简介:摘要目的观察复方斑蝥胶囊辅助治疗老年淋巴瘤疗效观察,分析复方斑蝥胶囊应用的临床价值。方法将82例符合入组标准的淋巴瘤患者随机分为观察组41例和对照组41例,对照组进行CHOP方案化疗,21d为一个周期,治疗6个周期,观察组在对照组基础上,再口服复方斑蝥胶囊,每次3粒,bid,连服4个月。结果①观察组总有效率为92.68%,对照组为68.29%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,x2=8.083,P<0.05;②观察组出现白细胞减少、肝功能异常、消化道反应、心脏毒性的病例和发生率分别为19/46.34%、2/4.88%、15/36.59%、1/2.44%,其中白细胞减少、肝功能异常、消化道反应的发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义,P<0.05或P<0.01。结论复方蝥胶囊辅助治疗老年淋巴瘤值得临床推广。
简介:目的:观察复方斑蝥胶囊在改善肺癌患者免疫力方面的临床疗效,并借此探讨其对各炎性反应因子及免疫因子的影响和机制。方法:选取2015年8月至2016年6月南京军区福州总医院第一附属医院收治的非小细胞肺癌(NSCLC)患者患者90例,随机分成对照组和观察组,每组45例。观察组予口服复方斑蝥胶囊750mg口服,3次/d,连用1周(7d),对照组采用生理盐水250mL静脉推注,2次/d,持续7d。治疗7d后观察2组治疗的临床疗效、各免疫因子评分、药物不良反应、临床受益情况分析及血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平变化等情况。结果:1)治疗后观察组有效率88.89%,对照组有效率77.78%,2组有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);2)2组患者治疗前各免疫功能比较,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗7d后,观察组各免疫动能均较治疗前稍提高,但对照组较治疗前无变化,差异有统计学意义(P〈0.05);3)2组患者治疗过程中均出现不同程度的不良反应,比如可表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等,对照组出现2例(4.44%),观察组2例(4.44%),观察组不良反应与对照组比,差异无统计学意义(P〉0.05),该药不会增加患者用药不良反应。观察组KPS和体重变化的稳定率和改善例数明显高于对照组(P〈0.05);4)2组患者治疗前血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗7d后,上述指标均较治疗前下降,但观察组下降更明显。结论:复方斑蝥胶囊在治疗肺癌患者免疫力低下方面的效果显著,并且不良反应作用小,性价比高,值得临床上全面推广。
简介:摘要目的探究复方斑蝥胶囊对原发性肝癌(PLC)患者肝功能及免疫功能的影响。方法抽取2019年7月至2020年7月郑州大学第一附属医院收治的110例PLC患者进行前瞻性临床及随访研究,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组患者采用肝动脉插管栓塞化疗(TACE)治疗,观察组患者在此基础上给予复方斑蝥胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后肝功能、免疫水平。结果观察组治疗总有效率(89.09%,49/55)高于对照组(70.91%,39/55),P<0.05。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均上升,且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合TACE治疗PLC的效果理想,能明显改善患者的肝功能及免疫水平。
简介:摘要:目的: 研究复方斑蝥胶囊联合化疗治疗弥漫大 B细胞淋巴瘤的临床效果。 方法: 在本院 2018 年 10 月至 2019 年 10 月收治的 弥漫大 B细胞淋巴瘤患者中抽取 60 例,以随机抽签法实施分组(对照组、观察组),均为 30 例,对照组患者予以 化疗治疗,观察组患者予以 复方斑蝥胶囊联合化疗治疗。 对比两组患者临床治疗效果、 3 年生存情况 。 结果: 观察组患者临床治疗效果明显优于对照组患者( P < 0.05 );观察组患者 1 年、 2 年、 3 年生存率均明显高于对照组患者( P < 0.05 )。 结论: 复方斑蝥胶囊联合化疗治疗弥漫大 B细胞淋巴瘤的临床效果明显,利于提高患者生存率,可在 弥漫大 B细胞淋巴瘤的临床治疗中予以应用 。
简介:摘要:目的: 研究复方斑蝥胶囊联合化疗治疗弥漫大 B细胞淋巴瘤的临床效果。 方法: 在本院 2018 年 10 月至 2019 年 10 月收治的 弥漫大 B细胞淋巴瘤患者中抽取 60 例,以随机抽签法实施分组(对照组、观察组),均为 30 例,对照组患者予以 化疗治疗,观察组患者予以 复方斑蝥胶囊联合化疗治疗。 对比两组患者临床治疗效果、 3 年生存情况 。 结果: 观察组患者临床治疗效果明显优于对照组患者( P < 0.05 );观察组患者 1 年、 2 年、 3 年生存率均明显高于对照组患者( P < 0.05 )。 结论: 复方斑蝥胶囊联合化疗治疗弥漫大 B细胞淋巴瘤的临床效果明显,利于提高患者生存率,可在 弥漫大 B细胞淋巴瘤的临床治疗中予以应用 。
简介:由杭州杭康生物药业有限公司研究的三类中药新药复方海蛇胶囊,于不久前被授予新药证书(证书号:国药证字Z19990040号),同时被批准生产(批准号:国药准字Z20000130号)。剂型为胶囊剂,规格为0.3g/粒。审批小组得出的结论是:同意本品生产。质量标准及使用说明书请按我局1999Z144批件附件执行。
简介:摘要目的探讨华蟾素注射液配伍复方斑蝥胶囊对膀胱癌荷瘤小鼠瘤体的生长抑制作用机制。方法建立膀胱癌荷瘤小鼠模型,随机分为空白对照组、对照组及实验组,肿瘤生长1周时开始给药,实验组给予华蟾素注射液及复方斑蝥胶囊,对照组给予注射用吡柔比星,并设空白对照(仅用生理盐水),给药量均以临床常用量为标准,给药4周后,取血清分别测量、记录白细胞介素-2(IL-2)含量,取脾脏研碎,分别测量、记录淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)活性。结果空白对照组、对照组、实验组裸鼠血清IL-2含量分别是(39.15±1.06U/ml、36.08±1.89U/ml、57.22±3.64U/ml),组间差异均具有统计学意义(P<0.05);LAK杀伤活性分别是(22.24±1.34%、19.67±0.39%、25.91±1.48%),组间差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论华蟾素注射液配伍复方斑蝥胶囊抑制膀胱癌肿瘤生长作用,其机制主要为提高机体免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡。
简介:摘要1例48岁女性患者因记忆力下降口服复方苁蓉益智胶囊1.2 g(4粒),3次/d。约20 d后,患者出现恶心,纳差,尿黄和皮肤、巩膜黄染。停用复方苁蓉益智胶囊。停药7 d后,实验室检查:丙氨酸转氨酶(ALT)1 349 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)827 U/L,碱性磷酸酶(ALP)156 U/L,总胆红素(TBil)213.7 μmol/L,考虑为复方苁蓉益智胶囊致肝损伤。给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、地塞米松等药物治疗。患者食欲逐渐改善,黄疸逐渐消退。治疗36 d后复查:ALT 26 U/L,AST 30U/L,ALP 86U/L,TBil 27.2 μmol/L。考虑患者的肝损伤与复方苁蓉益智胶囊中的制何首乌有关。
简介:摘要本文主要从药理学和药动学的角度综述我院儿科制剂复方抗喘胶囊组方中各种成分药在对小儿支气管哮喘和哮喘性支气管炎治疗中的时间药效学与协同疗效的关系等,为复方抗喘胶囊在临床中应用以及在医疗中推广提供理论上的依据。