简介:目的:建立灵敏、快速、准确的人尿液中西他沙星浓度的HPLC-MS/MS检测方法,并将其用于测定健康受试者口服西他沙星颗粒剂后的尿药排泄。方法:尿液经甲醇处理后,取上清液进行HPLC-MS/MS法分析。10例受试者,每例空腹和餐后(随机交叉)单次口服西他沙星颗粒剂50mg,经5天的清洗期后将两式受试者对调,两周期分别收集给药前(0h)及给药后0-3、3-6、6-12、12-24、24-36、36-48、48-60h各时间段的所有尿液并分析,计算西他沙星在尿液中的累计排泄量和累积排泄率。结果:西他沙星尿液的线性范围为0.250-200μg·mL^-1,定量限为0.250μg·mL^-1。健康受试者口服西他沙星颗粒剂后3h即能检测到原型药物,36小时内经尿液排泄基本完全,累积排泄量约为35mg,累积排泄率约为70%。结论:所建立的方法简便、可靠,可用于人口服西他沙星颗粒剂后药物尿液浓度的测定及其尿药排泄研究。
简介:目的建立同时测定比格犬血浆中非洛地平和美托洛尔的LC-MS/MS法。方法分析柱为AccucoreaQ色谱柱(50mm×2.1mm,2.6μm)。质谱采用电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测(MRM),检测离子为正离子,分别选择m/z384/338.1、268/74.2和436.2/207.1作为非洛地平、美托洛尔和内标(缬沙坦)的检测离子对。结果非洛地平、美托洛尔的线性范围分别为0.2~100、2~800ng·ml-1,相关系数分别为0.9977和0.9959,批内精密度分别在1.2%~2.4%和0.7%~0.8%,基质效应分别在100.4%~103.9%和98.2%~100.9%,回收率分别在97.6%~98.5%和92.0%~101.7%。结论本法操作简单、方法准确可靠、检测灵敏度高,可以用于复方非洛地平美托洛尔缓释片比格犬体内的药代动力学研究。
简介:1早晨,兔妈妈忙着打扫卫生,小兔开开悄悄地跑了出去.他一连好几天都想找个地方好好玩一玩.2今天,他终于有机会了.他找到一条蜿蜒曲折的小路,路的两旁长满了绿油油的小草,草地上开满了美丽的花儿.开开就沿着小路向远处跑去.
简介:摘要目的对社区预防接种异常反应发生情况进行临床分析,并提出有效应对措施。方法选择2013年10月—2015年10月期间曾在我社区内接受预防接种的320例儿童,所有接种人群均出现异常反应,以流行病学描述方法对异常反应发生情况进行分析。结果在这些预防接种异常反应发生病例中,大部分属于一般反应,所占比例为87.5%,异常反应人数所占比例为7.8%,偶合反应所占比例为4.7%;异常反应发生人群主要为1岁以下儿童,所占比例为46.9%,1—2岁儿童所占比例为40.7%,2—6岁儿童所占比例为9.4%,6岁以上儿童所占比例为3.1%,发病患者中女性低于男性;发病地区中乡村最多,城乡结合部社区次之,城市社区最少。结论在预防接种过程中,为能够使预防接种异常反应发生减少,在接种前应当实施健康检查,对接种人员病史、过敏史以及家族史与目前健康状况详细询问,在预防接种时,应当将有关禁忌症正确掌握,防止接种过程中发生异常反应。