简介：摘要：目的：分析在中药调剂管理中应用中药配方颗粒与中药饮片干预的对比效果。方法：将2021年10月至2022年11月设置为实验时间，将使用中药干预的患者（n=50）设置为实验样本，根据中药类型不同进行分类，以应用中药配方颗粒干预的患者作为研究组，以应用中药饮片干预的患者作为常规组，各25例，对比两组不同。结果：研究组患者的用药质量评分更高（p＜0.05）；研究组患者的用药不良反应发生率更低（p＜0.05）；研究组患者的干预效果更佳（p＜0.05）。结论：中药配方颗粒与中药饮片干预对比，在中药调剂管理中，采用中药配方颗粒进行干预，这种方式的应用效果更理想，有助于改善用药质量，降低患者用药不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目标：分析中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的效果差异。方法：本研究选取了我院中药房内的23名员工作为研究对象，并收集了他们在2022年1月至2024年1月期间处理的所有1400份中药饮片处方和1400份中药颗粒剂处方。将这1400份中药饮片处方归入中药饮片组，而剩余的1400份中药颗粒剂处方归入中药颗粒组。随后，比较了两组员工的工作表现以及两组处方的错误率。结果：与中药颗粒组相比，中药饮片组的处方调配错误率和发药错误率显著降低，这意味着临床用药的有效性和安全性更高。同时，工作人员对中药饮片组的工作评价也显著优于中药颗粒组，表明中药饮片在临床调配和用药效果方面表现更佳。统计学分析显示，这些差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：与中药颗粒剂相比，中药饮片在用药效率和有效率方面表现更优，其在调剂和用药方面的优势更加突出，因此在临床应用中的价值更高。

简介：

简介：摘要：目的：分析在中药饮片调剂处方的日常审方期间开展强化管理的临床价值。方法：随机抽取本院2023年1月～2024年4月1200张中药饮片调剂处方作为研究样本，依据强化管理开展时间分组，即对照组（强化管理前，n=600张）、观察组（强化管理后，n=600张），比较强化管理前后调剂差错事件的发生率。结果：强化管理前调剂差错事件发生率为2.00%，强化管理后下降至0.17%，P＜0.05。结论：在中药饮片调剂处方的日常审方期间通过积极开展强化管理有助于提升审方质量，并可有效减少调剂差错。

简介：[摘要]目的：分析PDCA循环管理法对中药饮片处方调剂质量管理中的应用价值。方法：选择2022年1-12月期间我院应用常规管理的门诊中药饮片处方1350张作为对照组，选择2023年1-12月期间我院应用PDCA循环管理的处方点评工作的门诊中药饮片处方1350张作为研究组，对比两组的管理效果。结果：研究组的调剂质量评分更高，调剂错误率更低，与对照组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：PDCA循环管理法可以有效提升中药饮片处方调剂质量管理水平，降低调剂错误率，显著缩短患者取药的等待时间，具有应用价值。

简介：

简介：摘要：在医院药房中，中药饮片担任着不可或缺的角色，因此对其质量的控制显得尤为关键，确保中药饮片的卓越品质，这不仅直接关系到患者治疗的成效和安心，同时也是衡量医疗服务信任度与可靠性的关键指标。打造一套完善的中药饮片质量保障框架是稳定其品质的根本，而尖端的质量监管技术则能输出更精确的检测与评估，快速识别并处理可能出现的问题，通过恰当的保存方法和物流保障，确保了中药材片剂的质量和安全，提升职员对品质管理的警觉性，乃贯彻质量控制之道，携手保持中药材制剂的高品质，保障病患接受到可靠且有效的药疗。

简介：【摘要】：目的：探讨中药房中药饮片处方用药的临床效果。方法：选取2023年1月-2024年2月本院的540张中药饮片处方作为研究对象，准确的统计和归类各项中药饮片处方情况。结果：统计中药饮片的使用科室包括：发现中医科室、肿瘤、内科三个科室的中药处方较多，分别是181张、150 张以及63张，所占百分比分别是33.52%、27.78% 以及11.67%。通过统计各处方种所用的中药味数结果显示，有189张处方使用数量介于 15～20 种，占比35.00%，有142张处方使用数量介于 11～14 味，占比26.30%，有105张处方使用数量介于 6～10 味，占比19.44 %。结论：中药房要强化对中药饮片处方的管理，在开具处方的时候，必须对病人的病情、身体耐受情况等进行综合考量，同时还要对处方中的中药的用量和味数进行控制，这样才能保证辨证施治的治疗效果。

