简介：摘要目的分析中晚期恶性肿瘤实施介入治疗的临床效果。方法抽选我院2010年6月至2015年6月收治的中晚期恶性肿瘤患者96例，按照不同治疗方法分为两个组别，其中对照组（全身静脉化疗）、试验组（动脉介入治疗）各48例。观察临床疗效，比较并发症情况。结果试验组治疗有效35例（72.9%），并发症发生10例（20.8%）；对照组治疗有效24例（50.0%），并发症发生21例（43.7%）。P＜0.05，差异有统计学意义。结论针对中晚期恶性肿瘤患者，实施介入治疗具有良好的效果，和常规化疗相比治疗有效率高、并发症少，值得临床推广。

简介：2001年11月-2003年5月，我们应用期普林对照治疗中晚期恶性肿瘤60例，取得一定疗效，总结报道如下。

简介：摘要目的探析参芪联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效临床疗效。方法以2011年1月年至2014年4月我收治的40例中晚期恶性肿瘤患者作为临床资料，将其随机分为研究组和对照组。其中对照组采用单纯的化疗治疗；研究组在化疗的同时联合参芪扶正注射液治疗。21天为一个周期，持续两个周期。对2组患者的不良反应、生活质量以及治疗有效率进行比较。结果研究组治疗有效率、卡氏评分以及不良反应发生率显著优于对照组，存在显著差异（P<0.05）。结论芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能提高患者机体免疫机能，增强机体抗癌能力，降低化疗不良反应发生率，提升患者生存质量，在临床上值得推广应用在临床上值得推广应用。

简介：摘要目的通过对我院的62例病理证实的中晚期恶性肿瘤患者进行介入治疗，观察介入治疗对中晚期恶性肿瘤的治疗效果。方法将我院经过病理证实的124位中晚期恶性肿瘤患者分为两组，对照组62例采用手术切除法和普通化疗法，观察组62例采用介入治疗法，观察两种方法的治疗效果。结果介入治疗组总的症状有效缓解率为79.03%，肿块消退有效率为75.81%。对照组症状有效缓解率为59.51%，肿块消退有效率为54.84%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组的并发症，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论对于中晚期恶性肿瘤患者，介入治疗结果确切，应广泛推广。

简介：

简介：摘要目的观察高频热疗配合中药治疗中晚期恶性肿瘤的治疗效果；患者分为治疗组和对照组比较，一组患者因各方面的原因没有完成一个疗程（一个疗程为十次），另一组患者治疗三个疗程及以上，比较症状和体征有无明显改善的状况，差异有统计学意义（P<0.01）。

简介：目的观察艾迪能否提高中晚期肺癌、食管癌的放疗疗效及能否减轻放射副作用、改善生活质量。方法140例恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌72例，食管癌68例，随机分为综合组(艾迪加放疗)和单纯放疗组各70例。放疗采用^60CO或直线加速器常规放射。总剂量60-70Gy共6-7周。综合组每日加用艾迪注射液50ml，加入液体中静脉滴注。两组放疗方法、剂量相同。结果放疗至40Gy时及放疗结束时，综合组有效率分别为40.0％、80.0％，高于单纯放疗组17.1％及51．4％(P<0.05)，放疗后病人行为状态KPS评分综合组上升较单放组明显(p<0.01)。放疗前后白细胞变化，综合组下降不明显，单纯放疗组下降明显(p<0.05)。放射性肺炎和放射性食管炎综合组较单放组少且出现晚。结论艾迪与放疗合并应用治疗恶性肿瘤能提高近期疗效。减轻放射副作用。并能提高病人生活质量。

