简介:摘要 目的:观察依达拉奉右莰醇对急性脑梗死(AIS)患者预后影响。方法: 2021年05月-2022年05月90例AIS患者,随机分为依达拉奉组与对照组,各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天,依达拉奉组在上述基础上加用依达拉奉右莰醇治疗10天,。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果:治疗第10天依达拉奉组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组,依达拉奉组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要 目的:观察依达拉奉右莰醇对急性脑梗死(AIS)患者预后影响。方法: 2021年05月-2022年05月90例AIS患者,随机分为依达拉奉组与对照组,各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天,依达拉奉组在上述基础上加用依达拉奉右莰醇治疗10天,。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果:治疗第10天依达拉奉组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组,依达拉奉组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:分析在急性脑梗死患者的临床治疗中应用不同的药物所取得的疗效。方法:选择我院神经内科自2021年3月至2022年3月期间收治的50例急性脑梗死患者纳入至此次临床研究作为参考对象,所有患者均接受了不同的诊疗方案,并以此作为此次临床分组的重要依据,将其中单纯口服丁苯酞胶囊的25例患者纳入至对照组中,其余25例患者则在对照组的基础上联合注射依达拉奉右莰醇实施治疗,并将其所在的组别命名为试验组,分析和比较两组患者的不良反应发生情况及临床疗效。结果:在对照组的25例患者中,3例腹泻、2例血小板异常,其不良反应的发生率为20%;在试验组的25例患者中,仅有1例出现腹泻症状,其不良反应的发生率为4%,试验组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在急性脑梗死疾病的临床上,为了减少不良反应发生率,帮助患者获得显著的临床疗效,须给予丁苯酞胶囊+依达拉奉右莰醇联合治疗,并将其作为急性脑梗死患者的最佳诊疗方案用于临床推广。
简介:摘要:目的:探究临床择取依达拉奉右坎醇治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取我院150例急性脑梗死患者展开试验,利用随机分配法将其均分为研究组和对照组。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗方式基础上增加注射依达拉奉右坎醇浓溶液。对比两组NIHSS、BI指数得分,比较临床疗效。结果:经治疗后,两组NIHSS分数降低,BI指数评分升高,与治疗前的数据差异显著,且研究组变化大于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率达98.67%,与对照组呈显著性差异(P<0.05)。结论:临床治疗急性脑梗死中,加入依达拉奉右坎醇浓溶液的应用,能有效抑制患者脑细胞坏死,改善神经功能,提高治疗效果,促进患者日常生活活动能力恢复,值得被临床推广使用。
简介:【摘要】目的:急性脑梗死中用依达拉奉右莰醇的干预优势和干预积极性。方法:纳入90例急性脑梗死患者(2021.01-2023.05),均分2组(45例/组),对比组采取常规治疗,试验组在此基础上引入依达拉奉右莰醇,对比两者差异。结果:试验组的疗效更高(P<0.05),但两组的副作用数据无明显差异(P>0.05);试验组的NIHSS更低,其BI更高,其CRP、IL-6指标均更低(P<0.05)。结论:依达拉奉右莰醇可对病情转归有较大的积极作用,一是可以有效降低体内炎症指标,二是其对神经缺损情况的改善程度相对较大,三是可以有效改善患者生活,提高生活自理能力,四是疗效高,且在副作用上无差异,其疗效、安全性相对较高。
简介:摘要:目的:研究依达拉奉右莰醇联合替罗非班辅助综合康复干预治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:将我院在2020年6月-2024年2月接收94例老年急性脑梗死患者作为本次研究对象,Excel函数法分组,对照组给予依达拉奉右莰醇联合替罗非班治疗,实验组在对照组基础上实施综合康复干预治疗。结果:实验组NIHSS、BI评分、Fugl-meyer评分及mRS评分均更优,P<0.05。结论:依达拉奉右莰醇联合替罗非班辅助综合康复干预治疗老年急性脑梗死的临床疗效显著。因此,在进行老年急性脑梗死改善时,不仅需利用依达拉奉右莰醇联合替罗非班进行治疗,还需加强对综合康复干预重视度。
简介:摘要:目的:探究临床择取依达拉奉右坎醇治疗脑梗死的疗效。方法:选取我院150例急性缺血性脑梗死患者展开试验,利用随机分配法将其均分为研究组和对照组。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗方式基础上增加注射依达拉奉右坎醇浓溶液。对比两组NIHSS、BI指数得分,比较临床疗效。结果:经治疗后,两组NIHSS分数降低,BI指数评分升高,与治疗前的数据差异显著,且研究组变化大于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率达98.67%,与对照组呈显著性差异(P<0.05)。结论:临床治疗急性缺血性脑梗死中,加入依达拉奉右坎醇浓溶液的应用,能有效抑制患者脑细胞坏死,清楚氧自由基,改善神经功能,提高治疗效果,促进患者日常生活能力恢复,降低患者致残率。
简介:摘要目的对依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨、研究。方法从2013年10月至2015年5月间收治的急性脑梗死患者中筛选出66例,根据治疗方案的不同分为两组,各33例。采用常规疗法的33例患者为对照组,在常规疗法基础上联合依达拉奉治疗的33例患者为实验组,对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组Hcy水平无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组Hcy水平明显低于对照组,P<0.05;两组患者不良反应发生率无明显差异,P>0.05;实验组并发症发生率及平均住院时间均明显少于对照组,生活质量评分高于对照组,P<0.05。结论依达拉奉是一种安全、有效的急性脑梗死治疗药物,具有较高的临床推广价值。
简介:摘要目的研究观察依达拉奉应用于急性脑梗死治疗的效果。方法择取2011年10月-2013年10月期间在我院接受治疗的150例急性脑梗死患者,随机性分成试验组与对照组,每组各有75例患者。对照组应用阿司匹林、阿托伐他汀予以常规治疗;试验组在阿司匹林、阿托伐他汀常规治疗的基础上应用依达拉奉加以治疗。结果经0.5个月治疗后,试验组75例患者的总有效率为90.67%(68/75)明显大于对照组的66.67%(50/75),差异P<0.05有统计学意义。并且试验组患者的神经功能缺损程度远远小于对照组,差异P<0.05有统计学意义。结论依达拉奉应用于急性脑梗死的临床治疗取得了满意成效,使神经功能缺损得到显著改善,其临床推广、应用价值较高。
简介:摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法138例急性脑梗塞患者随机分为依达拉奉加常规治疗组69例和常规治疗组69例,依达拉奉加常规治疗组在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上,加用依达拉奉注射液30mg,静脉滴注,每天2次,共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)及日常生活能力(ADL)的评定。结果各组治疗后14天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05);治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效,且早期用药效果更好。
简介:目的用常规药物对比,观察加用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果.方法71例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组35例,对照组36例.对照组用常规治疗方法(低分子肝素、丹参、胞二磷胆碱等治疗),治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg,静脉滴注,bid,2周后进行疗效评定.结果治疗组总有效率85.71%,显效率60.00%,其中基本痊愈8例,显著进步13例,进步9例,无变化4例,恶化0例,死亡数为1例;对照组总有效率58.33%,显效率38.09%,其中基本痊愈4例,显著进步10例,进步7例,无变化11例,恶化3例,死亡1例,两组间有显著性差异.治疗组有3例,对照组有2例谷丙转氨酶增高;治疗组有2例,对照组有1例肌肝增高,两组间统计学比较无显著性差异.结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好、安全性高、方便应用,对急性脑梗死患者非常有益.