简介：摘要：中药饮片是根据临床用药需要，经过一定的炮制处理而形成的供配方用的中药，随之产生的中药配方颗粒则以中药饮片作为原材料，通过一定的工艺制成颗粒，方便医生配药和患者服用，这两种是未来中医治病用药的趋势，其在临床中的应用已获得肯定。基于此，文章简要分析了中药饮片和中药配方颗粒的应用优势与不足，并从中药传承角度探讨了中药饮片和中药配方颗粒的实践应用。

简介：摘要 研究目的:药为医用，中药饮片是中医防治疾病的主要工具之一，是制备成各种中药剂型的物质基础,中药饮片的质量直接关系到临床疗效,关系到患者的用药安全，关系到中医治病的效果好坏,所以生产出安全、有效、质量可控的中药饮片尤为重要。中药饮片的生产包括了种植采收、产地加工、饮片生产、流通使用等多个环节，整个生产过程还没有完全规范化，还存在许多问题，使得目前中药饮片质量参次不齐，更有甚者参假使假现象十分严重，严重影响了人们的身体健康。只有规范化管理中药饮片生产，才能生产出质量好、疗效好、让医生满意、让患者放心的中药饮片。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨不同储存条件对中药饮片质量的影响，为优化中药饮片的储存方法提供科学依据，以确保其药效与安全性。方法：于2023年4月至2024年4月期间，选取18种常用中药饮片作为研究对象。将这些饮片分别存放在不同的环境条件下，包括常温、冷藏、干燥及湿度控制等环境。定期对饮片进行质量检测，包括观察其外观、色泽、气味以及有效成分的含量变化。结果：经过一年的储存与定期检测，发现储存条件对中药饮片的质量有显著影响。在常温无控制湿度的环境下，部分饮片出现了霉变、虫蛀等现象；而在冷藏和湿度控制良好的环境下储存的饮片，其外观、色泽及有效成分含量均保持稳定。特别是对于易受潮、易变质的饮片，合适的储存条件尤为重要。结论：中药饮片的储存条件对其质量具有显著影响。为了确保中药饮片的质量和疗效，应重视储存环境的控制，特别是湿度和温度的管理。适宜的冷藏和湿度控制可以有效延长中药饮片的保质期，减少药效损失，从而保障患者的用药安全和疗效。

简介：摘要：目的 对不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响实施研究。方法 本项研究内选择了2021年9月至2022年10月期间我院内进行了中药饮片治疗的106例慢性阻塞性肺疾病患者作为对象，依据患者中药饮片炮制方法的不同将其分为常规组（n=53）和试验组（n=53）。两组中患者均实施中药瓜蒌薤白半夏汤合三拗汤加减治疗，常规组实施水处理前分档措施进行炮制，试验组采用炮制联合水处理前分档措施进行炮制，对比两组别患者的治疗效果情况。结果 试验组患者的治疗效果比常规组更为突出，数据之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在炮制中药饮片之前，严格对其实施分档以及炮制分档能够对中药饮片的效果进行保证，发挥出中药药理作用，提升治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析中药房中药饮片管理现状，分析相关改进措施。方法：将2022.1-2023.6期间本院中药房的30种中药饮片作为观察样本，总结管理过程中存在的问题，制定针对性改进对策，对比管理前后质量不合格情况的差异。结果：管理后中药饮片质量不合格率明显更低，且同管理前的差异显著，P＜0.05。结论：分析和总结中药饮片管理过程中存在的问题，积极提出并落实相关改进措施，有利于加强中药房管理质量，保障患者用药安全。