简介：摘要目的探讨对中晚期恶性肿瘤患者应用护理安全管理的临床效果。方法选取2013年1月至2015年6月我院收治的中晚期恶性肿瘤患者153例，将其随机分成两组，观察组患者77例，对照组患者76例，对照组实施常规护理干预，观察两组患者的护理效果。结果两组中晚期恶性肿瘤患者的护理满意度存在非常显著的差异（97.4%vs80.3%），P<0.05，有统计学意义。结论对中晚期恶性肿瘤患者在常规护理干预基础上应用护理安全管理，可以提升患者的护理满意度，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨动脉介入在中晚期恶性肿瘤治疗中的应用效果。方法选取2015年4月—2018年4月我院60例中晚期恶性肿瘤患者为研究对象，根据就诊顺序将入选者分为对照组和研究组，每组30例，对照组和研究组患者分别行全身静脉化疗及动脉介入治疗，比较两组患者的近期疗效及毒副反应发生率。结果研究组患者缓解率为80.00%，对照组患者缓解率为60.00%，两组比较存在统计学差异（P＜0.05），研究组患者肝功能损害、白细胞减少、恶心呕吐及骨髓抑制等毒副反应发生率均显著低于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论动脉介入治疗可有效提高近期缓解率，减少毒副反应发生率，在中晚期恶性肿瘤治疗中具有较高的应用意义。

简介：【摘要】目的：探讨心理护理对中晚期恶性肿瘤患者便秘的影响。方法：根据2018.7月-2021年6月这近三年间，从我院所收治的中晚期恶性肿瘤患者中，随机选择68例用于此次的研究，按照患者的入院顺序对其分组，其中实施常规护理的患者有34例，为对照组，而应用心理护理的患者，同样有34例为观察组，对两组患者的护理后的便秘情况及效果展开分析。结果：观察组患者的便秘发生率相比对照组患者明显要低，（P＜0.05）。结论：对于中晚期恶性肿瘤患者的心理护理，可有效的预防患者的便秘症状，改善其便秘程度，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨大剂量中药在治疗中晚期恶性肿瘤的可行性、安全性及临床疗效。方法选取我科2014年2月至2016年2月在我院门诊或住院的200例中晚期恶性肿瘤患者，随机分成观察组和对照组，观察组口服自拟方汤药治疗，对照组口服复方斑蝥胶囊治疗，定期复查。结果治疗后两组肿瘤目标病灶大小比较，观察组有效率高于对照组，但两组比较，P<0.05，差异无有统计学意义；两组患者肝肾功能比较，P>0.05，差异无统计学意义。两组中医临床症状比较，P<0.05，差异有统计学意义。结论自拟大剂量中药方治疗中晚期恶性肿瘤，通过自身前后对比及两组之间对比在临床应用中毒副反应在安全范围之内，短期疗效不明显，但能提高患者生存质量，改善患者症状。

简介：摘要为了探讨康莱特与放疗合用治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效，将42例癌症病人作为观察组，接受康莱特与放疗联合治疗。36例恶性肿瘤人为对照组，单纯接受放疗治疗。结果观察有效率（54.48%）明显高于对照组（33.3%），两组比较（P<0.01）；观察组食欲减退发生率明显低于对照组，而体重增加，KPS评分提高，疼痛减轻方面明显高于对照组（P<0.01）；康莱特组在应用中无不良反应，康莱特联合放疗是目前治疗晚期癌症，改善恶病质的优选方案。

简介：[摘要 ] 目的：探讨大剂量中药在治疗中晚期恶性肿瘤的可行性、安全性及临床疗效。方法：选取我科 2014年 2月至 2016年 2月在我院门诊或住院的 200例中晚期恶性肿瘤患者，随机分成：观察组和对照组，观察组口服自拟方汤药治疗，对照组口服复方斑蝥胶囊治疗，定期复查。结果：治疗后两组肿瘤 目标病灶大小比较，观察组有效率高于对照组，但两组比较，P<0.05，差异无有统计学意义；两组患者肝肾功能比较， P>0.05，差异无统计学意义。两组中医临床症状比较， P<0.05，差异有统计学意义。结论：自拟大剂量中药方治疗中晚期恶性肿瘤，通过自身前后对比及两组之间对比在临床应用中毒副反应在安全范围之内，短期疗效不明显，但能提高患者生存质量，改善患者症状。