性脑梗死的临床效果.方法71例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组35例,对照组36例.对照组用常规治疗方法(低分子肝素、丹参、胞二磷胆碱等治疗),治疗组在常规治疗的基础上加用注射液30mg,静脉滴注,bid,2周后进行疗效评定.结果治疗组总有效率85.71%,显效率60.00%,其中基本痊愈8例,显著进步13例,进步9例,无变化4例,恶化0例,死亡数为1例;对照组总有效率58.33%,显效率38.09%,其中基本痊愈4例,显著进步10例,进步7例,无变化11例,恶化3例,死亡1例,两组间有显著性差异.治疗组有3例,对照组有2例谷丙转氨酶增高;治疗组有2例,对照组有1例肌肝增高,两组间统计学比较无显著性差异.结论治疗急性脑梗死疗效好、安全性高、方便应用,对急性脑梗死患者非常有益.

  • 标签: 急性脑梗死 依达拉奉 自由基清除剂