简介：【摘要】目的：探讨中药炮制方法对中药饮片临床治疗效果的影响。方法：在2023年1月至2023年12月期间，选取我院172例需要使用中药饮片进行治疗的患者，采用随机数字表法，将其分为参照组86例，采用水处理前中药分档方法；观察组86例，采用水处理前中药分档及炮制前分档方法。对比两组患者的治疗效果。结果：观察组的症状平均消失时间和平均治疗天数均短于参照组；观察组的不良反应发生率低于参照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：中药饮片治疗前采用水处理和炮制前分档方法，可最大限度地发挥中药药性，提升中药饮片的疗效，降低不良反应发生率，从而提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要：中药房作为中医药服务的重要载体，其中药饮片的质量直接关系到患者的治疗效果和生命安全。近年来，随着中医药的广泛应用和人们对健康需求的不断提升，中药房中药饮片质量管理问题日益凸显。因此，深入剖析影响中药房中药饮片质量的关键因素，并提出有效的应对策略，对于提升中药房服务质量、保障患者用药安全具有重要意义。

简介：摘要：中药配方颗粒作为一种传统中药剂型，在临床应用中具有潜在的应用价值。通过分析中药配方颗粒的发展历程，探讨基层医院应用中药饮片及中药配方颗粒的情况。研究采用了中药配方颗粒调剂技术进行研究分析，以了解其制备过程和质量控制。研究结果表明，符合国家标准的配方颗粒在基层医院可以满足患者需求，提升临床治疗效果。然而，也需注意一些事项，如质量控制、储存和使用方法等。因此，基层医院应用中药饮片及中药配方颗粒是很有效的，但需要充分的培训和监管，以确保安全和有效的应用。此外，还需要进一步研究解决中药配方颗粒相关问题，以提高其在基层医疗中的应用价值。

简介：[摘要]目的：研究分析医院中药饮片验收时存在的问题以及验收方法。方法：选取2021年05月-2022年05月我院采购的18932份中药饮片进行回顾性分析，研究分析饮片质量验收时存在的问题并且提出合理地改进措施。结果：饮片验收合格率分别为88.55%、93.15%、91.07%、91.53%，整体合格率91.52%；存在的主要问题有饮片真伪497份（30.95%）、品质优劣935份（58.22%）、炮制方法不当174份（10.83%）。结论：医院需要加强对中药饮片的质量验收管理，制定相关的制度更好地保证饮片的质量。

简介：摘要：伴随着现阶段中医行业发展速度的持续加快，中药饮片在临床的应用也越来越广泛。在加工中药饮片的过程中，加工炮制是其中必不可少的一个重要环节，需要充分考虑实际的治疗效果，采取特定的专业措施对药物实施加工，但是从现阶段的情况来看，在实际加工炮制中药饮片的过程中，工艺成就流程不合理，技术、以及设备更新不及时等问题普遍存在，要想使中药饮片行业能真正实现可持续的发展，中药饮片加工炮制的过程中，创新加工的流程、融合现代化的设备及技术、做好工艺创新是十分重要的前提条件。

简介：【摘要】目的：分析不同炮制中药饮片的方法应用对患者临床效果的影响。方法：选取60例采用中药饮片治疗患者进行数据分析，每组是30例，给予对照组患者实施水处理前分档，给予研究组患者实施水处理前联合炮制前分档。对比组间差异。结果：对比对照组，研究组患者总有效率体现为明显更高，不良反应发生率体现为明显更低，治疗满意度体现为明显更高，生活质量评分体现为明显更高，P＜0.05。结论：不同炮制中药饮片的方法中，选择使用水处理前联合炮制前分档，患者临床效果会明显提升，因为其炮制效果最好。

简介：摘要：中药饮片煎煮制剂是中医药临床应用的重要组成部分，其质量控制直接关系到临床疗效和患者安全。然而，当前中药饮片煎煮制剂的质控仍面临诸多挑战，如原料质量不稳定、煎煮方法不规范、检测手段不足等。本文综述了中药饮片煎煮制剂质控的现状，分析了存在的问题，并提出了相应的对策，以期提高中药饮片煎煮制剂的质量水平，保障临床用药安全。